„Направио сам грешку: веровао сам претпоставке других људи о мени.“

Дијагностициран ми је поремећај дефицита пажње (АДХД или АДД) са 9 или 10 година - не могу се баш сјетити. Оно чега се сјећам је сједење с усисним чашама затакнутим у моје чело и доктор ми је рекао да сједим мирно. Више од једанпут.

Сјећам се да су моји родитељи долазили у канцеларију школског савјетника, дијагноза АДХД-а је била постављена и свјетлост у њиховим очима. Тада сам већ знао да су се њихова очекивања за мој живот смањила јер нису разумели АДХД. Мислили су да сам неисправан.

Моји родитељи нису повезали то што сам се истицао у просторном знању. Прешла сам од бијелог појаса до смеђег појаса у борилачким вјештинама за мање од три године и освојила сам награде у плесу, али нисам добро прошла у школи и то је било довољно да им кажем да не улажу у мене. Порука је стигла гласно и јасно: Нисам био нормалан као сви други.

Будући да ми у школи није било добро, а моји људи нису били имућни, никада ме нису охрабривали да одем на високо образовање. То им једноставно није било важно, па сам следио њихове кораке напуштања школе и рада. И ја сам радио. Радио сам у цалл центрима. Радио сам ручни рад. Радио сам као сервер и испробавао друге послове између њих. Провела сам године свог живота када сам требала ићи на факултет и склапати пријатељства својих година. Радио сам док сам гледао пријатеље са којима сам водио путовања по свету након што сам завршио факултет или универзитет.

Направио сам грешку. Вјеровао сам причама других људи о мени - или сам погрешно превео њихове поступке, неакције и реакције. Вјеровао сам да нисам био довољно интелигентан да бих прошао факултет јер ме родитељи нису охрабривали. Родитељи ми никада нису рекли да нисам довољно паметан да похађам факултет, али такође ме никада нису питали о мојим плановима за будућност или су ме проактивно нудили да тренирам кроз вештине учења. Понекад то није оно што ми кажемо или радимо; понекад смо то ми не учини то што говори много. И чуо сам их гласно и јасно.

[Кликните за читање: „Шта није у реду са мном?“ АДХД Истине које желим да знам као дете]

Када сам имао 33 године, а ћерки 9 година, присилио сам се да одем на факултет локалне заједнице. Рекао сам себи да ако могу положити испит за матурске студенте, онда ћу ићи на факултет. Урадио сам. Провео сам годину дана у студију да бих постао радник у заједници, а дипломирао сам са почасном дипломом. И ја сам радио цијело вријеме. Сјећам се дана кад сам завршио практикум; Стајао сам напољу и суздржавао сузе јер сам, иако сам био исцрпљен, успео и успео у нечему што нисам мислио да могу. Напокон бих могао да кажем себи нову причу о себи.

Сада зарађујем довољно за поседовање аутомобила; Купио сам свој први ауто пре три месеца. Кроз програм дипломираног лиценцирања радим на 34 године. Поносан сам на себе.

Оно што сам научио је ово: Људи са АДХД-ом могу постићи исте ствари као и неуротипични људи, али ми то имамо додатне баријере - од којих нису најмање људи који неће дићи прст да нам помогну јер погрешно раде верујем АДХД је питање воље.

Превладао сам импулзивност која је заштитни знак АДХД-а. Знам то јер сам уравнотежио свој буџет и сви рачуни се плаћају на време. Ја сам то урадио без тренирања, саветовања или лекова. Увек сам рано за посао и држим се обавеза. За одрасли са АДХД-ом попут мене, то су главни циљеви. Невидљиве ствари које радим да то учиним одузимају много енергије и организације, али моја породица то не види. Моја огромна достигнућа су им само свакодневна ствар.

[Набавите овај бесплатни ресурс: Боље управљање временом уз АДХД за одрасле]

У време када сам добио дијагнозу АДХД, стање није било добро схваћено. Није било интернета да моји родитељи студирају. Дијагностицирање АДХД-а ми тада није фаворизовало. Преграде су се подизале лево, десно и у средини - све је то имало дуготрајне последице на моје самопоштовање и мој живот. Осећао сам се у центру и оставио за собом. Дуго је требало да прихватим и прихватим АДХД - и да схватим да је моје путовање приватно.

Недавно сам чуо родитеља како говори о искуству да је чуо њено дете са дијагнозом да високо функционише аутизам и како се осећала разочарано и тужно јер је слика коју је сликала за живот свог детета измењена и никада неће изгледати као њени снови. Док је жена говорила, замислила сам како се моја мајка осећала кад је чула моју дијагнозу и осетила сам љутњу.

Зашто? Зашто сте толико разочарани и узнемирени? Немате појма шта будућност има за ваше дете. Зашто сте разочарани због неуспјеха који се нису догодили - а који се никада неће догодити? Да ли ћете снизити очекивања за своје дете као моја мама? Да ли ћете сада веровати да је ваше дете неспособно за учење? Ваш став може претворити у самоиспуњавајуће пророчанство.

Чуо сам чак да се дијагноза односила на 'процес туговања.' Шта тугујеш? Нисте вештица; ти немаш појма шта има живот. Могу вам рећи, ипак: ако му одузмете подршку, сигурно ће много теже успети ваше дете. Љубав родитеља јача је од било које дијагнозе. Охрабрите своје дете. Дајте им исте могућности као и сви остали. Никада не имплицирајте да они нису способни ни за шта. Никада не постављајте другу невидљиву баријеру на њиховом путу; има их довољно.

Ова кратка прича о мом личном искуству није крива за кривицу. Моји родитељи су људи и људи праве грешке. Волим их и опраштам им због незнања. Ова прича има за циљ да покаже како ваш поглед као родитеља може утицати на животне резултате вашег детета. Постоји толико недијагностицираних одраслих који шетају са АДХД-ом и аутизмом. Успешни су и имају дивне животе. Не дозволите да дијагноза створи препреке изграђене од ваших најгорих страхова.

[Кликните да бисте преузели овај бесплатни водич: Промена како свет види АДХД]

Ажурирано 20. децембра 2019