„Одбијам да се осећам лоше због лечења АДХД-а мог детета“

Гледам свог сина како руча на свом ручку. То је његов омиљени. "Нисам гладан, мама", каже он, опет.

Ово је уобичајена нуспојава када започнете АДХД лекови. Знам. Имао сам је кад сам започео своју; мој муж је имао кад је започео свој. Али ово је мој син, мој мали, танак шестогодишњак. Опет се осећам кривом - кривом што сам му стављала лекове - као да је то за моје задовољство, јер му је лакше подучавање, лакше родитељство. Ја сам ужасна особа, дрогирајући мало дете на покорност да бих свој живот учинила комфорнијим.

То је страшна кривица за лекове, и толико родитеља са АДХД-ом има.

Мислите да нисам имун на овај тежак осећај. Знам колико лекови су ми помогли, како сам прешла од раштркане маме која се није могла сјетити понијети пелене углавном организованом одраслом човјеку, с одговарајућим чарапама и пресавијеним рубљем. Знам колико је лекова помогло мом супругу, који је сада био мање под стресом да је могао довршити неопходне задатке, а да се не оптерети више. Желео сам такву помоћ за мој опуштени дечак.

Видео сам колико се мој син борио. Сва три моја сина имају поремећај недостатка пажње (АДХД или АДД) до неке мере, али мој средњи син трпи значајније оштећење од осталих до сада. Он бесни. Његов емоционални одговор је увек на врху; погрешно изговорена реч може га оставити у сузама. Домаћа школа постала је бојно поље. Тако је одвратан да сам га научио да чита три одвојена пута. Вештине су му клизиле кроз прсте; заборавио је

Знао сам да му треба више помоћи него што сам му могао пружити, упркос учењу један на један који добија сваког дана. Сметања у нашој дневној соби - пси, браћа - била су превише за њега. Ипак, могао је разликовати готово идентичне врсте локалних жаба и уловити их попут минијатурног Стевеа Ирвина. Требало му је нешто више.

[Бесплатно преузимање: Водич за лекове против АДХД-а за родитеље]

Али ипак, осетила сам кривицу за лекове.

Зашто се лоше односимо према својој деци? Интернализовали смо погрешне идеје које друштво има о АДХД-у: да је све у нашим главама, да је измишљено. Да ако се деца само добро спанцкају, да им, ако би тек развили неку дисциплину, не би требали лекови. Да је Риталин преписан, да су деца прекомерна, да родитељи медитирају у своју корист, а не у корист свог детета. У том смислу се сећам старе пунк песме: "Каже да морам да попијем пилулу / да бих могла да научим да мирно седим... Риталин ће ме учинити паметним, бар тако каже мој учитељ."

Све ово је лаж.

Наша деца са АДХД-ом баве се озбиљним питањима која се морају решити, без обзира да ли се одлучујемо за лечење или не. Потребни су им системи подршке; треба им прилагодљиво учење; потребна им је помоћ да би се уклопили у свет намењен неуротипској деци. За мог најстаријег, то значи пуно кретања, много избора у његовом наставном плану и програму који ће привући његово интересовање и много практичног рада. За моје најмлађе значи много учења на рачунару, јер је закачен за екране и на тај начин најбоље учи. За мог средњег сина то значи лекове, бар тренутно. Сувише је одвратан да би учио без помоћи коју му може пружити Риталин, на исти начин на који ја не могу да управљам ефикасно, чисто домаћинство без Мидаииса, на исти начин на који Риталин држи главу мог мужа изнад хаоса нормалног школски дан.

И док гледам свог сина како бира своје пилеће грицкалице, подсећам се да ће нуспојаве проћи. Подсећам себе на његове тријумфе у последње време: дани без трзаја, књиге прочитане без падова, задаци из математике завршени без протеста или суза, а рукопис је почео без потицања. То није променило његово интересовање за жабе. То га није учинило мање креативним. Ако ишта, од помоћи је, јер је први пут у животу пажњу покренуо бојом диносауруса кога је нацртао.

Па му кажем да је у реду ако је јео. Подсећам га да је лек нуспојава и да ће ускоро нестати. То кажем наглас сам себи колико и њему. Кажем му да се игра. Биће добро, мали мој син, са фармацеутском помоћи. Баш као ја.

[Како знамо да лек делује?]

Ажурирано 14. новембра 2019