АДХД стимулансе у току трудноће
Да ли трудница са АДХД-ом треба узимати стимулансе Риталин, Аддералл КСР или Цонцерта? Не постоји јасан резани одговор, али постоје ризици по плод који би требало узети у обзир.
Са све више и више жена којима се дијагностикује и лечи АД / ХД, питање безбедне употребе стимулативних лекова током трудноће постало је критичније. Генерално, стимуланси (било амфетамини попут Аддералл-а или метифенидати попут Цонцерта, Риталин ЛА и Метадате ЦД) сматрају се тератогеновима „категорије Ц“. То значи да их треба користити само када ризик за мајку надмашује ризик за плод.
До данас, ефекте стимуланса током трудноће има проучаван само на животињама, где су се појавиле оштећења у потомству када су мајке саме дате високе дозе стимуланса. Дозе стимуланса дате животињама за ове студије су биле 41к и 12к уобичајене дозе за људе. Литература садржи појединачне извештаје о случајевима жена које су узимале стимулансе током свог боравка трудноће и, клинички, било је много других жена које су узимале стимулансе и узимале их нормалне бебе.
Важна питања за жену која се лечи од АД / ХД и која размишља о затрудњењу или која је недавно сазнала да је трудна јесу следећа:
- Да ли треба да прекине стимулацију пре него што затрудни?
- Да ли треба да настави са стимулансима после своја прва 3 месеца?
- Да ли треба да прекине лек током целе трудноће?
- Који су ризици за мајку и бебу ако њен АД / ХД остане нелечен?
Свака жена мора сама да одлучи о одговорима на ова питања након што размотри све доступне информације и разговара о том питању са дететовим оцем и лекаром. Проблеми са стимулансима имају везе са срчаним манама, које се обично јављају због проблема у фазама формирања сваког органа органа током првог тромесечја. До данас не постоје велике студије које би нам дале одговоре.
Што се тиче дојења током узимања стимулансних лекова, од августа 2006. године, медицински стручњак за ВебМд АДХД, Др. Рицхард Согн, упозорава да се сви лекови излучују у мајчино млеко и излажу их новорођенчад Амфетамин се концентрише у мајчином млијеку што изазива забринутост због типичних нуспојава стимулативних лијекова као и симптома повлачења. Нема података о метилфенидату током неге. Премало је доступних информација о атомокетине и модафанил препоручује њихову употребу током дојења.
Иако смо покушали да одговоримо на ваше питање пружањем информација, ове информације не би требало да буду сматрана заменом за лекарске савете и жена увек треба да разговара о таквим информацијама са својим лечењем љекар.
Извор:
ЦХАДД веб локација
