Прикажи сестру и љубав

Кад њихови родитељи одлазе на састанке наставника или у Вал-Март како би направили брзу продавницу, Јессе (9) брине о свом већем брату Јиму (10), коме је дијагностификован АДХД. "Морам и сама радити ствари - домаћи задатак, разговарати с пријатељима, слушати музику - али ја волим Јима", каже Јессе, "тако да ћу те ствари ставити на задњи горионик за касније."

Каренина сестра, Ејми, дијагностикована је непажљиви АДХД и анксиозност. Карен размишља о својој малој сестри, али потајно жели да породични живот може бити „нормалан“. Уместо да пије пицу испоручено зато што се Ами нервира због гужве и буке, "Мислим да би било забавно изаћи на вечеру и погледати филм као породица."

Маделин сматра да је изазовно бити око њеног шестогодишњег брата, кога има аутизам. „Не може разговарати с вама, играти се с вама или вам помоћи“, каже она. „Тешко му је помоћи кад желим покушати.“ Понекад се наљути на брата, али преферира да то флашира јер не жели да врши већи притисак на родитеље.

У САД постоји више од 4,5 милиона људи који имају посебна здравствена, развојна и ментална здравља. „Већина ових људи обично има браћу и сестре у развоју“, каже Дон Мејер, оснивач Пројекта подршке браћи и сестрама (

сиблингсуппорт.орг), национални програм који се бави проблемима браће и сестара особа са посебним потребама.

Браћа и сестре - који доживе све, од бриге за своју браћу или сестру, до огорчења због тога што њихови браћа и сестре увек изгледају као да добију оно што желе, да ненамерно занемарују родитеље - приморани су да се понашају као одрасли у домаћинствима која се врте око браће и сестара. потребама. Као родитељи попунити њихове дане помажући свом детету са посебним потребама, браћа и сестре су често остављени да сами решавају проблеме без љубавне помоћи родитеља.

Браћа и сестре можда то не би рекли, али они мисле: „Шта је са мном? Не заборави на мене. Ја сам само дете. Покажите ми мало пажње.”

Дон Меиер преслушава њихове молбе. Развио је програме и групе за подршку за браћу и сестре. Паметно именовани Сибсхопс су група подршке, део играчке групе. Браћа и сестре могу се понашати по годинама и пуштати косу да разговарају о потребама и изазовима с вршњацима. (Да бисте пронашли Сибсхоп у вашем подручју, пријавите се на
сиблингсуппорт.орг/сибсхопс/финд-а-сибсхоп.)

Сибсхоп и други програми су добар извор, али родитељи су најбољи извор за подршку и љубав неуротипске сестре. Мејер предлаже да родитељи следе овај „закон о браку“:

> Браћа и сестре имају право на свој живот. И они су посебни.
> Браћа и сестре имају право осјећати и изражавати амбивалентне емоције у вези са животом и бригом о дјетету са посебним потребама.

> Браћа и сестре имају право да се понекад лоше понашају, наљуте и свађају са својом браћом и сестрама са посебним потребама. Понекад им могу бити дате одговорности након година, али не треба очекивати да се понашају као добро прилагођени одрасли људи.

> Браћа и сестре имају право да се не оптерећују више одговорности и обавеза него брат или сестра са посебним потребама. Направите један сет правила за обојицу деце. То ће умањити шансе да ће брат и брат бити противник својој сестри за посебне потребе.

> Браћа и сестре имају право похађања Састанци ИЕП-а и посете клиникама са братом или сестром, ако то желе. Браћа и сестре имају лична питања на која може одговорити само љекар или стручњак. Такође доносе перспективу о њиховој сестри са посебним потребама која би могла да просветли одрасле за столом.

> Браћа и сестре имају право знати од дјела и ријечи својих родитеља то о њима се брину и воле. Родитељи могу да вам одвоје време од ужурбаног распореда како би отишли ​​на игралиште за бал или само разговарали у омиљеном дружењу.

Једна сестра објаснила је мајци из млечне краљице да криви себе за инвалидност свог брата и плаши се да ће јој се то догодити. Њена мајка је исправила заблуде своје ћерке, а чини се да се дух осмогодишњака разведрио.

Понекад је потребно само 10-минутно ћаскање преко чоколадног сладоледа с конзервама како би се посебној браћи показало љубав.

Ажурирано 15. септембра 2017