"Имам АДХД, и бринем се да ће моја ћерка бити превише"

То већ дуго знам АДХД ради у породицис. Мојој старијој сестри дијагностицирана је пре мене, оцу је дијагностификован недавно, а моја мајка је дуго времена говорила да је дијагностицирала АДХД. То оставља само мог малог брата неоштећеног.

Тако да сам размотрио чињеницу да моја деца могу једног дана добити исту дијагнозу и о томе више размишљам док моја кћерка одрасте. Питање је: Након што сам искусио и приметио како изгледа одрастање са АДХД-ом, како бих се осећао у вези ове могућности?

Очигледан одговор је да, пошто не постоји начин да знам, прихватит ћу ко је она и дати све од себе да је подржим, доћи ћу шта год може. Али то је мало попут тога да кажете особи која гледа свој омиљени тим јер то не постоји начин да се зна унапред ко победи, они ће се моћи само опустити, престати се надати на овај или онај начин и прихватити то исход.

[Самотестирање: Да ли ваше дете има АДХД?]

У мом случају поставља се питање: Док гледам ову утакмицу, да ли треба да имам омиљени тим? Да се ​​надам да она нема АДХД, тако да неће морати

проћи кроз бол да покушава да буде успешна у систему који није дизајниран за њу? Или да се надам да ће то учинити, јер ја могу да јој помогнем да се супростави и победи негативне аспекте рано и да јој дам ту додатну дозу самопоуздања до краја живота?

Да ли ме брига на овај или онај начин да ли ће мојој ћерки дијагностицирати АДХД? Ово наизглед једноставно питање покреће два велика питања. Прва је моја лична кампања да натерам људе да престану да виде АДХД као „поремећај“ или „недостатак“, да престану давати деца те етикете у раној доби да се фокусирају на позитивне аспекте тога и да уместо лечења лече негативи. То није болест, и јесте није поремећај. Стога, будући да то више не доживљавам као негативно, чини се да уопште не бих смео да бринем о својој ћерки или било којој будућој деци која могу имати АДХД. Али свако ко је патио у детињству са АДХД-ом или гледао како се вољена особа бори кроз њега, зна да то није тако једноставно.

Што ме доводи до другог великог питања. Није ли то мој посао и жеља родитеља да спасим своје дете од бола и патње? Чак и кад бих знао да ће то на крају проћи јаче, као и ја, како бих могао пожелети оно што сам прошао на њој? На кога? Ипак, све док је било деце, било је родитеља који су морали да гледају како се њихова деца боре, знајући да је то неизбежно. У ствари, уточиште деце од потешкоћа одузеће им шансу да развију кључне вештине решавања проблема и самодовољност.

Где је та линија? Где је линија између мале патње која води ка јачој особи и превелике патње која води сломљеној особи? Нема начина да одговорим на то питање и то ме ужасне.

[„Исповијед моје кћери ме срушио“]

Сада када сам се суочио са сопственим АДХД-ом и његовим предностима и ограничењима, то је део мене који волим. Не бих ништа мењао или мењао. Али могу се сетити пуно времена, година у исто време, када бих дао готово све што бих могао бити „нормално. “Сећам се суза, бескрајне фрустрације, борбе са стварима које изгледају тако лако другима, осећајући се као разочарање себи и мојим родитељима и наставницима осећај изолације, вишегодишња борба за стварање позитивног самопоуздања након што су га у старости етикетирали „мањкавим“ 11.

Свиђа ми се особа каква сам постала, али платио сам велику цену да дођем овде. Претпостављам да је то одговор, иако се осећа као полицајац. Није мој посао да се надам или се бојим на овај или онај начин. Ко год да постане моја ћерка, мој посао је учинити оно што могу како бих био сигуран да јој се та особа свиђа.

Ажурирано 12. јануара 2018