Келбрее: Нестимулишући АДХД лек

• Шта је Келбрее?
• Објашњене дозе Келбрее
• Нежељени ефекти Келбрее-а
• Келбрее интеракције

Шта је Келбрее?

Келбрее (тј. СПН-812) је нестимулирајући АДХД лек који садржи средство за модулацију серотонина норепинефрина одобрила ФДА за лечење поремећаја хиперактивности са дефицитом пажње (АДХД или АДД) код пацијената од 6 до 17 година старости. Његов активни састојак, вилоксазин хидрохлорид, претходно се у Европи продавао као антидепресив. То је прво нестимулирајући АДХД лекови да би од ФДА добио одобрење за употребу код деце Интунив је одобрен 2009. године.

Објашњене дозе Келбрее

За пацијенте од 6 до 11 година, препоручена почетна доза Келбрее је 100 мг једном дневно. Ово се може титрирати у корацима од 100 мг недељно до максималне препоручене дозе од 400 мг једном дневно. Препоручена почетна доза за пацијенте од 12 до 17 година је 200 мг једном дневно. Ово се може титрирати након једне недеље, у кораку од 200 мг, до максималне препоручене дозе од 400 мг једном дневно.

Келбрее капсуле се могу прогутати целе или отворити и посути по храни. Немојте резати, дробити или жвакати капсуле.

Који су нежељени ефекти Келбрее-а?

Келбрее може повећати дијастолни крвни притисак и пулс. Ове мере треба проценити пре почетка лечења, након повећања лечења и периодично током лечења.

Остали често уочени нежељени ефекти Келбрее укључују:

• поспаност или сомноленција
• смањени апетит
• умор
• мучнина
• повраћање
• проблеми са спавањем
• раздражљивост

Повећани ризик од самоубилачких мисли повезаних са Келбрее

Келбрее код неких може повећати самоубилачке мисли и поступке деца са АДХД-ом, нарочито у првих неколико месеци лечења или када се промени доза. Неговатељи би требали пажљиво пратити било какве нове или изненадне промене расположења или понашања и позвати дететовог лекара одмах ако дође до нових или изненадних промена, или ако дође до развоја самоубилачких мисли или акције.

Келбрее и Маниа или Хипоманиа код пацијената са биполарним поремећајем

Норадренергични лекови могу изазвати маничну или мешовиту епизоду код пацијената са биполарним поремећајем. Пре започињања Келбрее-а, пацијенте треба прегледати на биполарни поремећај. Скрининг треба да обухвати детаљну психијатријску историју, укључујући личну или породичну историју самоубиства, биполарни поремећаји депресија.

Келбрее и сомноленција или умор

Треба избегавати активности које захтевају менталну будност, попут управљања моторним возилом или опасних машина, све док пацијент не сазна како ће на њих утицати Келбрее.

Интеракције повезане са Келбрее

Пацијенти који узимају одређене антидепресивне лекове, посебно оне који се називају инхибитор моноаминооксидазе или МАОИ, или одређене лекове против астме, не би требало да узимају Келбрее.

Келбрее је јак инхибитор ЦИП1А2. Не препоручује се истовремена примена са умерено осетљивим подлогама ЦИП1А2, као што су клозапин и пирфенидон. Келбрее је слаб инхибитор ЦИП2Д6 и ЦИП3А4, што повећава изложеност тим супстратима, као што су декстрометорфан и алфентанил, када се истовремено дају са Келбрее.

Више информација о Келбрее и другим лековима за АДХД:

Водич за родитеље за АДХД лекове
ФДА одобрава нове нестимулирајуће АДХД лекове компаније Супернус Пхармацеутицалс
Бесплатно преузимање: Преузмите лекове свог детета
Бесплатни ресурси: Како знамо да лекови делују?

---

Извори

„Супернус најављује одобрење ФДА за Келбрее ™ (СПН-812) за лечење АДХД-а.“ Супернус Пхармацеутицалс, Инц. (Април 2021) https://ir.supernus.com/news-releases/news-release-details/supernus-announces-fda-approval-qelbreetm-spn-812-treatment-adhd

Ознака Келбрее. За храну и лекове. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/211964s000lbl.pdf

Келбрее. Непланирано лечење АДХД | Келбрее ™ ХЦП