Лажни поремећај дисоцијативног идентитета?

February 06, 2020 04:51 | Холли греи
click fraud protection

Као начин представљања, ја сам НБ, стар 17 година, и плашим се. Искрено не могу рећи шта имам, али имам симптоме ДП / ДР и ДИД или ОСДД и то је помало застрашујуће. Стално се плашим да лажем симптоме, и била је то борба. Ако бих морао да пређем даље да набројим свој концепт колико фрагмената има, рекао бих да вероватно има око 6 укључујући мене? Имао сам прошлу сексуалну и хомофобичну трауму већ од око 9 и годинама сам имао сталне проблеме. Недавно сам пронашао старе белешке из пре исте године са истим именима која се сада појављују и не сећам се да сам их икада написао. Такође имам тенденцију развијања меморије гс током напада анксиозности и проналажења писања другачијим, али помало сличним рукописом у мојој бележници. Заправо, ријеч је о више рукописа. Знам да се понекад искључим и уђем у аутопилот кад имам један од заиста лоших напада анксиозности и наставим полуфункционално али некако у задњем делу мозга. Не бих га тачно описао као пребацивање, више као преусмеравање? Али забрињавајуће је и више пута сам разговарао са својим саветником. Разлог сам овде зато што је још једно дете у мојој школи оптужено за лажирање поремећаја... (које, додајем, на основу дословно свих истраживања која сам радио у протеклој години, изгледа да показују јасне симптоме ДИД-а) Када ме људи данас питају о прекидачима које примећују Обично кажем да немам дијагнозу, али чини ми се да је сличан ОСДД-Идку где сам тачно ишао са овим, али стварно се бојим да то само лажем подсвесно-

instagram viewer

Ок, као неко коме је клинички дијагностициран Д.И.Д. у 25. години и још се бави, могу свакако рећи да центри за друштвене мреже попут Тумблр-а стварају платформу за људе који... стварно немају то.
Мој тумблр је начин да објавим слике вапоурваве / естетике које ја или други стварају и НИШТА немају везе са мојим менталним здрављем; у ствари, то је нешто што помаже у мојим проблемима.
За оне који се питају: није толико да преузимамо потпуно нови ИДЕНТИТЕТ, то је стање бића или ментално стање у целини. Алтерс су заиста само алтер-его себе. За мене лично, сваки алтер је нешто што је бивши део мене (тј. Када сам имао 17 година или нешто слично) и други делови на мене на то нисам поносна (као на пример у тинејџерским годинама када сам посећивала пунк и метал емисије и нисам била позитивна особа). Тамо ме занима како други имају; где су им измене роботи, друге коже, животиње, нехумани, итд.
Иако уопће није моје мјесто за судити, видим зашто нас многи не схватају озбиљно. Већ је доста инвалидитета према људима као што сам ја који се легитимно труде да то сакрије и прође око дана. Добар чланак, додуше!

Недавно сам бацио свог дечка јер је одлучио да ми оде иза леђа и вара ме, а сада је тврдећи да је то била другачија личност о којој никада нисам знао ни током три године у којима сам био излази са њим. Искрено се осјећам као да то лажира јер жели само да се вратим с њим. Ствар је у томе што када разговара са мном о њима, још увек се лако може сетити свега што сам рекао и "он" рекао када сам наводно разговарао с овим алтер-ом. Одбијам да га позовем на то јер лако могу да грешим или би могло бити нешто друго чега он није свестан и он једноставно искрено верује да га има. Не бих се због тога толико мучила да нисам тако образована. Моја Нана има одређене ДИД-ове и сваки пут када будем ходала да разговарам с њом морам направити паузу да бих тачно сазнала како да причам о својим ријечима, овисно о томе говорим ли с њом или не. Ишао сам и са неким ко је тврдио да их има и врло је очигледно лажирао део који је тада тврдио, а он то заправо и још увек не зна. Једноставно не знам шта да радим осим да се држим подаље од бившег. Једноставно се осећам лоше јер му желим очистити збрку ако не жели

Имам мрежног пријатеља који тврди да му је дијагностициран ДИД и недавно ми је показао снимак екрана / скенирање папира који је доктор написао потврђујући. Али, иако још увек држим резерве, још сам збуњенији и конфликтнији јер и он то тврди "измишљени", па чак и "фактиви", који се мењају на основу измишљених ликова и РЕАЛНИХ ЉУДИ редом. Не купујем га. Не могу да омотам главу око тога. Толико личи на лаж, јер ме због фиктивних мисли помисли на злоупотребу ауторских права, а фактиви ме натерају да сматрам да је то нека врста крађе идентитета. А да и не спомињемо да тврди да је "отхеркин / фицтионкин"... Страшно је и тешко схватити озбиљно. Не могу да нађем ниједну бесплатну собу за разговоре која би разговарала са званичним клиничарком о овоме... Сваки савет?

Хемијска оловка

26. августа 2019 у 3:24

Фиктиви и уводници / измјене копија (оно што ви зовете „фактиви“) су стварни. То није злоупотреба ауторских права или крађа идентитета јер овај систем не може контролирати на кога су се подијелили, то се једноставно догађа и ако сте њихов пријатељ, требали бисте их подржавати у цијелом овоме. Ако вам је систем о којем сте разговарали показао доказ дијагнозе, немате разлога да им не верујете. Кажете да "не купујете" чини се као да тврдите да то лажу и да је то само што је лош пријатељ (посебно зато што су вам показали да су му дијагностицирани). Дајте сваком алтеру прилику. Потребно је много храбрости да систем посегне за другима и људима каже да постоје. Гурнути их, искључити или тврдити да не постоје могу бити веома штетни за системе који су само желели да буду прихваћени или желе само пријатеља. (Ово није коментар мржње, ово је савет шта да радите и како да се носите са овом ситуацијом у којој се налазите).
- Хемијска оловка.

  • Одговорити

Мој пријатељ од 15 година управо је рекао да ми каже. Рекао ми је да домаћин више нема контролу, јер је доносио неке лоше одлуке, а сви алтер се нису слагали са њим. Рећи ће нешто попут "кад будем добар у математици, то је Симон". Иако нисам професионалац, верујем да неко ко пати од тога не може позвати на промене хоће, имати сећања на све своје измене или створити неко веће где могу да чине групу Одлуке. Недавно је прошао његов отац, живот се претворио у срање, пуно деце од различитих мајки, дугује много савету, изнајмљивању и има неповратна здравствена питања. Опет нисам професионалац, али осећа се као да или плаче за помоћ, а од губитка ума контролу над својим животом или немогуће да нађе начин да се бави својим проблемима и погрешно је дијагностикована. Каже да је подмирио помоћ, али како то није насилно, неће им помоћи.

Пепео

15. јула у 23:11

Када су у питању моји измјењивачи и измјене, постоје начини на које одређени излазе по вољи. Одређене ствари / мисли покрећу да је неко требао изаћи. Његово. Међутим, било је пуно посла да се дође до те тачке.

  • Одговорити

Недавно ми је мушки пријатељ дијагностицирао ДИД. Уверен је да га има иако није отишао ни једном стручњаку о томе. Рекао ми је да себе штети и да се све време дисоцира, има дуге празнине у памћењу и самоповређивање. Прошао је период од 2 недеље где је почео да себе назива "ми", а не тако давно питао ме је да ли желим да се "упознамо са његовим алтерима". Каже да их има седам, такође је и трансродни мушкарац, а транс људи много чешће пате од депресије или покушаја самоубиства и ја сам веома забринут. Траума за коју каже да се суочио као дете није била сексуална или физичка, али каже да је то била више емоционално манипулативна, те да ће се, када је био млађи, отац вратити кући пијан бацајући ствари. Не знам да ли се то заиста уклапа у трауму која обично изазива ДИД, и осећам се као да би могао бити опонашајући симптоме које је прочитао на мрежи пре него што је сам дијагностиковао себе, али онда опет нисам професионални. Има и дечка који пати од ДИД-а због сексуалног злостављања када је био млађи и не знам како би то могло утицати на његово мишљење или само-слику о себи са потребом да га измени. Претпостављам да сам само забринут што он нема појма шта ради (што није професионалац, вероватно је баш ту, али једноставно не знам шта да радим. Он то ради већ неко време. Такође има 16 година.

Ја сам прилично забринут, имам 67 година и имао сам дијагнозе пре неког времена, а остало се сматрало веома ретким, а добијање информација била је велика борба сада изгледа да га сви имају и са поносом показује своје симптоме, колико сам се изузетно срамотила и увек сам скривала своје стање и наставићу да радим тако.

Здраво! Имам пријатеља који је имао трауматичну прошлост и дијагностициран му је поремећај расположења, као и генерализована анксиозност. Иако током многих, дугогодишњих терапија, ниједан психолог или психијатар никада му није дијагностицирао ДИД или нешто слично, још увек је уверен да га је добио. Као неко ко је стварно упао у заједницу људи са менталним здрављем због тога што познаје многе људе који пате од различитих психолошких поремећаја осим што патим од неких самих себе (мада то није дисоцијативни поремећај идентитета, због чега то радим више истраживања), ово ме стварно мучи јер нико, укључујући а посебно много, многи обучени професионалци су икада имали наговештај да се то дешава и та особа никад није показивала никакве симптоме (наравно, не да бих знала од). Заиста ми пада на памет да чак и након што га је недавно изнео код лекара и још увек нико ништа није потврдио, и даље му је дијагностициран ДИД. Не знам да ли грешим што се љутим на њега, посебно зато што делује као тип особе која би заиста му је потребна симпатија у његовом животу, а такође и зато што нисам доктор и не могу ући у његову главу да знам шта догађа. Да ли би ми неко могао помоћи да осветлим ову тему како бих могао да знам шта да радим у вези са својим осећајима ситуације и ако нисам у праву, желим да знам како да постанем прихватљивији и мање незналица и брза судити.

Поздрав, тренутно имам проблем о томе како изгледа да сви моји пријатељи истовремено излазе са ДИД-ом? Знам да је могуће да више пријатеља дели дијагнозе, али једна кључна особа коју познајем и коју већ дуже време познајем почела је да се понаша као различити људи након сусрета са другим пријатељима са ДИД-ом (тренутно знам 3 особе, од којих је двоје дијагностиковано, а треће избегавам јер нервира неколико мојих доминантнијих алтерс)
Овај пријатељ се пре тога понашао као просечна (мада помало отежавајућа) девојка типа "тумблр". Сад ће се јавити мени и нашим пријатељима или разговарати као беба или се расправљати о томе како су јој остали алтеристи рекли да не ради нешто, али ионако је то урадила (а она је почела да говори у трећој особи?)
Не желим да будем вратар или безобразан или било шта друго, али изгледа чудно да је све ово испало из ведра неба, и представља тако снажно (као што сам истражио, ДИД је обично 96% времена неодредиво од оних изван систем)
Онда опет имам ОСДД и можда сам ДИД ово јако представља? Мој пријатељ ће прећи од употребе бебиног језика (тавкин 'вике дис) до вриштања попут пса или претње да ће убити људе. Једноставно се осећам присилно и моји пријатељи са ДИД-ом такође ме деле да осећају као да она снима ове измене и склопке. Не желим да изгледам злобно, зато се играм. Било који савет / увид био би веома цењен.
Са збуњеним поздравима, Маттхев.

Да ли је могуће да неко контролише ко жели да буде и ако може то да контролише, може ли контролисати оно што ради као њихова друга личност? Јако сам радознала и волела бих да знам.

Цристалие Матулевицз

2. децембра 2016 у 12:18

Матхев,
Иако прикази ДИД-а указују на други начин, на овај начин ДИД није могуће контролисати. Дисоцијација се не догађа силом или избором од стране главне особе (домаћина), већ из потребе. Неки људи могу бити свесни, свесни шта раде њихови делови, али не морају имати контролу над тим (у већини случајева, контрола се дели са другим делом).

  • Одговорити

Почетком 1990-их постојала је епидемија погрешне дијагнозе МПД - ПРИ је урадио Ретро извештај о томе - посебно у Хјустону. Један од укључених психијатара био је недавно завршени медицински факултет, који је управо завршио пребивалиште годину дана пре постављања прве дијагнозе МПД, која је сада означена као ДИД. У року од две године, некако, половина његових пацијената је имала МПД. Како се испоставило, тај први пацијент је управо имао ПТСП као резултат ЦСА. Не МПД.
Шта се десило? Овај лекар је био неискусан и ухваћен је у тренутној модерној психијатријској клими која је пригрлила МПД што је сав бес, МПД не само да потиче из ЦСА-е, већ из секси, сензационалног ритуала сотонског злостављања, то је више флорид боље. То су били дани унутар детета, време када су пресудиле абреакције, разговори са натријумском амитилом у 4 тачке задржавања и повратне спреге. Било је добро време да се смањи пацијент или да поседује залихе у болницама ХЦА и другим психијатријским установама. Тада, ХМО, ППО-ови и други начини штедње осигурања нису били формирани, а људи који су примљени у ове болнице могли су остати све док је њихово осигурање трајало, обично неколико месеци до година. Људи су плаћени!
Они несретни пацијенти који су погрешно дијагностиковали МПД били су жртве психијатријског злостављања, а не сатанског злостављања. Али, њихови животи од тада па надаље били су подједнако угрожени и двоструко погођени. Доведени су на ивицу лудила, а већина је пала, страдајући у следећем паду.
Понекад, не сада, али повремено, долази до осипа психијатријске погрешне дијагнозе. Одређени они ступају у моду, а када то ураде, то може бити фатално. У случају МПД, због учињеног, многи пацијенти су наставили да зарађују своју стварну ознаку. Неопрегнуто је изнесен пост хипнотички предлог и због обима трауме њихови су умови произвели оно што им је речено.
Разлог за који можда нисте чули за то је тај што се о њему отворено не разговара. Неколико пацијената се нагодило ако суду за накнаду штете и као део нагодбе забрањено да о томе расправља. Али тамо је. То се десило. Они постоје.

Моја најбоља пријатељица има око 17 година и каже ми да има Д.И.Д
Не кажем ништа и само идем с тим (Као што ми је рекао пријатељ полицајца то због тинејџерског ума и неких проблема са системом, код никога млађег од 19 година није дијагностикована ова болест, осим изузетака курс)
А недавно сам претпоставио да лажира, управо због неких ситница.
Назива их и главама уместо других (што мислим да је у реду)
Главе су јој;
Лапис,
Врен,
Бокк
И она сама.
Па... сви текст / тип различито говоре, сви различито говоре, а понекад чак и различито пужу.
Међутим, од онога што мало знам о Д.И.Д-у, и о томе да имам и члана породице који и од тога пати мисле да је тинејџерска жена чији је ум под стресом због животних структура, али не пати, шта треба учинити Ја радим?

Цристалие Матулевицз

29. августа 2016. у 11:50

Здраво Ј.Т.,
Немогуће је да знате да ли ваш пријатељ заиста има ДИД или не. Рећи ћу да је то могуће, свакако. Особе са ДИД показују симптоме већ у детињству, и могу се дијагностицирати у било којем узрасту (многи се дијагностицирају млађи од 19 година, пошто нема старосних ограничења за дијагнозу).
Али има и људи који, нажалост, праве лажне психолошке поремећаје. Мислим да је важно да покажете своју подршку. Суочавање с њом може само погоршати ствари. Ако можете, охрабрите је да позове помоћ.

  • Одговорити

Поздрав; Немам менталне поремећаје такве врсте, али имам пријатељицу коју буквално не разумем зашто мисли да има неки поремећај мултиплицирања личности. Нарочито кад ми је буквално рекла да је створила ову последњу мушку личност током наше последње године средње школе. Зове је "мржњом" јер је створена из њене горчине и гнева према бившем који је раскинуо с њом те године. Нисам га стварно искрено купио, али пустио сам да клизи. Тренутно сам јуниор у средњој школи.
А недавно се то распламсало на мени, чињеница да сам то препустио њеном слајду. Јер недавно сам се сукобио са њом; она буквално криви чињеницу да ми никада не шаље поруку или како ме понекад индиректно вређа на њену персона "Мржњу". Сасвим буквално последњи пут кад сам разговарао с њом, она је користила њену кукавичку личност „Мржња“ да ме растјера и натера да ме додатно разнесе. "Мржња" очито тврди да му говори да престане да прича са мном и остави ме на миру. Што ме доводи до овог питања надам се да ћу добити некакав одговор на:
-Ако моја пријатељица тврди да се уопште ничега не сећа и да нема осећај контроле над „Мржњом“, зашто „Мржња“ каже да она од њега тражи да ради неке ствари или да се уздржи од чињења? Да ли то или не значи да лаже да "нема контролу над"?
-Како знам да она све ово ради да би тражила пажњу од мене или ме наљутила?
-Такође, шта значи ако она увек мисли на сексуалне фантазије са собом и „мржњом“? Да ли "мржња" представља колико је безобразна, злобна, хладна и вероватно... безобразна?
- Или сам тренутно претерано критичан и ирационалан?
Молим вас помозите, нисам баш добар у томе да схватим или не... с обзиром да нисам баш паметан у друштвеним интеракцијама... = _ = "

Такође ауторица блога, Цристалие има добар видео о ономе о чему говорите. Мислим да би ти то могло бити од помоћи.

Пхоеник,
Ствари су се заиста осећале изван мене када сам први пут дијагностикована и овде сам прочитала да су и други доживели исту ствар. Ову је дијагнозу тешко прихватити... али то не значи да дијагноза није стварна. Оно што ми је помогло, посебно у раним данима дијагнозе, било је читање блогова на овој веб локацији и читање књиге „Дисоцијативни идентитет поремећај поремећаја“. Звучи као да сте имали више траума које би било тешко да неко проживи. Начин на који смо с ДИД-ом преживјели био је стварање различитих идентитета. На начин на који ја гледам, сви смо преживели захваљујући нашим алтерима. Бити захвалан алтерима и према алтерима помоћи ће вам да решите део збрке коју можда проживљавате. Било да знате имена или не, охрабривао бих вас да верујете у своје мишљење. Очигледно то не измишљате и нико не зна за ваше измене више од вас.
Када сам први пут дијагностициран, био је један од најтежих делова путовања за мене. Борити се да ли је дијагноза била тачна или не, али такође видети све више и више знакова да је тачна. Временом се ова врста менталне анксиозности смирила за мене. Надам се исто за вас.

Здраво,
Недавно ми је дијагностициран ДИД након што се најтрауматичнији догађај у мом животу (којег се сећам) догодио пре две године у 58. години. Прво ми је дијагностициран ПТСП. 'Догађај' је изазвао готово физичку реакцију коју сам тада назвао "помак", али ће такође описати као својеврсни "тик" моје главе или тијела на једну страну. Да ли се неко овде може односити на то? Отишао сам кући одатле и нисам знао своје име, а онда сам се звао ***, кад је моје стварно име било *****. (У току сам промене легалног имена). Било је пуно, пуно догађаја за које, наравно, нећу улазити, углавном зато што се осећам као УКУПНА ГЛАВА! Али онда мислим, ОМГ, ништа друго нема смисла! Ја сам најгори критичар који бих икада могао имати да кажем 100 људи! Пар ствари. Одувек сам се сећао да сам као дете стајао испред врата своје спаваће собе и посматрао бебу привезану за креветић, а комшија који је стајао испред ње. Нисам могао да кажем да ли је то мој брат или сестра. Пре 2 месеца моја мајка ми је рекла да када сам имала 2-3 године рекла сам јој "***** да ме веже у креветац". То сам био ја. Одвојио сам се. И знао сам да сам то радио читавог живота. Али, мислим да не знам ниједно од својих имена; можда и хоћу, али мислим да се превише трудим. И један је ионако измишљени лик, тако да је то чудно. Да ли ишта од овога има мало смисла?? Тако сам презадовољан! И уплашен. А ја имам много анксиозности. Хвала на помоћи.

Недавно су ми поставили дијагнозу. Мој муж није био изненађен. Знао је да нешто није у реду (осим мојих других дијагноза). Отишао сам на терапију, а мене су питали како се осећа. Рекао је да је добро што смо му дали име. Знам колико сам сретан што сам га подржао и подржао. Мало нас има ово. Понекад једноставно не знам да ли је то било, биполарно, птсд, сложена анксиозност или моја велика дисоцијација. Ко зна.? Успевао сам целог живота. Да ли је то рано злостављање дјеце или само случајност. Захвалан сам онима који су прошли кроз мене и пружили ми подршку. Хвала на чланцима. # Схелби МцМуллен..схелбирилеи0 @ гмаил.цом

Здраво Јессица,
Тренутно смо без модератора на овој веб локацији. Дијагностициран ми је ДИД током прошле године. Знам да може бити збуњујуће време пре и после дијагнозе. ДИД је врло тешко дијагностицирати, али постоје тестови које искусни психијатри користе прије него што поставе дијагнозу. Да ли сте размишљали о томе да питате своју сестру да ли бисте вас двоје могли заједно да одемо на преглед лекара? На тај начин бисте могли добити своја питања и знати више о томе како да се носите са околностима у којима се сада налазите. Ако јој није угодно да пође са вама тамо на састанак, морат ћете то поштовати. Али, мислим да можете бити сигурни да ако јој је психијатар, који је обучен да уочи манипулацију и избегавање, дијагностицира ДИД, онда је то више него вероватно што има.
Може бити корисно ако сестри није угодно кад идете са њом на њено именовање да закажете састанак за вас са саветником. Могли бисте истражити своја питања и зашто вам се дијагноза чини непријатном и шта то утиче на ваш живот.

Мојој сестри је дијагностициран ДИД. Прочитао сам све о њеним дијагнозама, али тешко је видети да ли су њене „промене“ које излазе стварне или лажне.
Моја сестра је имала много различитих дијагноза у прошлости и схватили смо да је она добар глумац када је то била та нова дијагноза. Знам да проучава дијагнозе, али тада се најчешће игра.
Желим знати може ли лажирати ДИД дијагнозе. Она може створити пуно проблема у кући и кривити све за своју болест или промијенити. Ако је стварна, можемо се носити с њом, али ако је лажна као и сви симптоми из њене друге дијагнозе, нисмо сигурни како то да решимо.
Молим вас помозите ми да схватим ово!

Схерри,
Много је сјеновите пропаганде око оних који тврде да су преживјели били ритуални злостављачи. И ја верујем да се засигурно догађа злостављање од ритуала, и да на то тврде посматрачи имати ДИД и бити жртва ритуалног злостављања са намером да створи масовну колекцију невероватних смеће. То чини ноћну мору да се претраже аутентични случајеви, рецимо ради утврђивања чињенице да је чињеница. Ако било шта од тога има смисла.

Ово је заиста добар чланак. Стварно ми долазе психологије, јер се предају из застарелих уџбеника, немају клиничко искуство, нису квалификовани за дијагнозу и никада се заправо нису ни срели са неким ко је дисоцијативни поремећај идентитета, посебно не са чиме се суочавају лице!
Да бисте поставили или потврдили дијагнозу, потребна вам је потпуна лична историја, клиничке квалификације и обука за процену дисоцијативних поремећаја. ДИД је у великој мјери дијагноза коју нико заправо не жели - амнезију је врло тешко поднијети и врло је застрашујуће не контролирате своје поступке - потребно је времена да схватите да је * други дио вас * у контроли и обично ради своје најбоље.
ДИД утиче на 1,4-1,6% америчке популације и 1-3% широм света, чинећи га чешћим од ОЦД (око 1%) и схизофреније (0,7%). Као и сви дисоцијативни поремећаји, то је и скривени поремећај.
Странац у огледалу: Дисоцијација: Скривена епидемија Марлене Стеинберг је сјајна - њен веб сајт се зове Странгер ин тхе Миррор и написала је дугачки, клинички интервју за дисоцијативне поремећаје познате као Тхе СЦИД-Д.

Здраво,
И даље пролазим кроз пуно психолошких обавеза и шта не покушавам да разумем мозак.
Да ли неко зна да ли је могуће да један одређени алтер има ментално стање? (Било да је стварно стање или не.)

Здраво Холли,
Управо ми је дијагноза прошли тједан дијагностицирала ДИД. Обучена је за дијагнозу и лечење ДИД-а. Био сам на терапији и ван ње
за преко 20 год. Сада имам 51 годину и то је први пут
да имам друге идентитете. То се догодило у њеној канцеларији док је била у тешком дисоцијативном стању. Била сам уплашена, али углавном крајње збуњена. Бојала сам се да неће изаћи на јавност, али рекла је да ће се то догодити само у њеној канцеларији у којој се осећам безбедно. Да ли је ово истина?? Још увек сам забринут.

Поздрав свима имам 15 година и зовем се Фианер. Или Фи. Моја прича о мом животу слична је овде. Споља сам нормалан АДД / АДХД који ме успава. Нико други у мом животу до врло ВРЛО Врло недавно као недељу дана није знао за тајне ствари о мени. Изузетно сам анти-социјална, али пре отприлике две недеље моја сродна душа / девојка су убијене и заиста сам заиста заиста депримиран и збркан и накачен на све, а кад сам сам, плачем и вриштим и имам празну меморију бодова. Изгубит ћу неколико минута одједном, а једном у школи изгубио сам око 30 минута и изгледало је као да је прекидач пребачен. Као да неко спава и онда се пробуди и чини се да је прошло једну секунду, али време је прошло пуно. ово је ипак ван теме. Пре недељу дана сам једном детету рекао да у школи заиста верујем о свему томе и рекао сам му да све време чујем гласове у глави и о празним меморијама. Рекао ми је да се понекад мењам и да ме не воле и полудим и изгледам као да ћу некога убити! Била сам ужаснута кад сам то чула! Почео сам тражити дисоцијативне поремећаје идентитета и сличне ствари и не могу бити сигуран (може ли неко од нас?), Али мислим да је мој алтер личност је израсла или створена или шта год да се побринемо за себе, јер оно што се догодило Селени нас је збркало лоше. Могу бити као да седим у учионици и ствари и празнићу се, али биће другачије, као што се моје тело помера без мене, и све изгледа... пригушено. Вриштим, али нико ме не чује и не могу се вратити ма колико се трудио! то ми се догодило три пута и не желим да се то настави тако ме плаши! Неко је рекао да сам им претио да ћу их убити и због тога сам изашао из школе, али тога се не сећам!!! Дакле, сада сам заглављен овде у својој кући и радио сам сва истраживања о овим стварима. Откад је Селена убијена, све је кренуло низбрдо у приближно недељу дана. Ја сам средином треће недеље и не знам шта да радим. Још увек сам ван школе.

Холли Греи

6. јануара 2011 у 16:29

Хи Фи,
Желим да вас уверим да дисоцијација, чак и тешка дисоцијација, није неуобичајена за време / после трауматичног догађаја као што је онај који описујете. Слично начину на који се може развити грозница у борби против микроба када сте болесни, умерени до тешки дисоцијација се може привремено развити у борби против болних осећаја када сте изложени трауматикама стрес. И баш као што вас грозница упозорава да је ваше тело болесно и да му је потребна нега, јака дисоцијација вас упозорава да се ваш ум бори и да му је потребна нега. Важно је да кажете родитељима или одраслој особи са поверењем о тим искуствима како бисте могли да се побринете за то. У погледу поремећаја дисоцијативног идентитета, то је врло тешко дијагностицирати. Клиничари са искуством у дијагностици и лечењу ДИД-а имају на располагању дијагностичке алате за помоћ у распознавању ако неко има дисоцијативни поремећај и / или конкретно ДИД. Охрабрујем вас да започнете тако што ћете разговарати са одраслом особом - можда школским саветником - искрено о ономе са чим се тренутно бавите.
Тако ми је жао због твоје девојке. Знајте да смрт вољене особе може бити својеврсна траума. Чињеница да се борите је 100% разумљиво.

  • Одговорити

ја морам бити скептик иако верујем да има својих стварних случајева. шта се тачно ради и шта то изводи на површину може ли се третирати ако је тако како сам био врло злостављан Дијете као и моје сестре, али не могу се сјетити да се неко од нас удаљавао од страхоте злостављања. ПОМОЋ хвала ако ми можете помоћи да боље схватим зашто то дешава се

"Веома ми је жао што немате подршку породице и, у ствари, се смејете. Права валидација је толико битна. Пратим НАМИ на Твиттеру и они често извештавају колико је важно имати подршку у суочавању са менталним болестима. Надам се да ће потврда коју нађете од других са ДИД-ом помоћи да се испуни та потреба. "
Хвала, Холли. То ми толико значи. Прочитао сам и колико је важно имати спољни систем подршке.
Да, апсолутно... потврда коју проналазим од других који такође имају ДИД помаже да се задовољи та потреба.
Када сам наишао на ваш блог тачно око октобра / новембра, било је то доба у тренутку када сам помислио да не могу поднијети још један дан исмијавања и изолације. Верујем да ми је заиста спасило живот да знам да нисам сама!

Док сам седео овде и читао овај унос, а у обзир дошли коментари пратећи нешто врло јасно. Пре дијагнозе, па чак и рано, у мом животу није било никога ко би приметио да се пребацим. Било је све о тајности и скривању. Данас су ствари ипак другачије. Осјећамо се релативно сигурно и сигурно у ономе ко смо као колектив. У мом животу нема никога ко не зна да имам ДИД. Моје пребацивање је релативно нормално. Понекад људи примете, понекад не. Понекад онај ко није вани идентификоваће се други пут и инсистираће да је то Дана. Данас ретко делујемо изван неке врсте свесне свести и добро сарађујемо. (Холли се вероватно сећате да је то случај у ДА) Знам да људи у мом животу виде ко сам стварно јесам и познајем дијелове појединачно, радим свој дио да бих помогао уклонити стигму ДИД-а из јавности поглед.
Моје мисли о људима који лажу да имају ДИД је да ли неко заиста има или не, ако јесте претварајући се да то раде свесно или несвесно постоји још један проблем који је потребно решити са. Живот никоме није лак и мислим да је непотребно да било ко суди о томе да се друге особе боре кроз животни пут.
Хвала ти Холли на ширењу ове тешке теме.

Холли Греи

4. јануара 2011 у 18:51

Здраво Дана!
„Знам да људи у мом животу који виде ко сам ја и познајем делове појединачно чиним свој део да помогнем да се из јавности погледа уклони стигма ДИД-а.“
Драго ми је да то знате, јер је то 100% истина. Можда то не знате, али помогли сте ми да дођем до места где могу јавно да пишем и говорим о ДИД-у и да то радим удобно, сигурно. Кад сам вас упознао, срео сам некога ко се није стидио због чињенице да имају ДИД, док сам био осакаћен тиме. Искрено, нисам знао други начин. Интеракција са вама показала ми је да је могуће живети живот као неко ко има ДИД, а да се не крије у понижењу и страху. Хвала вам. Апсолутно обављате свој дио.
"Живот никоме није лак и мислим да је непотребно да било ко суди о томе да се друге особе боре кроз животни пут."
Волим то. Хвала вам што сте то рекли.

  • Одговорити

Здраво керри,
Могу се потпуно односити према апсолутно свему што сте рекли. Једном месечно или више, стварно желим да уђем у своју ординацију терапеута и кажем јој то Завршио сам, али дубоко у себи знам да требам бити тамо и да сам једва прострујао површину исцељивање
Што се моје породице тиче, само сам им открио да имам тјескобу и они од тада нису ме исмијавали и само ме исмијавали. Дакле, нема шансе да им кажем за свој ДИД. Не желим ни да замишљам понижење које би ми претрпели да то знају.
Већина људи с којима се сусрећем из дана у дан само би ме стегнула као да имам малу анксиозност. Мој свакодневни живот изгледа врло нормално и функционално.
Заиста ми је тако корисно да дођем овде и читам сценарије који су тако слични мојем. То валидира, и такође ме држи прикладно утемељеним помажући ми да научим да сам заиста нормална норма, а не изузетак да би митови тамо могли навести некога.

Холли Греи

4. јануара 2011 у 18:45

Хи Марееиа -
Драго ми је што си рекао ово:
"Заиста ми је тако корисно да дођем овде и читам сценарије који су тако слични мојем. То валидира, и такође ме држи прикладно утемељеним помажући ми да научим да сам заиста сасвим норма, а не изузетак да би митови тамо могли навести некога. "
Или боље речено, драго ми је што је то ваше искуство. Невјероватно је колико помаже да се осјећате нормално, барем у контексту поремећаја дисоцијативног идентитета.
Жао ми је што немате подршку породице и у ствари се осећате исмијани. Права валидација је толико битна. Пратим НАМИ на Твиттеру и они често извештавају колико је важно имати подршку у суочавању са менталним болестима. Надам се да ће валидација коју нађете од других са ДИД-ом помоћи да се задовољи та потреба.

  • Одговорити

Тако ми је драго што сам чуо од свих вас, Марееиа, Паул, Посер и Холли о томе колико вам је тешко било да прихватите дијагнозу. Јер стално то пролазим. Осећам се као да сам помало окретна врата на ту тему. Стално се љуљајући од неверице ка прихватању, а затим назад до порицања. Не могу да пребројим колико пута сам хтео да уђем у своју ординацију терапеута и кажем, ово је све срање, морам бити нека очајна особа која само жели пажњу или се само заварава. Али заустављам се јер дубоко у себи знам да то није истина. Смешно је да моји алтера у то време ускачу и катагорички кажу да су стварни и да сви дубоко у себи знамо да се не лажемо и не лажемо. Свакако који би био добитак. Не кажемо другима о нашој дијагнози, тако да не добијамо велику симпатију или посебан третман за њу. Једина особа с којом разговарамо о томе је наш терапеут.
Што се тиче људи који не верују рођацима и пријатељима, могу да разумем, јер сам другима изгледао тако "нормално", осим проблема са анксиозношћу и нечим што се чинило расположеним. Нико око мене, укључујући моју најближу породицу, нису имали појма да ме отац злоставља. Тако да је њихова перцепција моје историје и живота тотално нестала са оним што се заиста догађало тачно под њиховим носом.
Мислим да људи не верују из више различитих разлога, али један од њих је и зато што не мисле да је могуће да се такве ствари дешавају њиховој деци, браћи и сестрама итд. Јер верују да би то знали или приметили да је то случај. Али како ми људи из ДИД-а знамо да читав универзум стварности може коегзистирати тачно испод перцепције других. Једном сам рекао терапеуту да могу вриштати унутар властите главе испред њега, а он неће знати, јер ван мог лица може бити прилично безосјећајан или чак насмејан. И могао бих да водим кохезиван разговор са њим и да се пребацујем и чини ми се да не пропуштам ни ритам.
Можда се образовање не мора односити само на ДИД, већ и на то како људи могу да живе невероватно другачији животи од живота у којем представљају и колико је то заправо уобичајено.

Холли Греи

4. јануара 2011 у 18:40

Здраво керри,
"Што се тиче људи који не верују рођацима и пријатељима, могу да разумем, јер сам другима изгледао тако" нормално ", осим проблема са анксиозношћу и онога што се чинило расположеним."
Да! Кад сам свом партнеру рекла о мојој дијагнози - пре нашег пријатељства, пре него што смо започели везу - рекла је, "Мислила сам да је тако нешто." Шокирало ме. Целог живота људи су ми говорили да сам „другачији“ или „јединствен“, али то је далеко од тога да имам поремећај дисоцијативног идентитета. У међувремену су ми ти исти људи рекли колико сам паметна, компетентна и добро прилагођена. Лако могу схватити зашто би људи који су ме познавали дуго времена - за разлику од моје партнерке кад сам јој рекао - могли сумњати у моју дијагнозу.
"Можда се образовање не мора односити само на ДИД, већ и на то како људи могу да живе невероватно другачији животи од живота на којем представљају, и колико је то заправо уобичајено."
То је добра поента. Склона сам да се с вама сложим.
Хвала, керри.

  • Одговорити

Здраво Холли,
Ово је веома важан пост за људе којима је дијагностикован ДИД, њихове присталице, као и њихове сумњичаве. Драго ми је што сте написали о овоме.
Слажем се да су истраживање, истраживање и још истраживања кључно овде... да ли се борите са сопственом дијагнозом или се неко бори да прихвати туђу дијагнозу.
Здраво Посер,
Мој терапеут је једина особа с којом разговарам о свом ДИД-у осим што долазим овамо, али са свим се срцем слажем са Холли да са много напорног рада, можемо пребацити парадигму ДИД-а... и требало би да превазиђемо митове који окружују ДИД. То треба да буде колективни напор и надам се да ћу моћи једног дана да помогнем томе.
Здраво Паул,
„многи од нас мисле да смо преваре због природних механизама ДИД-а. Увек испитујемо себе "
Колико је то тачно. Много сам пута оптуживао да сам преварант... углавном у покушајима да избегнем ову дијагнозу. И даље се питам... шта сам то рекао свом терапеуту да учини да помисли да имам ДИД? Мора да сам је нахранила тоталним срањем! Али тада ће ми неко рећи нешто што сам рекао или урадио, али не сећам се... или се вратим и читам своје часописе, а онда стварност опет удари. Дакле, као што сте рекли, прихватање није нешто што добијате и онда га имате заувек. Стално сумњамо у себе... али мислим да мало самопоуздања може бити добра ствар. То ме заправо присиљава да се бавим истраживањем и едукацијом.

Пар других бодова:
Рекао бих да је најгора превара када је злочинци користе као правну одбрану. Није то тако често, али догађа се. И то се обично дешава без претходне дијагнозе. То је напад на оне од нас са оригиналним ДИД-ом и најмање ми је непријатно.
Лажњавање је захтјевна тема, јер многи од нас мисле да смо превари због природних механизама ДИД-а. Увек се испитујемо (барем већина нас). Открио сам да је прихватање најтеже подручје бављења ДИД-ом и да је прихватање стално у току. То углавном није нешто што набавите и онда то имате заувек.

Немам пуно искуства са лажним делом. Не знам да је то уопште уобичајено. Читао сам о томе у "Обнови разбијених живота", врло доброј клиничкој књизи која се бави терапијски процес, укључујући лажно представљање (малицинг) и погрешне дијагнозе (што сматрам у потпуности засебно издање; и опет нисам толико искусан да о томе ишта кажем). Мислим да погрешно дијагностиковање треба посматрати у контексту других дисоцијативних поремећаја. Понекад постоји сива зона око тога да ли се особи треба дијагностицирати као ДИД у односу на ДДНОС. Није ми јасно статистика. Само знам да је то променљива.

Холли-
Једна од важних информација о ДИД-у је да је реч о поремећају који је конципиран да заштити систем. Бити „јавно“ за све који би видели било би у супротности са самом дијагнозом. Лаик који зна за ДИД сматра да је то попут грубих промена попут Сибил или Тара из „УС оф Тара“ док су у стварности прекидачи суптилнији и наилазе на расположење, а не на личност Промене. Слажем се да је потребан искусан терапеут да дијагностикује и лечи ДИД, али исто тако је потребна јака особа да прихвати дијагнозу ДИД. Дисоцијативни поремећај идентитета може бити разарајући и тежак у свакодневном изазову. Ја се, за пример, још увек борим са прихватањем мање тога што сам „вани“ чак и својој породици.

Холли Греи

30. децембра 2010 у 8:38

Здраво Посер,
Хвала за ваш коментар.
Слажем се да је ДИД изузетно тешка дијагноза за прихватити. Написала сам читав низ, у ствари, о бурном искуству хрвања са првом дијагнозом ДИД-а. http://www.healthyplace.com/blogs/dissociativeliving/category/impact-of-did-diagnosis/
"Бити" јавно "за све који виде да би било у супротности са самом дијагнозом."
Да. Међутим, уз лечење и пуно напорног рада, могуће је - због недостатка боље фразе - променити парадигму ДИД-а. Постоје људи којима је дијагноза и живот са поремећајем дисоцијативног идентитета непознат. И хвала Богу на томе или бисмо и даље остали заглављени не схватајући поремећај. ДИД се жели сакрити и систем је креиран да остане неоткривен - али у одређеном тренутку, то се не може наставити или појединац са ДИД-ом никада неће ни сазнати да ће то имати, а камоли да се почне опорављати.
По мом искуству, битка за прихватање моје дијагнозе била је у суштини - мада то тада нисам био свестан - а борба са мојом сопственом патологијом, између инсистирања ДИД-а да остане под плаштом и мог сопственог напора да разумем своје реалност. Било ми је невероватно болно, али да се нисам пробијао кроз пут, не бих могао данас да пишем и говорим о ДИД-у. Мисли да је ДИД, као што истичете, дизајниран да штити систем, људи који живе с њим могу прећи даље од тога. Тешко је, али могуће је.

  • Одговорити