„Ја сам неуротична мама која јако воли своју породицу АДХД-а и осећа се страшно погрешно“

Драге неуротипске маме деце са АДХД-ом,

Ох, колико често се мењамо да бисмо удовољили потребама чланова наше породице са АДХД-ом. Изградимо системе подршке. Ми се залажемо за њих и оснажујемо их да се залажу за себе. Константно жонглирамо радећи и подучавамо; спашавање и омогућавање неуспеха; прихватање и заштита; пуштање и поверење у процес.

Наша улога није лака, али је богата, значајна и утицајна.

У служби за наше деца са АДХД-ом, ретко смо добили захвалност за наш устрајни рад; наш осећај вредности и идентитета мора да долази изнутра. Понекад је то лакше него другима...

Живим у њиховом АДХД свету

Живот са тројицом АДХД-мозак људи (један супружник и двоје деце) су неуредан, креативан, "кошница у сушилици" (како га називамо). Усред ових вртложних, сталних, случајно мислећих таласа мозга, могу се осећати сам - врло сам. Често сам мета импулсивних, чак и повређених коментара, али нема времена да се зауставим и лижем ране. Маме увек морају да наставе.

Нудим слушање, охрабрење и смернице док ходам тијесним конопцем напетости између разумијевања и подршке; постајући простирка или спасилац. Рецимо само да је то свакодневно путовање учења.

[Прочитајте следеће: Емоционални дуг мајчинства]

Провела сам године проучавајући, одбијајући етикете, преуређујући прехрану наше породице, истражујући избор школе и трошим хиљаде долара на алтернативне терапије. Потражио сам интегративне стратегије како бих им помогао да уче, расту, носе се и успевају друштвено, емотивно и академско. Проблем је у томе што ми је требало превише времена да схватим да им је потребно да се баве својим прелепим ожичењем у мозгу и изазовима који прате тај дар. Желећи то за њих једноставно не функционише.

Кад су моја деца била мала, да, учинио сам све што сам могао да развијем оквире за њихов раст, али сада када су одрасли, они желе да желе да развију подршку за себе. То сазнање може изгледати очигледно и логично, али требало ми је дуго времена да то прихватим као истину.

Уз пут, могу искрено рећи да сам у потпуности прихватио и прославио њихове задивљујуће мозгове. Ко год је дошао са етикетом, дефицит пажње дефинитивно није имао АДХД. Такав негативан, нетачан израз... сматрам да је смешан.

У тим фасцинантним мозговима не постоји дефицит пажње. Међутим, недостаје једна ствар: корист од сумње.

[Преузмите овај бесплатни ресурс: разоткривање мистерија вашег мозга АДХД-а]

Мој ред: чежња за прихватањем од моје породице АДХД

Моја жеља је једноставна: волела бих да моја породица не претпоставља најгоре у мозгу - моја досадна, неуротипичан, не-АДХД мозак. Желим да виде да сав труд - прилагођавања, подршка и охрабрење - долазе из места чисте љубави.

Није ствар у контроли, није укоријењена у разочарању, није на мој начин да кажем „Не мислим имате способност да то урадите, па ћу то учинити за вас. " Уместо тога, моји поступци потичу из места љубав. Не савршена љубав, имајте на уму, али љубав ипак.

Провела сам читав живот откривајући и прослављајући њихове типове мозга. Замишљам да би било невероватно кад бих се загрлила и потврдила за своје - да би ми комуницирали да је и мој начин приближавања стварима "у реду". Да би моја породица престала да ме види као "негативца."

Ознака негативца збуњује и збуњује моју не-АДХД, креирање листа, мозак који се брзо обрађује. Не осећам се супериорнијом над својом децом и супружником; Ја се намерно не будим са списком обавеза (организованим по важности) или јасно постављеним дневним и будућим циљевима. У мојем мозгу је увек ту.

Научила сам да не причам о својој листи или да спомињем све што заборављају. Не подсјећам их на ствари осим ако нису везане за важне рокове или здравствена питања. Кад се подсвјесно осјећам њихових личних распореда (не моја одговорност, знам) и имам важну бригу, сада знам да питам дозволу пре него што се умијешам и чини се да посао.

Боже помози ми кад мој 'филтер за кашњење' не ради исправно и испразним жељу срца... исцури! Инстант неразумевање, повређени осећаји, свеукупна породична катастрофа. Али понекад у журби да помогнем, да се заштитим, не могу да угасим своју љубав.

Неуротипични и АДХД мозгови: још увијек учи

У нашој породици никад није крај учењу. Верујем да ћемо наставити да растемо заједно у овој авантури породице са мешовитим, јединственим и невероватним типовима мозга. Молим се да слављење наших разлика доведе до дубљег разумевања како сви крпељимо. Све маме желе да њихова деца буду срећна. Радујем се што ћу гледати како моји проналазе слатко место у својим односима и раду како би могли живети живот обилно и са великом радошћу.

У међувремену, наставићу давати све од себе и напорно радим на томе да их родим без превише притиска. Покушаћу да запамтим да увек паузирам пре говора; да подстиче, оснажује, води и помаже само када се то од њих затражи.

Али ако осећам да иду доле, избацићу појас за спашавање без оклевања. Занемарићу њихове протесте, живети са последицама и не жалим.

Ако не могу да прихвате мозак, то је у реду, али нећу увек бити тај који се мења и прилагођава. Ја ћу се залагати за себе и замолити их да се сете да сам такође јединствено направљен и ако / када ми је мозак превише тешко разумети, молим да видим моје срце.

Твоје срце, драга неуротипска мама, је за ваше дете. Да ли је то цењено или схваћено није важно. Ниси сам. Наставите да волите своје дете са АДХД-ом са што више знања, разумевања, стрпљења и милости. Наставите да његујете ту везу, али научите да је пустите кад дође време.

И знајте да ћете једног дана ви и овај свет жети невероватну жетву коју сте гајили у свом прелепом детету. Исплати се.

[Да ли завидите неуротипским породицама? Прочитајте ово сада]

Ажурирано 27. фебруара 2020