Преко било које границе: шизофренија и међународна породица

Извињавам се мојим читаоцима, новим и старим, јер нисам блоговао неколико недеља. Прошлог месеца сам био у Лондону учествујући на међународној конференцији о опоравак шизофреније, и пуно енергије је ушло у то искуство.

Организатори конференције су прочитали Бен иза својих гласова, па сам од мене затражио да поделим своје искуство породичног неговатеља (или, у УК_спеак, „неговатеља“).

Као што можете замислити, научио сам пуно више него што сам делио. Главна лекција, појачана:

Када вољена особа развије шизофренију, осећаји немају државне границе. Не престајемо да волимо када се ментална болест пресели. Дијелимо осјећаје туге, бијеса, збуњености, одлучности, огорчености, губитка, беспомоћности и још много тога.

Прво сам се повезао са Георгина Вакефиелд, мој британски колега на више начина.

[цаптион ид = "аттацхмент_НН" алигн = "поравнај" ширина = "170"] Георгина Вакефиелд и породица покушавају да заједно раздвоје загонетку [/ цаптион]

Георгие је мајка и његоватељица свог сина Цхристиана, и попут мене, постала је снажна заговорница породичног менталног здравља. Њена књига,

Ловинг Цхристиан, је снажна снага за емпатију и промене у Великој Британији.

Такође сам имао привилегију да се повежем са не породичним неговатељима, професионалним и личним, из места као што су Италија, Француска, Холандија, Скандинавија и још много тога.

Наравно, постоје неке разлике у улогама, у системима, у језицима, у опција лечењас - али толико емоционалног путовања важи било где.

Неке ствари које су ме погодиле или дотакле на овој конференцији:

• У савременим филмовима 83% ликова са шизофренијом су опасни или насилни.
• Психијатри и сестре за ментално здравље доживљавају своју стигму и изолацију, због подручја које су одабрали.
• Списак дозвољених обавеза неге варира од земље до земље. Ко врши кућне посете? То такође варира.
• 25-50% положаја схизофреније након лечења је са породицама као неговатељи.
• Многи прихватају статус куо, уместо да "ризикују" нове идеје за лечење.

Ја прихватам много тога? Појачање поруке која је велики део моје књиге и мојих говорних ангажмана:

Породице су витални део менталног обољења и искуства менталног здравља. Већина нас се нада, за које радимо, покушавамо да испланирамо евентуалну независност за наше најмилије који живе са менталним болестима - али у међувремену нас често позивају да опоравак остане активан, доследан и да пазимо на проблеме у пут.

За то нам треба подршка и образовање што је могуће раније у процесу и могућности за повежите се и наставите са учењем како нове информације постају доступне. Морамо поштовање, приступ информацијама и надати се која долази са тим нова истраживања и развој. Без тога, можемо погоршати ствари. Помоћу тога можемо помоћи.

Какав је систем као где ти уживо?