Дисоцијативни поремећај идентитета: Дијагноза и срамота

Дијагностициран ми је ДИД пре 20 година. Поред те дијагнозе, постоји и десетак других ствари. Изгледа да су замућени. Док сам постајао све свјеснији других, дошло је вријеме да дођем кући и пронађем ствари које нису припадају мени, људи би ме видели у публц-у и причали ми о разговорима које су водили са мном, такође познатим као Леслие. Ово је било јако узнемирујуће. Сада сам свестан онога што раде други. Речено ми је да се моје очи и глас мењају. Она која је сада овде, вози тело, зна шта други причају и мислим да ради. Хвала вам што делите ово. Тако си мртав. С поштовањем, Марилин

Слажем се са оним што кажете. У раним данима нисам знао ништа о Сибил. Али, након што га видим и размислим, видим много сличности међу нама. За мене је "мит" био стваран. Да, увек сам био фрагментиран, али када је постављена дијагноза, то је било као да се код мене догодио тотални слом и постао сам невероватно симптоматски сличан приказаном у филму о Сибилу. Дакле, увек ми је било занимљиво како се људи желе дистанцирати од тог портрета. Нисам сигуран колико то има везе са дијагнозом пре 20 година и како је лечење сада у односу на тада. Рећи ћу да ми је драго што сам сада много "нормалнији"!

Никада нисам стајао усред фонтане као део своје дисоцијације; Не мењам одећу са сваком променом личности - мада, очигледно се мој глас понекад мења; и никада нисам био насилан према другој особи.
Довољно је тешко суочити се са поремећајем, без дезинформација које масовни медији додају конфузију. Након што је објављена књига "Пребацивање времена", стручњак за ментално здравље рекао ми је да морам имати 17 алтера - тај број се чак накратко нашао у мојим лекарским белешкама. Да није било тако тужно, било би насмејано.
И даље се борим са срамотом и конфузијом око дијагнозе и њеног порекла... Помаже да читам туђе борбе и побједе, помаже ми да се осјећам мање сам.
Брини се,
ЦГ

Холи - Опет си изговорио речи које су ме снажно погодиле и натерале на размишљање.
Није ме срамота што имам ДИД, већина људи у мом животу зна и добро је с тим. Не пушим свој систем и покушавам бити доследно присутан. Верујем члановима мог система да дођу и оду како желе, а да ми не нарушавају свакодневни живот и раде невероватан посао. Ретко је да изгубим више од једног сата за који касније не могу рачунати. Мој систем је велики (100+) делова и нећу тврдити да их знам све. Свака особа има различиту сврху и јединствене карактерне квалитете које им омогућавају да раде оно што раде. Да - говорим чак и о деци у свом систему. Постоји 13 година који се бави мојим финансијама и шестогодишњак који телефонира пословним типом. Њихова старост не значи ништа у смислу зрелости.
Само зато што имам ДИД, а друга особа има ДИД, не значи да ћу се понашати исто као и они. Сви са ДИД-ом нису исти. Знам и неколико других људи који имају и ДИД, могу погледати сваког од њих и видети много различитих начина на који њихов систем функционише у поређењу с мојим. Сваки систем који сам упознао функционише на различите начине и на различитим нивоима. У неким сам системима имао привилегију да комуницирам с тим да нема деце која би могла или желела радити оно што деца у мом систему раде. То је у реду, и могу само рећи да њихов систем функционише другачије. Па ипак, критикован сам и осуђен због тога што сам "дозволио" дечјим деловима у свом систему да учествују у свакодневном животу. Више пута ми је речено да зато што деца у мом систему нису страшно трауматизирана и крхка да немам ДИД. Такође сам притиснут да створим непрестано присуство одраслих зарад пријатеља и породице. Реалност је да, кад то долази од просечног Јоеа на улици, то буде болно и заиста прави љут сам, али када дође од некога коме је дијагностициран ДИД, осећам се сам у свет.
Ваљда сам рекао све ово да кажем да срамота и заблуде не долазе само из медија и јавности, већ постоје и неки од њих које формирају они који имају ДИД.
Дана

Какав сјајан видео. С правом сте у праву колико је Сибилски мит исцрпљујући и срамотни. Дуго сам се уплашила због себе, јер сам била убеђена да ће ме један мој алтер убити или уништити све моје односе. Још увек често осећам тај страх и стид. Будући да је то тако погрешно схваћено, постоји тако велики ризик од „изласка“ пред блиске пријатеље да је страх од одбацивања огроман. Имам добре људе у свом животу, али чак ни добри људи нису вакцинисани против веровања у друштвене заблуде тако сложеног поремећаја.

Мој терапеут и ја смо се много фокусирали на своју жељу да се изолирам. Подсетила ме да је изолација често последица срамоте. Срамота коју је спомињала била је срамота живећи током живота злостављања.
Није ми пало на памет да срам и срамоту због дијагнозе самог ДИД-а. Ово је тако тачно, Холли! Када сам први пут чуо свог терапеута како изговара дисоцијативни поремећај идентитета, сећам се да сам размишљао... молим вас не... ништа осим овога! То је углавном због стигме приложене овој дијагнози, стигме коју сам купио. Стигма која је допринела мом сопственом отпору мојој дијагнози, што је заузврат натерало да одложим лечење. (Мислим да је мој терапеут вероватно покушао да ми објасни да је то поремећај спектра, али тада нисам разумео шта то значи.)
Надам се да ће једног дана медији дати тачнију представу о томе шта је то за већину нас са ДИД-ом. Много од нас ради лоше услуге по начину на који нас приказују. Као што сте рекли, већ смо провели цео живот осећајући се попут наказа.
Мање ове драматичне стигме изједначило би се са мање срамоте. Мање срамоте било би једнака више комуникације која би била једнака већој вањској подршци за нас.
Зато сада долазим овамо. Не осећам срамоту кад сам овде.
Веома сам захвална што постоје људи попут вас који покушавају да поставе рекорде.
Марееиа