Зашто се тако интензивно осећате одбацивањем

Напокон, неко је дао име ономе што осећам и доживљавам у последње време. Цео живот сам имао АДД и дуги низ година осећао да се симптоми смањују. И у великој мери пролазим кроз ствари, не ослањајући се на лекове или на своје послодавце.

Сада сам близу 55 и открио сам да се симптоми АДД-а враћају са осветом. Заборављам ствари на послу (политике, процедуре итд.) И забрљавам ствари чак и кад одвојим време да се концентришем. Упркос томе, моја способност концентрације и фокусирања опада и мислим да би то могло бити повезано са годинама. Не помаже то што преоптерећење информација и стално мењање политика и процедура редовне су карактеристике мог посла.

Долазим до тачке у којој се бринем да ћу можда добити отказ због пукотина, иако радим у владиној канцеларији. Заиста ми је потребан посао јер си не могу приуштити пензију коју бих добио да сутра морам отићи.

Разговарао сам са својим супервизором о својим проблемима, али нисам јој рекао да имам АДД и жели да сарађује са мном како би ми помогао да пронађем начине да олакшам свој посао.

И поред тога, тренутно се осећам прилично бескорисно и безвриједно. Имам истовремене здравствене проблеме који никоме не помажу.

Дисфорија осетљива на одбацивање, “хммм, сад знам зашто сам прилично тешко прекинуо неке везе, да и не спомињем пријаве за послове које сам стварно хтио или одбијања чланака које бих послао у новине на објављивање као гост колона. Понекад нам помаже имати медицинско објашњење које ће нам помоћи да боље разумемо изазове са којима се суочавамо са или без АДХД-а. С друге стране, долази време када морамо да научимо како да одсејемо шта је најважније и да је важније оставити иза себе на такав начин да не негирајте вредност сродника, пријатељства, посла, кућног љубимца, куће и животног стила у којем смо некада живели све док га нису уграбили или безбрижно бацили због себичности и непажња. Међутим, постоје случајеви када морамо бити опрезни, веома опрезни у искушењу да се ослонимо на своја медицинска објашњења. Јер, када се људи са неуролошким инвалидитетом или поремећајем учења почну ослањати на та објашњења уместо да проучавају ризике који могу произаћи из ослањања на њих, ми устати да постају даље под контролом наших инвалидитета, уместо да постајемо вешти у контролисању наших услова и њиховом кориштењу у корист нама и онима до којих нам је стало за.

Какав сјајан тајминг! Управо сам стигао кући након првог дана на свој нови посао... и тако сам већ спреман да одустанем. Да бих умањио ризик од засићења људима које никада раније нисам срео, осим ако не радим нешто што апсолутно волим и прилично „посегнем“ брзо, развио сам „неутралну“ особу: не кажите превише, постављајте одговарајућу количину питања, покушајте да примените повратне информације колико год могуће. Такве ствари.
Али чини се да је неколицина људи око мене незадовољна... па су једног по једног позвани у управникову канцеларију. Тада је био мој ред. Чини се да је шефици врло тешко угодити. И уместо да будем схваћен као "резервисан", очигледно сам масиван Кс, што им чини неугодним! Али када дама није на 10 метара, сви се жале и на њу.
Не бих се бавио таквим послом (знајући да не могу учинити да се крајеви још више зближавају, још мање састају), али покушавам да схватим шта могу након животне опасности / промене болести. То што се моја личност константно мрви је деморално и исцрпљујуће, а ја нисам много за типкање или сједење. Чак сам провео део паузе за ручак тражећи менаџера да их упозорим на лоше јавно купатило ситуација и упозоравање мајке са малом децом да добију тп из оне прљаве штакоре на коришћење у оној чисти.
Престао бих да покушавам и једноставно завршим факултет, али ја сам лош и немам могућности финансијске помоћи. Покушао сам да не плачем на путу кући, али једноставно сам толико фрустриран, тужан итд.