Биполарни и одбијени кредит за порез на инвалидност

Занима ме да ли сте од тада одобрени? Само сам био ускраћен, они су буквално набројали ограничења која имају на својој веб страници које је мој доктор у свом писму навео да нису „довољна за квалификацију“. Најмање је шала... Мислим буквално, не могу радити оно што већина људи ради дан за преживљавање 'живота' који не плаћам рачуни, не купујем трговине прехрамбеним производима, не радим банкарство. Те ствари се буквално користе као примјери на њима страна.. Тако сам збуњен... Дефинитивно ћу се жалити на ову, моја тетка која нормално функционише и ради, прима кредит, она има физички проблем, али То је не оштећује довољно па не може радити, не могу нормално радити и не функционирам, али зато што сам ментална болест одбијен? То је тако неправедно... и често правници само користе људе попут нас који су рањиви и узимају 20-30% свог новца! Радим то сигурно сам... хвала што пишем о овоме, утјешно је знати да нисам сама.

У свом чланку сте навели да од параплегичара никада неће бити затражено да трчи, али од менталних болести очекује се да од нас особе неће утицати ограничења степена болести. Али они то раде, морате бити високо функционални и злоупотребљавати ЦРА-у као шампион. Одбијено ми је након што сам годинама примио ДТЦ, из ведра неба био сам одсечен, послали су Т2201, мој доктор га је испунио, одбијен је и затражено је да попуним упитник. Његова канцеларија не чува досјее од папира па их је пребацио. Репризирао сам, неразумевајући да је мој психотерапеут, који је социјални радник, кога видим недељно, обавио сјајан посао попуњавања, он је на крају ипак мој главни неговатељ. Живим јако рурално, посећујемо психијатра 2 пута годишње у најближем граду. ЦРА је рекла "назовите лекара да потпише фотокопију" имају оригинал. Дакле, гледам 20. јуна за преглед лекара, што прелази 90-дневно ограничење. Затражио сам продужење, нису рекли да или не, само смо прекинули позив. Колико се желите кладити, опет ће то одбити. Мислим да је игра. Изгубио сам 20 фунти откад је ово започело, а сада не могу да држим да је ишта загушено, тако сам под стресом, па сам себи рекао "шта дођавола, можда неће јести и убрзати крај овог БС „Немам систем подршке изван свог социјалног радника, тако да никог неће бити брига шта ће се десити ја.

30. марта 2018. у 8:01

Потражио сам биполарни поремећај и пореске олакшице. Немам појма како је овај чланак постао оно што јесте или није. Кад сам стигао до дна, заборавио сам због чега сам чак и тамо. Још увек не знам ништа о томе шта сам тражио. Прочитао сам га три пута покушавајући да схватим неку врсту релевантности за све коментаре који би могли имати централну тему. Мора да сам биполарна.

Хвала свима на пружању вашег искуства. Имам бп2, целијакију (обе нове дијагнозе) и хронични бол. Али, читајући критеријуме за пријаву, не видим како се могу квалификовати, иако је мој живот и увек је био веома изазован. Већ сам два пута отишао на медицинско одсуство, у последњих 5 година, оба к током годину дана (још увек сам на одсуству). Борио сам се да радим пуно радно време током последње две деценије. Такође су имали различито време у уни - стоп и стартовању; прекидао курсеве изнова и изнова пре него што сам коначно стекао диплому у 27. години. Одувек је то била борба. Размишљао сам о аплицирању за ДТЦ, али након што прочитам о искуствима свих, можда ћу одложити у нади да ће нова влада променити политику. Врло је обесхрабрујуће, увек покушавате убедити друге да сте довољно болесни да бисте заслужили помоћ. То чини још тежим у ствари да будете здрави и здравији. Загрљаји свима.

Чак и квалификација за ДТЦ може бити немогућа уз одређене услове. Ја патим од јаке анксиозности због непрестаних физичких проблема, од којих ме ниједан не ставља изнад нивоа магичног функционисања% да бих се квалификовао, пошто нису присутни сваки дан. Губим 3-7 дана сваког месеца на сталне физичке проблеме, што узрокује моје проблеме са анксиозношћу отприлике једном недељно. То је довољно да ме кошта посао после посла (и покушавам да подржим себе и још једну особу), јер такође не могу да радим више од 25-30 сати а недељу дана изван моје куће без изазивања јаког умора који води до болести / инфекције, али недовољно да бисте се квалификовали за било какву врсту подршке или пореза кредит. Систем је дефинитивно покварен. Или послодавци морају више разумјети људе који не могу „радити 40 сати као нормална особа“ (да, то сам директно чуо од шефа до мог лица) или треба постојати допунски програм за особе чији инвалидитет узрокује повремене свакодневне активности губитак.

Само желим додати онима који се боре са формама. Ако се пријавите за ДТЦ или ЦППД и никада нисте пратили лекара или сте имали историју на којој се лечи - то је као да стање не постоји. Мора постојати медицинска патологија / извештаји који подржавају ваше стање. Такође, критеријуми за ЦППД и ДТЦ су потпуно различити. ДТЦ је порески кредит за радна лица и може се вратити 10 година уназад. ЦППД је од користи за оне који се сматрају "тешким и продуженим" од било којег посла. Не само да вам је лекар рекао -То мора да буде доказ. Такође, у зависности од тога када сте се квалификовали - погодност престаје одређено време након што сте престали са радом у осигурању. Па рецимо да сте престали са радом 2004. и последњи стекли квалификацију 2006. године. Тада вам је 2010. дијагностициран рак. Не испуњавате критеријуме на основу када сте се последњи квалификовали. То је објашњено на веб страници ЦРА. Дакле, проверите, направите домаћи задатак и дефинитивно се жалите ако вам је одбијено. Али прочитајте образложење зашто сте одбијени. Иди одатле.

Свима вама који објављују овде: Похваљујем вас.
Прескочио сам све обруче за менталне болести, а кажем вам, ДТЦ процес је најснажнији од свих. Поздрављам вас свима што сте чак покушали да испуните проклету апликацију са менталном болешћу... ха, шала.
Имам БП, БПД, ПТСП, АДХД комбинованог типа и поремећај визуелне обраде. Одбијено, наравно. ЛОЛ У ствари се сада смејем читајући оно што сам управо написао.
Можете ли и да поверујете у то? Заиста?
Могу само претпоставити да је већина успешних ментално оболелих подносилаца представке поднела лажне информације. Како изгледа ментално болестан и примати ДТЦ? Да ли мораш бити слеп и психо? мораш ли бити толико тужан да не можеш ни помислити да попуниш формуларе зато што гладујеш јер не можеш да се прехраниш и немаш помоћ или посао?
Читава категорија кумулативних ефеката је место где обично паднемо и ако не кажете да вам треба пет сати да се припремите ујутро зато што ваши напади панике трају тако дуго и да због тога не можете задржати посао, неће вас одобрити.
Заправо ме је срамота да је то случај. Да је то систем у Канади.
Осјећам за све вас који се толико прокушавате сваког дана и не могу да ухватим кљун. Ниси ти крива што имаш болест. Па зашто нас влада чини још горим? Кажу једно, а друго раде. Зашто то уопште нуде ако то очито није фер.
угх! то ме нервира.

Покушао сам се јако трудио мислио сам да ћу сигурно бити један од функционалних јер кад јесам дијагностицирати то је била велика депресија. Мислила сам да ће је лечити, јер нећу бити идиот и не укротити се лијекови. Када сам сазнао стварност када се догодио стрес, све сам више падао и наставио се планирати да се вратим у нормалу, али нисам могао. Не могу то. Коначно сам морао да се суочим са собом да је ова болест већа од мене и да ће требати потпуно управљање и никад више нећу бити у могућности да радим без да се пријавим. Дакле, време је да се инвалидност, коначно верујем да сам инвалид и знам да нећу добити инвалидност, тешко је доћи, али кажу да је Канада имала помоћ за особе са инвалидитетом, које нико не мора да трпи. Оно што спољни свет не добија је да је то патња. Ово је страшна патња, они једноставно не осећају ту празну агонију, страх од незнања када ће се поново догодити колико ћете понижени погодити овај пут, шта је следећи минимум. Који је следећи максимум и да ли ће бити превише лоше или ћу моћи да се издвојим довољно да нико не примети или
Барем тако изгледа као да се усавршавам. Ипак сам још увек свестан тога да знам за који ћу увек покушавати да кажем да сам бољи, а нисам. Могу да видим, али не могу да га зауставим. У отказивању састанка више није поуздан и некада сам био савршен у тим стварима. Не могу се усредсредити на размишљање у својој глави да бих престао, био бих тако укрцан да не бих знао шта да радим са собом. Колико ми размишљање изазива тугу и таласе и колико мрзим ову болест до дубине мога сола, ту је и утјеха. Понекад волим своје време у својој соби, искрено волим целу ноћ. Људи кажу да немам хобија, али волим да учим, а у хипо маници је нормалном човеку попут тропског одмора. У време пре него што дође последица, када сам манијак и радим грозне ствари, издање се осећа добро. Видите сада идем да одговорим на једно питање и претвори се у то како се осећам као би полар. Моје су крајности толико екстремне као у мом свету и очекују од мене да функционишем у стварном свету. Човек који бих волео да могу

Натасха, у праву си и доктори не помажу, моја супруга је у истом положају као и ти. Докторица због стреса, умора, тешког биполарног типа 1 ограничила је да ради највише 2 дана, 3 га гура и максимално 6х дневно. Који послодавац би се запослио под тим условима, тако да сте заглавили да лажете док не избије епизода. Затим, ако погледате владин образац, ниједан лекар вам не може рећи да вас критички уздржава од уобичајених свакодневних активности попут шетње или разговора, па одмах вас одбијају. Прелазак са пет дана на готово ништа финансијски није тежак, а помоћ лекара или владе још је тежа. Образац инвалидности направљен је само за јасно видљиве или по живот опасне болести. Нема разумевања за менталне болести, осим ако сте потпуно неприкладни да се чак и сами побрините за основне потребе.

Моја сарадница нема биполарни поремећај (о коме знам) као ја, али она је запосленик високог функционисања са бројним физичким болестима, а дијабетес је једно од њих. Сваке године од владе добија велики ударац, тј. За лекове и друге бесплатне производе, итд., За физичка питања. Изгледа толико неправедно да се они који пате од менталних болести морају толико оштро борити за било какву корист владе
Потребно је више негодовања јавности, протеста и кампања од људи који су највише погођени менталном болешћу, али нажалост, многи су превише болесни да би се то учинило. Такође сумњам да би мало људи било спремно да се јавно идентификују као патња са менталном болешћу због стигме која је укључена. Нажалост мислим да влада рачуна на све то... Такође верујем да би велики део шире јавности био на страни владе пошто толико незнања и даље обилује овом болешћу. Многи још увек верују да је људски промашај или слабост коју некако можемо превладати сами... Не чуди ме што тако много бескућника пати и од менталне болести. Они немају никакву моћ и већина оних који су на власти то знају и једноставно не изгледа брига. Потребно је више адвоката који ће нам помоћи у борби против ове битке ако се икада надамо да ћемо стећи било какву основу о овом питању.
Извините што сам такав пад... ово је само неколико мојих циничних мисли и осећања

Хеј, то је сјајна тема кроз коју пролазим потпуно исту ствар, али у некој другој земљи, тако да подршка коју имам има различита имена итд. али принципи су исти.
Осјећам се као да су ми у основи рекли да је нестала моја болест, чак није ни инвалидност.
То је срање јер је корак уназад свим истраживањима, лековима, напретку током многих година који су радили тако тешко да се светска фино подешава може бити одбачена због "мишљења" било које владе због тога новац.
Има довољно новца да се свјетски проблеми ријеше више од 10 пута - али углавном се расипа на рат.

Хвала Натасха на посту, "Биполар и одбијен кредит за порез на инвалидност".
Управо сам примио своју „Обавештење о одлучности“ и одбијена ми је подобност. Била сам изненађена јер сам се седам дана раније квалификовала за ОДСП.
Дијагноза ми је дијагностицирана са 14 година, али након што сам се примила у болницу (четврти пут) месечно након 19. рођендана, формално ми је дијагностициран Биполарни брзи бициклизам, јака анксиозност и панични поремећај и АДХД. Једном када сам примењен лековима и поново оцењен, дијагностициран ми је Биполар тип ИИ, за разлику од брзог бициклизма.
Прошло је 10 година од како сам започео 'одговарајућу терапију и лекове'. Тренутно узимам Цлоназепам, Серокуел, Ламицтал, Веллбутрин (сваке ноћи) и Вивансе (2к дневно). Као што можете да замислите, месечни трошкови фармацеутских лекова без икаквог покрића су већи од 500 УСД месечно. Главна ствар је у томе што сам протеклих 14 година провео покушавајући да оптимизирам своју способност да функционишем у друштву.
Започео сам пост секундарно путовање уписао се на Универзитет, али повукао сам се након што сам започео лечење. Прошло је скоро десет година и сада са поносом дипломирам на двогодишњем дипломском програму Кулинарство у области исхране. Требале су ми четири године да завршим свој програм и морао сам да се повучем због рецидива, али још увек вратио се и завршио сам задњу годину са равно Ас, 4.0 ГПА, и на Декановој листи признања.
Присутност тешкоћа у областима као што су „академске вештине“ (нпр. математика или језици) не сматрају се изразитим ограничењем у обављању менталних функција за свакодневни живот (брига о себи, здравље и сигурност и једноставне трансакције).
Није ми требало 10 година да завршим пост-секундарни студиј због присуства тешкоћа у областима као што су „академске вештине“. Требало ми је 10 година јер сам се два пута морао повући из школе иако сам био на одговарајућем леку и терапији. Морао сам да одем 2 - 3 године ван школе само да бих могао да решим свој повратак, поново прилагодим лекове, пратим 2-3 недеље, патим од нуспојава, поново се прилагодим, пратим 2-3 недеље. То је наизглед "најтежи" део, а ипак морам да водим битку да се поново нађем, да постигнем то стање привремене добробити и скупите снагу да пронађем све оно што сам већ научио пре него што чак и помислим да покушам да се вратим у школу (на скраћеном курсу учитавање).
По дефиницији, „недовољно дуго време“ значи да вам је потребно три пута дуже да обављате ове функције него што би то значило просечној особи исте старости која нема оштећење. Тако да ми је четворогодишњи слабији лет требало 12 година, а двогодишња диплома 6 година пре него што се то чак сматра недовољним. Знам да је овај пример ван контекста, јер је небитно колико ми треба времена да завршим школу. Чињеница да сам у стању да идем у школу показује да могу самостално обављати активности које се односе на само-негу, здравље и безбедност и једноставне трансакције.
Одувек сам осећао да владини програми помоћи за особе са инвалидитетом дискриминишу оне којима је дијагностициран Биполар. Не сматрамо се подобним јер можемо постићи стање веллнесса. Питање које ја имам је да стање здравља никада није трајно или обећано, нема „лека“. Сваки доктор / психијатар са којим сам радила изричито ми је рекао да ћу морати да узимам лекове "цео живот", осим ако се не догоди нешто ново.
Дакле, моја фрустрација лежи у средствима којима они, "влада" одређују ко је / није подобан. Ако ми психијатар (који се плаћа путем покрајинског здравственог осигурања) каже да морам да будем на лековима трајно није одговорност те покрајине да осигура да ли могу себи да приуштим ово „одржива“ терапија. Надаље, зар не би требала бити одговорност покрајинске владе да подржи оне који су у стању да постигну добро?
Одговор је не. Уместо да подрже наш веллнесс, они га обесхрабрују. Морам бити на милост и немилост због своје болести пре него што ме могу примити за помоћ. Када добијем помоћ и проведем године покушавајући да постигнем то привремено стање здравља, више нисам подобан за помоћ. Када поновим рецидив (јер је природа да ми се дијагностицира "неизлечива" болест), више не примам подршку или помоћ. Морам поново да поднесем захтев и прођем кроз исти процес покушаја да докажем да патим од трајног инвалидитета, јер сам ја крива што нисам успела и опет ми је потребна помоћ. Говорите о стигми и стиду.
Пријавио сам се за порез на инвалидност како бих могао покренути РДСП. Имам 28 година и како сам покушао да радим, али због природе мог инвалидитета, никада нисам држао посао дуже од 5 месеци. РДСП ми пружа прилику да уштедим за будућност. И не само то, охрабрује ме да уштедим за будућност. Будући да је стварност моја способност да сачувам сада и за будућност одузеће више од тога "недовољна количина времена" него што би то имала просечна особа исте старости која нема погоршање.
- Требало ми је 10 година да завршим двогодишњу диплому, што је резултирало комбинованим дуговањем у износу од 48 000 УСД (кредити за образовање ЛОЦ и ОСАП)
- Не могу да зарадим више од 200 $ месечно или ако се одузима моја подршка за примања.
- Кад се више не квалификујем за помоћ у дохотку, губим проширене здравствене бенефиције које ми плаћају лекове (6000 УСД годишње).
Само једно од ових питања довољно је да код некога без оштећења изазове снажан стрес и анксиозност.
Ипак овде сам заједно са многим другима са Биполарима који се боре за наше добро.
Када је живот постао луксуз за разлику од људског права?

Прочитао сам све ваше постове и хтео сам да кажем да се бојим да сав ваш бол шири моју најискренију симпатију за сва наша болна путовања.
Имам 43 године, имам 2,5 године, и патим од депресије анксиозност вероватно додају и би поларну 2 већ више од двадесет година. Мајка ме психички злостављала од 2. до 17. године, а сексуално злостављала у доби од 4-5, 8-9 и 13 година. Већину свог детињства трпео сам велику физичку траму и урадио скенирање биолошких повратних информација које су навеле да и ја патим од птсд-а.
Недавно сам покренуо неке стабилизаторе расположења и покушавам да добијем лекове за додавање. Моја су мишљења да ли бих био елиглбе или дтц јер је то утицало на мој живот на толико негативних начина. Нисам заиста радио само неколико послова ту и тамо. Видео сам фику и рекао је да имам дистемију, могући поремећај расположења, мало додавање. Мислим да би ми мој др. Помогао ако бих је питао о апликацији дтц-а, али не желим да покренем питање које не би било корисно. Мој муж се брине за све јер само жели да будем боље.
Жао ми је због прекомерног удела... јако сам хтио да унесем ако бих био добар кандидат за Дтц.
Хвала вам свима

хвала што сте поделили овај пост,, добри ,,

Зар не тражим новац који сам уплатио откад сам допринео током толико година??? Ја сам функционални Биполар ИИ али сам се борио од 20. године, сада 48 година. Прошао сам кроз пријаву за овај порески кредит и то ме је послало у епизоду ФФС! Било је смешно. Мој лекар такође није био вољан да пружи помоћ, а консултант који ме коштао 200 је покушавао да подучи лекара како да одговори на документ да би га осигурао или прихватио. На крају сам се осећао некако прљаво као да покушавам некога да откинем.

И мени је ускраћена инвалидност такса Бенефит, у којој стоји да би се квалификовали они са одређеним болестима. Тако да верујем у НБА сам се пријавила сама. Мој др. ставио сам дијагнозу, али такође рекао да ме није утицало на 90 процената времена, јер сам интелигентна особа која покушава да ради хонорарно да надокнади део који добијем од владе. Као самохрана особа, која није мислила да ће цимерка бити добра идеја, јер понекад добијем енергију усред ноћи да очистити или поново организовати неред који сам створио због друге повреде због које не могу ништа да подигнем преко 10 килограма. Када су ми одбијени, било је то месец дана пре мог 50. рођендана, а разлог због којег сам поднео захтев био је да добијем рачун за инвалидску штедњу, па ми је и то ускраћено. Квалификација за ДТЦ је услов да то постигнем, због чега бих се тешко оздравила од повреде. Дало би ми мало сигурности за будућност да бих имао штедни рачун у који бих могао да удубим у будућности. ОДБИЈЕНА помоћ!!! Било је врло тешко прихватити ову дијагнозу, а сада су негирали озбиљност... Била сам хоспитализована Шест пута. Кад ће нас систем престати кварити. Исцрпљен сам и не могу се бавити папиром већину времена. Др води евиденцију тестова, пратим и стање штитне жлезде, тако да ако из тога не дође умор... него зашто??? Трудим се да једем здраво, будем активна, радим волонтерски посао и помажем онима које знам који имају мање среће од мене. У ствари, њихово постављање често је разлог зашто немам више времена да поправим ситуацију учењем каријере коју могу радити са својим способностима. Уместо да се задрже због инвалидитета!!! Систем је превара. Покушава да обузда људе. Зашто не помогне онима који се не воле фокусирати на негативне аспекте света и покушавају да побољшају моју заједницу у целини.

Невидљива болест / инвалидност често није мање ослабљива од многих видљивих болести / инвалидитета и често у коначници резултира великим смањењем потенцијала за зараду. Обично они са таквим болестима живе у или су мало изнад сиромаштва и из својих ниских плата (или инвалидских примања) такође морају плаћати астрономске додатке медицинске и фармацеутске трошкове за ствари повезане са здрављем (тј. рецепте, киропрактика, натурпатски, холистички лекови / терапије, масажна терапија, путовања у и из других заједница за лекаре и специјалистичке прегледе итд.) које су изнад и изнад, а које нису покривене БЦ / медицинским или приватним инвалидским осигурањем програми. Тиме су ове особе више него „зарадиле“ своје право на овај скромни одбитак пореза који би требао помоћи да се ти додатни медицински трошкови донекле замене.
Даље дехуманизујуће, маргинализирајуће и опресивно стање системског злостављања занијекати особе које се боре са невидљивом болешћу / инвалидитетом, ово је легитимно прилика да нађете неку ситну утјеху у смањеном опорезивању за нешто због чега су већ у толико болним, непријатним и ослабити начине. Ако је лекар вољан да потпише образац у коме се наводи да је особа инвалид, ко ће влада ускратити њихово право на програме предвиђене да им помогну? У ствари, како се усуђују ?!

Здраво Натасха
Слажем се са већином онога што сте написали ви и Марк. По мом мишљењу, важна промена која је потребна да се порез на инвалидност учини корисним за * инвалиде * је да влада промени критеријуме. Они би се требали заснивати на врсти теста који захтијева канадски програм инвалидског пензијског програма или покрајинским програмима инвалидности.
Имао сам биполарни поремећај најмање 40 година. То је заиста почело да утиче на моју радну способност када нисам могао добити психијатријску помоћ након покушаја током 12 година. Оно што ме је гурнуло преко ивице био је стрес дугог дневног путовања, плус вођење посла са стране, као и стрес због мог „главног“ посла у Канадској агенцији за приходе. Отприлике 2002. године нисам био у стању * да радим * због мог биполарног. Одмах сам се квалификовао за инвалидитет ЦПП-а, без потешкоћа.
Марк је тачан да ЦРА тренутно уско тумачи постојеће законодавство. Једноставно, да бисте се квалификовали, морате показати да нисте у стању нормално радити свакодневне активности без људске помоћи.
Политике које примењује РАК уређују се важећим законодавством. Стручњаци за политику у Националном штабу тада пружају своје тумачење тог законодавства, које (због интерна култура агенције) је нагнута према могућем ускраћивању док је и даље у складу са словом листа закон.
Али, судије пореског суда такође играју важну улогу овде. И они су везани пореским законима. Због тога они често доносе одлуке за које изгледа да лете по здравом разуму, али су заправо утемељене у самом законодавству. ЦРА је, донекле, везана и одлукама пореског суда, од којих многе ускраћују порезни кредит. А ЦРА је у потпуности везана судским одлукама које доносе виши судови. Баш као што су остале судије везане тим претходним одлукама. Тако функционише наш правни систем заснован на принципима енглеског заједничког права.
Није поштено окривити то питање „једва обучених мајмуна који траже одређене кључне речи“. ЦРА особље се, у ствари, интензивно образује на скоро 3000 страница Закона о порезу на доходак интерпретације савезног и врховног суда и даљња тумачења од стране виших политика аналитичари. Очито је да су канадски порески закони превише сложни да би их могли третирати други стручњаци; али ти стручњаци нису „једва обучени“.
Али све се то, за мене лично, своди на следеће:
Не могу прихватити кредит јер (упркос томе што нисам могао задржати посао, посјетити бучни бар или хоусе парти, отићи у неке тржне центре, издржати стрес дуже од кратког времена, учествовање у неким породичним и друштвеним приликама, свађање са другима, гледање узнемирујућих вести на ТВ-у или чак волонтерство много своје енергије и времена у заједници или клубове којима припадам), могу се обући, отићи у тоалет без помоћи, припремити оброке (бар, * мало *) јела!), возите се аутомобилом на кратке удаљености, радите оно што већина људи мојих година може физички да учиним, чујем људе како разговарају и виде се добро са корективима сочива
Све док и уколико савезни политичари не буду спремни отворити порез на инвалидност за све Канађане са инвалидитетом, то ће, по мом мишљењу, остати шала.
Али то је само моја прича. Не дозволите да вас спречи да наставите свој потез, јер с порезним питањима, једноставно не знате!

Овде у Аустралији имамо створење које се зове "доле блудгер". (Доле = накнада за незапослене, блудгер = „онај који ништа не ради“). Доле блудгер изразито се истиче на политичком пејзажу као ентитет који узима новац порезних обвезника и живи луксузним животом. Овај концепт љути просечног Аустралца, па је то и добар подстицај за добијање гласова. Политичар обећава да ће натјерати ове глупове да раде за своју долу.
То, наравно, нема никакве везе са стварношћу људи који траже помоћ владе. Стопе незапослености мијењају се са економском ситуацијом, а не са политичким застојима.
Сада Центрелинк, који координира све државне потпоре, укључујући инвалидску пензију, преноси даље ова стигма према свим својим купцима, укључујући оне који траже биполарну финансијску помоћ поремећај. Постоји инвалидска пензија за особе са тешким менталним болестима. Добијати је теже него што можда мислите. Ако сте "високо функционални" попут мене. Прво морам да добијем општу накнаду за незапослене, „Невстарт“, и да не успем у сваком процесу који ме усмерава на посао.
Сада када сте на Невстарту, стигма вас прати. Владин процес конципиран тако да вас врати на посао састоји се од приступа врло сличног 'моралној терапији' која се користила 1950-их са менталним пацијентима.
Ишао сам добро у овом процесу док нисам имао рецидив. Отказао сам обавезни састанак са очигледним одобрењем Центрелинка. Међутим, ионако су ми отказали уплате. Како се осећате да вас кажњава ваша власт, влада за коју сте неуморно радили због болести. А пошто сам био болестан, било је то врло тешко обрадити. Покушао сам да ступим у контакт са њима у вези тога, али третиран је као прљавштина и тако сам развио анксиозну аверзију. Буквално сам плакала и тресла се сваки пут кад сам покушала да средим ситуацију.
И тако се моје стање погоршало. А пошто ми се стање погоршало, хоспитализован сам. Социјална радница у болници је средила ствари са својим контактима у Центрелинку. И од када сам морао да назовем некога да ради са Центрелинком у моје име. Тренутно мој муж остварује своју недељну плату, тако да нисам подобан ни за какве бенефиције ни за фармацеутска снижења.
А наша влада се пита зашто је тако тешко интегрирати ментално болесне.

Мислим да људи у менталном здрављу такође раде лоше објашњавајући проблеме менталног здравља које људи имају. На пример, ја сам Биполар, осетио сам рат у Вијетнаму и добро сам најчешће, али док нисам стигао на праву пилулу, био сам невероватна звер и година, открили су да је Золопх пилула за мене, али пропустили смо је узимати једанпут, а ја сам се вратио као та звер, и такође не бих размишљао да узмем следеће таблете и на. Сада у 69. години имам и деменцију и појавили смо се, па је моја жена морала да оде на пар дана, а ја сам заборавио да попијем таблету ноћ пре и следећег јутра и био сам јако забрљан горе. Али то је екстрем за данашњи дан и године, и за некога са деменцијом. Али, сваких неколико година добијем новог психолога који не могу објаснити какав сам био тада, а сада ни не знам, осим за гласине о којима долазим повремено време, тако као ја, они једноставно мисле да је то само гомила бикова, нико не би могао бити тако луд, али ја сам био, а кад погледам моје прошле записе разумеју, био!! Па како било ко може знати колико могу да будем опасна ако сам пропустила пилулу само једном, ако нису знали какав сам пре него што сам их узела. Знајте да неко ко није био тамо то никада не може разумети и већина нас данас не види такве као некада. Они после рата нису имали третмане за нас због одложеног стреса или било чега, само су наслоњени столице за борбу против фрустрација, тако да ни данас не знамо да ли је више ветерана било дечији физички, ментални, вербални или сексуални злостављачи или супрузи претеривачи због ратова који су се водили, јер их нико није проучавао, па колико је ментално болесних и кажњено због тога криминалци. Чак и у данашњи дан и старост, ми смо у моделу Т фазе у студијама менталног здравља и тако далеко да идемо и никада нећемо кренути напријед док завршавамо контаминирање нашег истраживања од стране посебних интересних група или закона који држе људе да говоре о илегалним стварима које су учинили у њима прошлост. Тако да осећам и разумем вашу фрустрацију, јер је ово подручје чак и у данашњем модерном добу толико санитарно да нико не може сазнати ко су праве жртве нити колико заиста могу постати опасни, али ми нисмо једини у ризику од онога што можемо учинити, али тако је и друштво, ако ствари дођу далеко од руке, и финансирање се смањи, ми ћемо се вратити у време када у МН смањимо толико финансијских средстава да смо испразнили све наше болнице за ментално здравље и вратили их све на улице. Наравно, није им требало дуго да се отворе, због проблема који су проузроковали. Поента је у томе што такву истину сакривамо од јавности и годинама касније се питамо зашто нам нико није рекао када се то раније догодило.

Помогло је већем броју људи да се пријаве за ДТЦ и ЦПП инвалидност (који је осмишљен да обезбеди приход особама које уопште не могу да раде). Све што сте рекли је прасак.
Почетне пријаве се скоро стално одбијају. Из наведених разлога морам претпоставити да су људи који прегледавају први круг једва обучени мајмуни који траже одређене кључне речи и одбијају апликацију ако се нађе кључна реч.
Када се жалите, заправо вас прегледава неко ко би сматрао да ради посао да заправо „прегледа“ вашу пријаву.
Такође је и ваше искуство емоционалних препрека са којима се суочавате. Замишљање инвалидитета огроман је скок за све, а десет пута гори за људе са "невидљиве" болести (пуно људи којима сам помогао пријавила се за ментално здравље, упално црево болести или обоје). Пролазак кроз кораке за испуњавање пријаве је још једна велика препрека. А претећи почетну реакцију са било којим самовредним левим нетакнутим је практично чудо.
За тај део формулара дефинитивно вам је потребан лекар који пружа подршку, а за помоћ ће вам писати писмо као део жалбе која се залаже за вас. Многи љекари не вјерују да људи са већином менталних болести требају имати право на ове врсте користи, па их они одбију (и реците својим пацијентима да „верују“ свом стручном лекару и не пријаве се) или раде посао у пола магарца тако да нема шансе да то добије одобрено.
Стицкови су у правилу да се критеријуми евалуације примењују веома строго, па их треба пажљиво прочитати и ствари формулисати на сасвим тачан начин. Ако је инвалидност у одређеним одређеним областима (што се обично односи на АДЛ-ове), морате објаснити како инвалидитет утиче на тачно одређено подручје, а не на нешто уско повезано, опћенитије или чак користећи другу реч, итд.
Друга ствар је да се мора доказати ниво инвалидности (обично „90% времена“ са ДТЦ-ом). Ово је много теже с епизодним болестима попут биполарних. Открили смо да искориштавање непредвидивости болести тако да никад не бисте могли да се обавежете на било какав распоред рада код конвенционалног послодавца. Чак и за то, формулација је важна, јер су апликације одбачене које говоре "озбиљност варира временом ..." (што ће им требати оптимистички значити добри месеци и лоше, и неки ниво претходног упозорења), али је прихваћено када је објашњено да се озбиљност драматично разликује на дневној или недељној основи, али обично довољно лоше да се меша у рад. Опет, ово је тешко за биполарно уколико нисте невероватно брзи бициклиста.
Дакле, да, ови програми су огромни против људи који су им најпотребнији, стварни поступак добијања одобрења је непрозиран и мало је места где се може добити стварна помоћ.