Зашто озбиљни симптоми АДХД-а и даље постоје код неке дјеце

17. марта 2016. Добро је утврђено да је АДХД генетски. Сада су научници у Леццу у Италији идентификовали специфичну мутацију гена за коју се чини да је директно повезана са трајним симптомима АДХД-а. Тим, који је покренуо петогодишњу лонгитудиналну студију на више од 400 италијанске деце, идентификовао је мутацију у НБ метил-Д-аспартат (НМДА) рецепторској подјединици […]

17. марта 2016

Добро је утврђено да је АДХД генетски. Сада су научници у Леццу у Италији идентификовали специфичну мутацију гена за коју се чини да је директно повезана са трајним симптомима АДХД-а.

Тим који је започео петогодишњу уздужност студија на више од 400 италијанске деце идентификовало мутацију гена НБ метил-Д-аспартата (НМДА) рецептора 2Б подјединице - уста која се обично скраћује на Грин2б. Деца са мутацијом на Грин2б показала су трајне симптоме АДХД-а током периода испитивања; имали су и мање предње цингулатне коре, регију у мозгу која је укључена пажњом, препознавањем грешака и мотивацијом.

"Моја хипотеза је да ако имате трајан АДХД, вероватно имате неки генетски покретач као основу," рекла је Марија Нобиле, Др. Сц., Један од водећих истражитеља који је представио студију. Ако се резултати могу поновити, каже она, то може да промени начин лечења АДХД-а.

Нису сва деца са перзистентним АДХД-ом имала мутацију Грин2б, због чега су истраживачи закључили да чак и ако је мутација узрок упорног АДХД-а, то вероватно није једино објашњење.

"Остали [без мутације Грин2б] су можда деца са АДХД-ом из поремећене породице, са социоекономским недостацима, тако да су веома изложена факторима животне средине." Рекао је Нобиле.

Студија се фокусирала на 250 деце са АДХД-ом, заједно са 151 њиховим неуротипским родбином и сестром. Студија је подељена у три фазе: Прва је била основна процена, како би се утврдило присуство АДХД-а или сродних стања. Друга фаза - спроведена пет година касније - те факторе је превредновала како би пратила промене током времена. У трећој фази испитаници су имали морфолошке и функционалне МРИ и неуропсихолошке претраге, као и генетску анализу.

Постојани АДХД опао је са 29,9 одсто деце у првој фази на 8,7 одсто у деценији друго, потврђујући претходне студије и анегдотске доказе који указују на то да се симптоми АДХД-а смањују време. Генска анализа је, међутим, показала да деца која имају ген Грин2б имају вероватније да имају озбиљне симптоме АДХД-а како на почетном тесту тако и током праћења пет година касније.

Грин2б ген је раније објављен у студијама менталног здравља. Повезана је са неуролошким и психолошким поремећајима, потешкоћама у памћењу и пронађена је код деце која су покушала самоубиство.

Нобиле и њен тим планирају да спроведу пратеће студије како би утврдили да ли се одржавају ови трендови у вези са Грин2б и да ли је могуће утврдити више гена који имају везе са АДХД-ом или проблемима у понашању. За сада, Она је рекла, „Имамо ген, онда имамо мозак, и онда имамо фенотип - тако вероватно ефекат Грин2б на пажњу посредује морфологија мозга, али морам да истражим ово.“

Ажурирано 6. априла 2017