Да ли Европа обавља бољи посао у лечењу АДХД-а од Сједињених Држава?

Синули смо сина са АДХД-ом, од малишана до тинејџера, у разним европским земљама, а наша америчка породица није само посматрала еволуцију европских ставова о АДХД-у, већ смо живели са њима. Летили смо у Швајцарској покушавајући пронаћи лекара који је имао искуство дијагнозе и лечења АДХД-а. Имали смо тешке разговоре са школским администраторима и наставницима који нису имали обуку и нису имали законску обавезу да обезбеде смештај у школи. Током 1990-их и 2000-их, знање о АДХД-у у Европи било је неуједначено, а стигма велика. Посебно болан за нашу породицу, АДХД је често одбачен као амерички медицински хир.

У то време, јаке заговарачке организације и књиге о блокадама подизале су свест о АДХД-у у Сједињеним Државама. 1990 Закон о особама са инвалидитетом (ИДЕА) је захтевао од америчких јавних школа да омогуће једнак приступ ученицима са АДХД-ом и да обезбеде додатни смештај у школи. Амерички научници и лекари водили су већи део почетних истраживања о АДХД-у. Амерички лекари дијагностицирали су АДХД према ширим смерницама које је успоставило Америчко удружење за психијатрију. У међувремену, државе чланице ЕУ (Европске уније) користиле су патцхворк различите националне смјернице или смјернице Свјетске здравствене организације. У многим европским земљама лекари су имали ограничено клиничко искуство користећи ове смернице.

[Бесплатно преузимање: Ваш водич за промену начина на који свет види АДХД]

АДХД широм света

Поремећај дефицита пажње / хиперактивности звучи мало другачије овисно о томе гдје живите, иако су симптоми исти. Ево примера:

Француска

Троубле ду дефицит де л'аттаин авец оу санс хиперацтивите (ТДАХ)

Немачка

Дас Ауфмерксамкеитсдефизитсиндром охне Хиперактивитат (АДХС)

Данска

АДХД / Хиперкинетиске форстиррелсер

Русија

?????? ??? (???)

Португал

Трансторно до Дефицит де Атенцао е Хиперативидаде (ТДАХ)

Ствари су се промениле

Европски ставови о АДХД-у знатно се мењају. Европске институције сада процењују да најмање 3,3 милиона деце (1 од 20) у Европској унији има АДХД. Европске институције квантификују трошкове здравственог, образовног и правног система због тога што АДХД не лечи.

Европски лекари и научници све више воде глобалне организације за АДХД, попут Конгреса Светске федерације. На свом петом састанку у Шкотској у мају 2015. године, неколико панела бавило се врхунским истраживањима у дијагностици и лечењу АДХД-а. У јулу 2015. године, ЕУ је одобрила први лек АДХД кроз свој централизовани процес одобравања лекова, Интунив, алтернативу лековима који стимулишу.

[Учинити свет безбедним за особе са АДХД-ом]

АДХД Еуропе се појавила као европска заговарачка организација. АДХД родитељска подршка и Фацебоок групе сада постоје у свакој од 28 земаља чланица ЕУ. Као родитеља у Европи, охрабрујуће је указивати на службено признање АДХД-а и на удруживање са другим родитељима ради размене савета и стратегија.

Посвећеност европских заговорника АДХД-а је импресивна. Хиперсперси, група француских родитеља и одраслих забринути због АДХД-а, радили су од 2009. године да би наговарали француску медицинску заједницу да се ефикасно укључи у АДХД. У марту 2015. године, француски Хауте Ауторите де Санте (ХАС), важан скептик АДХД-а, коначно је признао да непажљиви АДХД је легитимна подврста поремећаја.

Почињу да се појављују и политике широм Европе за адресирање АДХД-а. Европски парламент је 2007. године усвојио изјаву којом је позвао институције ЕУ и доносиоце политика да посвете више пажње и ресурса АДХД-у. Интересна група за ментално здравље, добробит и поремећаје мозга ради на томе да АДХД остане на здравственом плану ЕУ.

Још да завршим

Међутим, шпански парламентарк Роса Естарас Феррагут сматра да треба још много радити на информисању, медицинском систему, школама и породицама. Она каже, „Потребно је и тачно да се бавимо овим проблемом који погађа толико људи у Европи и да можемо да пружимо решења од институција ЕУ и охрабрују националне власти да учине исто. “Посебно је забринута што АДХД доводи до неуспеха у школи и, према томе, социјалне изолације деца. Она истиче да су образовни системи у ЕУ често у губитку како да се носе са АДХД-ом.

[Ваш бесплатни водич за разбијање досадних митова о АДХД-у]

Истовремено, Савет Европе, који представља 820 милиона људи у 47 земаља, од Ирске до Русије, такође ради на АДХД-у. Силвиа Бонет Перот, бивша министрица здравља Андоре, водила је Резолуцију о марту 2015. о АДХД-у преко Савета. Савет је почео са радом 2002. године желећи да контролише дијагнозу и лечење АДХД-а. До 2015. године завршио је на много другачијем месту: осигуравајући да се АДХД свеобухватно третира током целог животног века деце и одраслих.

Резолуцијом се признаје да је АДХД вероватно подцењен због неадекватне обуке пружалаца неге, неједнакости у приступу нези, предрасудаи заблуде о АДХД-у. Европске владе се охрабрују да користе свеобухватан приступ за лечење АДХД-а - вештине управљања понашањем, академска подршка, психолошка подршка и медицина као "крајња мера". Резолуција Савета помаже да се континентална кохеренција претходно разбацане политике засноване на земљи о АДХД.

Ми родитељи с нестрпљењем чекамо да видимо како ће се ови принципи примијенити у пракси. Естарас Феррагут тражи више финансијских средстава за школе за обуку наставника и за развој индивидуалних школских интервенција. Бонет Перот очекује конкретан напредак на националном нивоу у року од једне до две године. У будућем раду Савет Европе може да промовише више истраживања о алтернативним третманима и „стави већи стрес на улога школа у стварању свеобухватног система подршке породицама АДХД-а “, модела за који каже да дјелује на мјестима попут Шведска.

И владе ЕУ и Сједињених Држава позивају родитеље да пруже свеобухватан третман својој деци. Као мама која се суочила са претјераним трошковима савјетовања за моје дијете и приватних програма обуке за управљање понашањем за мене је занимљиво да ли ће европске земље помоћи родитељима да приступе заједничком третману на приступачан начин.

Постоје охрабрујући знакови. Европски парламент предлаже да се више средстава обезбеди родитељима који одгајају децу са АДХД-ом. Национални институт за изврсност здравља и неге Уједињеног Краљевства (НИЦЕ) већ укључује као део медицинских третман АДХД-а, обука за управљање понашањем родитељима или старатељима како би се побољшала њихова способност да помогну свом детету са АДХД-ом. Слично томе, немачке власти обезбеђују да се педијатријски центри и центри за специјална образовања нуде специјализовани АДХД тренинг родитеља.

Нагласак на породице и инвестиције које су неке европске земље уложиле у породице које се баве АДХД-ом, даје ми наду да европске земље не само да сустижу САД, већ у неким случајевима могу чак и отићи даље. Радујем се што ћу гледати где следећи пионири политике АДХД-а у Европи иду.

Ажурирано 28. марта 2018