Најновији напредак у генетици поремећаја хиперактивности дефицита пажње
Др Линдсеи Кент
Одељење за развојну психијатрију, Доуглас Хоусе 18 Трумпингтон Роад, Университи оф Цамбридге, Цамбридге, ЦБ2 2АХ, УК пошта:лк255@цам.ац.ук
Актуелни извештаји о психијатрији 2004, 6: 143-148 (објављени 1. априла 2004.)
Апстрактан
У последњих неколико година, интересовање за молекуларну генетику поремећаја хиперактивности дефицита пажње (АДХД) поприлично је порасло, са многим групе које траже гене осетљивости, често кроз велике заједничке напоре које је омогућила Међународна АДХД генетика Конзорцијум. Налази асоцијације за неколико кандидата гена унутар допаминергичког система, гена рецептора ДРД4 и ДРД5 и допамина ген транспортера, ДАТ1, се добро реплицирао, а први од неколико резултата испитивања скенирања повезаности генома су били објављено. Тренутни изазови у овој области су идентификовање стварне функционалне варијанте ових гена који дају осетљивост и друге генетске и еколошке факторе ризика за АДХД.
Линдсеи Кент, МБЦхБ., ПхД. МРЦ Псицх
Предавач на Универзитету
Ја сам психијатар детета и адолесцената са истраживачким интересовањима за биолошке основе хиперактивног поремећаја дефицита пажње и сродних стања. Моја посебна интересовања се тичу генетике хиперактивности и поремећаја пажње. Поред тражења гена осетљивости, даљи истраживачки циљ је идентификовање смислених биолошких фенотипа за АДХД, што може помоћи стратегији идентификације гена. Ја сам део међународног АДХД молекуларно-генетског конзорцијума и сарађујем са бројним другим истраживањима групе, укључујући групе неуропсихијатријске генетике у Тринити Цоллеге Дублин и Университи оф Валес, Цоллеге оф Медицина.
