Одгајање детета са физичким инвалидитетом и учењем

Тешко да ишта данас смета 17-годишњем Бруну Таилору, осим чињенице да је имао 4'11. "Али он је такав савршено сразмерно томе да, стојећи у даљини, урањајући ножни прст у језеро Мицхиган, изгледа као преплануо тен, плавокоса Адонис. Чини се да га сви обожавају, а он воли свет уназад. За дете од кога се није очекивало да пређе дојенчад, то је чудо. "Већина деце рођене овако заврши у установама", упозорио је Бруно лекар Тејлоре. Нису наше дете, заветовали су се.

Био је то тежак изазов. Бруно није могао да прогута. Кад су га родитељи покушали било чиме нахранити, одмах је пљунуо. Након неколико дана постао је без листа - очито није успевао. Његови родитељи, Ларри и Анн Таилор, обојица професори на Универзитету Висцонсин, вратили су га у престижни медицински центар универзитета. Тамо је ЦАТ скенирање открило вест да се Бруно родио са само делом свог мозга, централне процесне јединице мозга.

Бруново стање је толико сложено да нема имена за оно што има. Мозак је део мозга у облику карфиола који се налази у задњем мозгу, у доњем задњем делу главе. То је рачунар, углавном посвећен ситницама добровољног кретања, управљања ходањем, равнотежом и гутањем. Оштећење мозга оставља обољелог од пијаних потеза (ако уопште шета).

Још лоших вести

Два дана након његовог рођења, Брунови лекари такође су пронашли озбиљно деформисан срчани вентил и рупу између комора на свом срцу, што ће требати две операције да се реше. И морао би на крају да научи како да једе сам како би добио снагу и растао. За сада су лекари убацили носну желудачну цев како би обезбедили храну коју није могао да узме уста.

Родитељи су се месецима борили да Бруно поједе. Једина исхрана која га је издржавала била је течност коју му је у стомак доводила цевчица, а то неће бити довољно да му помогне да нормално расте. Телори су упорно и свакога дана хранили Бруна. И сваки дан је добацивао. Јасно је да њихов план није функционисао.

Невољко су га одвели у Висцонсин центар за децу која имају проблем са исхраном. Бруно је остао тамо, без родитеља, шест недеља, док су му стручњаци помагали да научи да једе. Њихови напори су били само делимично успешни; четири месеца касније, Бруно је оперисан да би му ставио већу цев за храњење у стомак. Била му је потребна 24-сатна неговаоница.

Дивно изненађење

У другој години догодило се нешто неочекивано: Бруно, који није могао самостално да говори нити једе, почео је ходати. Те године породица се преселила у Анн Арбор у Мицхигану, где ће оба родитеља бити професори на Универзитету у Мицхигану, а Бруно је започео предшколу. Помоћник је свакодневно долазио у школу како би му нахранио ручак, али он је наставио да прима храњиву храну кроз цев за доручак и вечеру. Отприлике у ово време Бруно је захтевао операцију и његова цев за храњење је уклоњена. Иако се није могао хранити, други су могли да га хране. Постао је вештији у језику.

До великог пробоја дошло је док је породица живела у Пало Алтоу у Калифорнији. Ларри је осјетио да је Бруно способнији него што су показали његови ниски резултати читања. Специјалисти су уверавали породицу да ће Бруно једног дана почети да чита. Али Ларри је имао идеју да подучава Бруну као да је слеп. Брунов свет се променио упорном и стрпљивом помоћи у школи за учење деце за децу и са физичким и са инвалидитетом у учењу. Његово учешће у школи расло је по скоковима и изван граница. У овом његујућем окружењу, Бруно је провео две године у Пало Алту на почасној листи.

Да бисте поделили изазове са којима се ваше дете суочило и превазишло, посетите га Родитељи деце са АДХД-ом група за подршку на АДДЦоннецт-у.

У то време се све променило. Школа је опскрбила Бруна посебним рачунаром који му је читао књиге, а такође је обезбеђивао тишину собу у којој је могао усмено давати одговоре на тестове и писати радове диктирајући их у рачунар. Дозволили су му да користи калкулаторе и магнетофоне - све што је било потребно да би се омогућило његово учење. Те године је добио све Ас и Бс. „Годинама се борио са школом и правилним приступом цветао“, каже Анн.

Оно што је Бруну недостајало у елокуцији, стекао је знањем и ширином свог вокабулара. "Мој живот је бољи на тако много начина", каже Бруно. „Мој школски посао се драматично побољшао. Волим јести и кувати разне врсте хране. Променио сам се од детета за које су лекари мислили да неће ући у пливача и фудбалера! “

Срећом, друга деца никада нису задиркивала или ругала Бруну који је још био сићушан својих година. „Деца у школи су веома заштитничка према њему“, каже његова мајка. "А његови другови су увек добро реаговали на њега."

Без притиска да прочита, Бруно је постао спужва за информације. Када су се Таилорс вратили у Анн Арбор, Мичиген, уследила је градска "отворена школа" која је Бруно постигла у Пало Алту. На располагању су му рачунари, помоћници, тиха студија и собе за полагање теста.

Бруно данас

Бруно је сада у једанаестом разреду. Он је артикулантни, добро читани младић који се и даље бори да његове речи звуче исправно. Иако је његов учинак неуједначен (код неких предмета је на нивоу дванаестог разреда, а код других у трећем разреду), био је на високом нивоу школске части две године и нада се да ће ићи у Ландмарк Цоллеге, школу специјализовану за ученике са потешкоћама у учењу и АДХД. "То би за мене било крајње", каже Бруно.

Без сумње, доћи ће до својих циљева. Данас дечак који има проблема са срцем и мозгом, који нису могли да читају, пишу, не говоре или једу, сада раде као главни кувар на трендовском Јефферсон тржишту Анн Арбор. Бруно Таилор никада није упознао особу коју није волео, а његова топлина ствара сјај око њега.

„То је попут отварања врата и проналажења лепо замотаног поклона напољу“, каже Анн. „Отвараш поклон и налазиш сјајну кутију драгуља унутра.“ А у тој кутији драгуља је дечак, предодређен за путовање мало нас је могло издржати - увек са осмехом на лицу који, како се чини, каже: „Ја могу било шта.“ И нема сумње да ће.

Имена су промењена.

Да бисте поделили изазове са којима се ваше дете суочило и превазишло, посетите га Родитељи деце са АДХД-ом група за подршку на АДДЦоннецт-у.

Ажурирано 2. новембра 2019