Дисоцијативни поремећај идентитета видео: Моја дијагноза
Читала сам о Дисоцијацији јер сам се почела осећати нестварно. Увек се осећам стварнијом док сањам, јер је идеја апсолутна, није свеједно где је смета. Кад се пробудим тек почињем да радим своје активности, као да ме виде сном и повремено сам заборавио куда идем и схватио сам да радим ствари са равномерном применом.
То је разлог због којег волим пуно спавати, јер кад сањам осјећала сам се живахније биће желим бити, али у стварном свету не могу, јер људи издају, лажу и не желим да мењам ко сам. Осетио сам лаж кад сам се будио. Понекад једноставно не морам зашто радим исте ствари.
Да ли неко зна шта треба да радим?
Хвала
Холли Греи
23. октобра 2010 у 20:37
Здраво Мигуел,
Ваш опис нестварног осећања подсећа ме на деперсонализацију, један од пет главних начина дисоцијације мења перцепцију људи о себи и свету око себе. Питам се да ли је овај опис деперсонализације сличан вашим искуствима?: http://www.healthyplace.com/blogs/dissociativeliving/2010/09/what-is-dissociation-part-1-depersonalization/
Да ли сте размотрили разговор са терапеутом о тим осећајима?
- Одговорити
@Глен: слободно ме контактирај. Хвала Степхание што си се повезала са мојом веб страницом.
Холли: Хвала што сте снимили овај видео. Слажем се са многим оним што кажете. Дестабилизација након дијагнозе уобичајена је за многе психијатријске дијагнозе. Али, да, схваћам да ДИД може бити посебно узнемирујући. Због тога се многи први пут дијагностицирају као ДД-НОС. Мислим да с добрим разлогом. ДД-НОС признаје да неко има дисоцијативне симптоме (многе тешке), али без давања дијагнозе ДИД-а у потпуности. Постоје проблеми повезани са ДИД дијагнозом. Један од њих је оно што помињете о системима који су бачени у хаос. Мислим да је увек добра пракса лагано корачати... Јер бити Дк ДИД је попут стављања у вртлог.
Проблем је у томе што многи мисле да ДД-НОС у ствари није ништа на што би могли да се носе. Ово није истина.
Здраво Холли,
Могу да разумем да људи који немају ДИД могу мислити да би било тако очигледно онима који га имамо, да га имамо. Али то није случај за друге, а то сигурно није био случај и за мене. Отишао сам и тражио терапију када сам имао 37 година, јер се једноставно нисам могао носити са животом. Имала сам огромна колебања расположења и осећала сам се као да увек заборављам важне ствари. Знао сам да сам ужасно недоследан родитељ и осетио сам неуспех. Био сам и у нечему што се чинило као стално стање панике.
Па сам отишла код психијатра да научим вештине о томе како да водим свој живот боље. Али нигде током својих сесија нисам никад говорио о злостављању које сам претрпео као дете. Нисам још довољно добро познавао свог психијатра да му поверим ове информације, али моји су се пробудили и уморили од тога да га избегавам. Након неколико месеци, написали су ми доктор писмо да сам му кукавица и да морам да почнем да причам о тим стварима или ми никад не би било боље. Иронично је да то никада није ушло у главе мојих алтера да је њихово постојање уопште проблем. Мислим, били су ми заштитници. Њихов посао је био да ме спасе кад сам био преоптерећен, преузевши и претварајући се да сам ја. И то су радили дуги низ година. Њихов посао је био да буду прикривени, а не прикривени. Сакривао сам се у позадини док су се кретали напријед, тако да их је требало препознати, иначе ће светиште које су им пружили бити изложено и ја бих био рањив.
Иронично, мој психијатар је био веома заинтересован када је неколико различитих личности почело да комуницира с њим. И фокус су му постали. То их је тотално бацило у панику и пар је почео да му прети, рекавши да је овај систем намењен само мени и да сада треба да одем, а не да забија нос у место где то није желео.
Они себе нису доживљавали као "поремећај", већ сам спасење. Тако да их се назива таквима, силно их је изненадио и увриједио. Такође када су чули за концепт "интеграције", постали су престрављени што их је мој доктор покушавао убити.
Осим што су ме алтера закуцала, И Керри ме је све то потпуно разрушило. Мислим први пут када ми је доктор покушао прочитати писмо које су написали моји алтери, забио сам прсте у уши као дете и викао бла бла бла бла бла бла. Док га нисам удавио, а он је стао. Пошто је цела ова ствар са ДИД-ом, морала да буде грешка. Гледао сам филм Сибил и то само нисам био ја.
Током година хтео сам да изнова и изнова улазим у његове собе и кажем "ово је срање, морао сам све да измислим, морам да будем патолошки лажов, јер то једноставно не може бити истина". Али дубоко у себи знао сам да уопште не лажем. Негирао сам око четири године, све док нисам почео да посежем путем интернета и наишао сам на људе који су пролазили кроз сличне ствари као и ја. А ово изнад свега помогло ми је да се помирим са тим ко сам. Тако да не могу довољно да нагласим како су људи попут тебе Холли направили разлику са људима попут мене. Много вам хвала!!
Холли Греи
14. октобра 2010 у 8:53
Здраво Керри,
Желим да вам захвалим што делите своју дијагнозу. Не могу да вам кажем колико снажно одјекује за мене. Ви сте тако лепо артикулирали борбу да сам и ја и многи други са ДИД-ом водио 1) проналажење шта је прво погрешно и 2) бављење утицајем дијагнозе. Стварно бих волео да сам то могао прочитати пре пет година.
- Одговорити
Глен,
Знам за једну веб локацију коју води човек са дијагнозом ДИД: http://www.mindparts.org/
Холли,
У последње време више него икада требало ми је да чујем поруку у вашем видеу. Званично сам био са ДИД-ом у октобру 2008. године, али реално сам дијагностикован у децембру '07. Преко две године и понекад се осећам једнако изгубљено, уплашено и презадовољно као што сам то учинио први пут када ми је терапеут икад предложио дијагнозу. И даље се понекад с њом препирам да, сигурно, МОРА то бити нешто друго. Можда психоза, или гранични или биполарни поремећај. Често се осећам као да се гушим под тежином управљања менталним здрављем. Тако да хвала што сте рекли колико вам је требало да се помирите са њом и дајете ми до знања да постаје све бољи. Умирујуће је знати да не постоји неко очекивање да бих две године касније требало да будем „добро“ и „добро прилагођен“; у реду је ако треба мало времена.
Холли Греи
12. октобра 2010 у 6:12
Здраво Степхание,
Постоје они којима је дијагноза такво олакшање - коначно имају објашњење за оно што никада нису разумели - да је прихватање и прелазак на излечење прилично брз процес. Али упознао сам више људи који имају искуство слично мојем и вашем. Дијагноза ефикасно освјетљава нешто што никада није требало да се види. Нешто што је, уствари, осмишљено посебно у сврху скривања информација. Једноставно не би никоме било јасно да сазна за ову ствар која скрива ствари - што у потпуности подрива сврху ДИД-а. Стога је дијагноза често страшно застрашујућа и дестабилизујућа. И заиста може проћи веома дуго да се поврати равнотежа. Не претјерујем када кажем да ми је требало пет година да се помирим са дијагнозом. Надам се да за вас неће требати толико дуго. Али ако јесте, знајте да нисте аномалија у том погледу.
Хммм... Биполарно. Никад га нисам пробао. Погранични поремећај личности био је мој поремећај преласка током пријављивања случаја против ДИД-а. То никада није био случај иако, иако не испуњавам ниједан дијагностички критеријум. Срдачно сам покушао!
- Одговорити
Хвала, Холли.
Читао сам и проучавао какве су информације тамо, и сигурно има пуно делова који се „уклапају“.
Оно што сматрам додатним збуњујућим је то што изгледа да је мушкарцима дијагностицирано јако мало, а врло мало информација о мушкарцима са поремећајем.
Не знам да ли је то проблем што мушкарци не разговарају (то сигурно могу да схватим, према мени се осећа било који поремећај попут слабости и учимо као мушкарци да не показују слабост итд.) или ако смо некако мање склони томе Жене.
Знате ли за неку веб локацију која нуди информације за мушкарце (или о мушкарцима) који би могли имати ДИД?
Надам се да нисам изненадан у тражењу неке помоћи овде, мало је ресурса које могу пронаћи и делујете искрено,
Хвала вам,
Глен
Холли Греи
10. октобра 2010 у 12:36
Глен, стварно ми је драго што си то одгајао. Истина је да је много више жена с дијагнозом дисоцијативног поремећаја идентитета него мушкараца. Али мало стручњака (заправо не могу ни помислити на једног) сматра да је дисбаланс зато што више жена има ДИД. Опште је мишљење да већина мушкараца са ДИД-ом једноставно није дијагностицирана. Зашто? Као што сте истакли, мушкарци имају тенденцију да буду мање склони да траже лечење. Ја такође лично верујем да ми као друштво имамо различита очекивања од људи, а та очекивања замагљују нашу способност да видимо како су рањени.
Не знам ниједну локацију посебно усмерену на мушкарце који имају поремећај дисоцијативног идентитета, али ја топло препоручујем да посетите почетну страницу дисоцијативних поремећаја овде, на ХеалтхиПлацеу, ако нисте већ - http://www.healthyplace.com/abuse/dissociative-identity-disorder/types-symptoms-causes-treatments/menu-id-57/. Тамо ћете пронаћи линкове до чланака, транскрипата интервјуа и видео записа о ДИД-у. Такође предлажем да посјетите Сидран.орг - веб страницу Сидран института за трауматични стрес (кликни) Ресурси) - и исст-д.орг - Интернационално друштво за проучавање траума и дисоцијације (кликните на Честа питања). Обе странице нуде обиље информација о поремећају дисоцијативног идентитета.
Такође бих волео да препоручим неколико књига, које ћете вероватно наћи у вашој локалној библиотеци:
-Допис поремећаја дисоцијативног идентитета - Ово је увек моја прва препорука књиге људима који желе да науче више о ДИД-у. То је фантастичан уводни извор и ауторка, Деборах Хаддоцк, обраћа се и мушкарцима и женама с поремећајем.
- Вишеструки поремећај личности изнутра - Ово је збирка списа људи са ДИД-ом. Делимично препоручујем ову књигу, јер је један од најбољих начина да сазнате о ДИД-у чуо од људи са њим; али и зато што иако има више жена које доприносе него мушкараца, заступљени су мушки гласови.
- Странац у огледалу - Ова књига Марлене Стеинберг и Макине Сцхналл веома је доступна. Уништава поремећај дисоцијативног идентитета на начин који је лако разумљив. Надаље, постоји кратко поглавље под насловом "Мушкарци, злостављање и дисоцијативни поремећаји" у којем се аутори баве неравнотежом дијагнозе код мушкараца и жена.
И на крају, желим да вас уверим да су ваша питања супротно од нестанка! Немојте се устручавати да постављате питања. Дељење информација од виталног је значаја за повећање нашег (вашег, мог, свакога) разумевања поремећаја дисоцијативног идентитета. И искрено сам захвалан што сам део тога.
- Одговорити
Дакле, колико често се ово погрешно дијагностицира?
Већ 15 година етикетирам све, од ПТСП-а до пограничне личности до шизофреније... Много пута сам испробао терапију са мешовитим резултатима (чинило се да ме једном приликом терапија додатно „провали“ и хоспитализовала). 2 психијатра, 2 социјална радника и 6 психолога касније и даље сам у нереду... иако некако још увек овде.
Сад сам видео новог терапеута... нисам сигуран како сам уопће завршио у њеној канцеларији, да будем искрен... али је заказао састанак. Након две сеансе она ми предлаже дијагнозу на основу свега што сам јој рекао... Али једноставно се могу навести да мислим да сам ишта друго осим различитог и сломљеног ...
Холли Греи
9. октобра 2010 у 19:25
Здраво Глен - хвала на коментару.
Људи са поремећајем дисоцијативног идентитета често проводе много година у систему менталног здравља пре него што су правилно постављени. Споменули сте погранични поремећај личности и шизофренију, две најчешће погрешне дијагнозе код особа које добијају ДИД. Део разлога што је ДИД тешко уочити је тај, као што сам већ споменуо у свом видеу, дизајниран је да остане неоткривен. Међутим, постоје дијагностички тестови који су, када их примени искусни клиничар, веома ефикасни.
Разумијем ваше невољкост да вјерујете у оно што ваш нови терапеут каже, посебно након што су му у прошлости дијагностицирани толики други поремећаји и нигдје се није догодило. И иако вам не могу рећи колико често је људима погрешно дијагностициран ДИД, претпостављам да се догађа много ређе од обрнутог.
Оно што ми је помогло да се суочим са мојом дијагнозом биле су информације, информације и више информација. Видео сам пуно терапеута, обавио пуно истраживања и побринуо се да ме правилно тестирам. Био је то дуг, тежак пут и искрено, мислим да сам га отежао него што треба бити. Неки од најбољих савета које сам икада добио био је од др Дон Фридлија, изабраног председника Међународног друштва за проучавање траума и Дисоцијација, и сада ћу вам је пренети за оно што вреди: „Имате способност да процените шта вам делује и шта не."
- Одговорити
Здраво Холли,
Одличан клип. И сјајна поента. Иако немам ДИД, мислим да се много менталних болести погоршава након дијагнозе. Кад вам кажу да имате болест је ужасно, посебно ако ће заувек бити уз вас, попут многих менталних болести.
И док сам сигуран да сте у праву, ДИД не жели да га пронађем, мислим да ни многе друге болести не раде. Депресија се скрива. Манија је интелектуализирана. Тешко је да се неко погледа у огледало и види онај нови аспект себе који гледа уназад.
Хвала на изношењу питања. То је нешто што многи људи не би помислили.
- Натасха
Холли Греи
9. октобра 2010 у 18:21
Здраво Натасха,
Хвала вам! Има смисла, претпостављам, да би се симптоми било које менталне болести погоршали дијагнозом ако ни из неког другог разлога осим што повећавају свест о тим симптомима. А нисам ни помислио да ће друга ментална обољења постати анонимна. Пошто је поремећај дисоцијативног идентитета скривајући поремећај - његова је сврха сакривање информација и свести - тешко је открити. Такође имам велику депресију и никад нисам размишљао о томе да има било какву сврху. Сматрао сам то више софтверским пропустом. Међутим, и то је било тешко открити. Дакле, добро кажете - можда се и Депресија скрива.
- Одговорити
Нисам била сигурна да ли примјећујем више ствари након што сам поставила дијагнозу или су ми симптоми били гори. Можда и једно и друго.
Чини се да је откад сам то прихватила, теже. Надам се да ће се то променити. Не могу више да користим своје старе пороке. Могао бих врло лако затворити ствари и то више није тако једноставно. Бити присутан и ходати кроз осећања... заправо их је осећати заиста тешко.
Холли Греи
8. октобра 2010 у 13:27
Здраво Леноре,
Пуно хвала на коментару. Заиста се односим према ономе што сте рекли. Открио сам да, од када ми је дијагностикована, неке ствари не могу тако лако да разделим. На примјер, нешто једноставно попут подешавања буке, за мене је увијек било лако као дисање. Сада постоје тренуци када нисам у стању да ствари исправим. Као да је - или је то можда једноставно - примање дијагнозе мало повећало моју свест.
Ипак, колико год то неугодно могло бити, то је на крају корак у правом смеру. Али нисам се могао више сложити - остати присутан и осећати осећања веома је тешко.
- Одговорити
