Паркинсонови неговатељи: Тешки изазови са којима су суочени

Већина његоватеља Паркинсона веома се поноси бригом о вољеној особи Паркинсонова болест, али то не значи да је увек лако. Било да сте супружник, вољена особа или родбина некога с Паркинсоновом болешћу, важно је будите свесни изазова са којима ћете се суочити како бисте могли да се бринете о себи физички и емоционално као Паркинсонова болест напредује. Истражимо изазове да будете неговатељица Паркинсона, као и савете како да се бринете о себи и својој вољеној особи.

Изазови са којима су се бринули Паркинсонови неговатељи

Бити неговатељ Паркинсонове неге важан је посао. Већина људи који болују од ПД-а су сами себи довољни у првим фазама болести, али њихове потребе се повећавају како болест напредује. Они који пате од Паркинсонове болести у касном стадијуму често се ослањају на строги распоред лекова како би своје симптоме држали под контролом. Они се такође могу борити да се перу, хране и облаче. Брига о некоме са стадијум 5 Паркинсонове болести захтева целодневну негу и пажњу. Многи сматрају да је та одговорност неодољива.

Постати његоватељ може такође укључивати нове аранжмане живота или тешку породичну динамику. Можда ћете изненада открити да имате мало времена за себе, посебно ако још увек покушавате да радите или вам је такође стало до мале деце. Живот може бити нарочито тежак ако и ви и супружник имате Паркинсонову болест, као да би један од вас могао да се побрине за другог.

Када некоме са ПД треба неговатељ и зашто?

Већина људи који болују од Паркинсонове болести на крају им је потребна пуна њега. Због тога што њихово стање изазива моторичке симптоме, многи Паркинсонови пацијенти боре се да се слободно крећу, док се други могу престати потпуно кретати током периода (такође познат као померање или смрзнуто ход). Ове Симптоми Паркинсонове болести погоршавају како болест напредује, чак и ако их контролише лекови за Паркинсонове болести.

Паркинсонови пацијенти имају повећан ризик од падова и других несрећа. Стога је несигурно за људе са Стаге 5 Паркинсоновим ходом сами на дуже стазе. Немоторички симптоми су такође чести код Паркинсонове болести. Они са стањем могу да имају проблеме са спавањем, инконтиненцију и, у 50% случајева, деменцију. Остали могу халуцинирати као резултат лекова. Паркинсонови пацијенти у касној фази можда неће моћи самостално јести ни пити и могу имати проблема са дисањем.

Из свих ових разлога, бити неговатељ Паркинсонове болести долази са великим притиском и одговорношћу. Такође вам може бити непријатно када ваша вољена особа доживи ове симптоме.

У петом кораку, већина људи са Паркинсоновом болешћу мора да користи инвалидска колица због тешких постуралних проблема. Као резултат тога, већина пацијената са ПД-у касне фазе и њихови неговатељи већину времена су смештени у кући. Ово може утицати на ментално здравље његоватеља и учинити да се осећају изоловано од спољашњег света.

Савети за неговатеље Паркинсонове болести

Иако је скрбник болести Паркинсонове болести изазован, постоје начини да олакшате себи и својој вољеној особи стање. Ево неколико савета за неговатеље Паркинсонове болести:

• Не покушавајте све то учинити сами: Ако се бринете о супружнику или члану породице, покушајте да упишете друге да вам помогну како бисте могли да се одморите. Твој добробит такође је важно.
• Научите се: Мудро је научити што више о болести ваше вољене особе. То је тако да знате како да се бринете за некога са Паркинсоновом болешћу, као и шта да очекујете и када треба да позовете лекара.
• Оснажите вољену особу: Примамљиво је покушати учинити све за некога са Паркинсоновом болешћу, али ово није корисно ни за једнога од вас. Ако се ваша вољена особа још увек може облачити или радити ствари око куће, допустите им. Покушајте да им омогућите што више независности, истовремено осигуравајући да буду безбедни и збринути.
• Не стављајте свој живот на чекање: Ако одложите свој живот због некога са Паркинсоновом болешћу, само ћете се осећати огорчено, а ваша вољена особа може се осећати кривом. Иако ће брига о некоме са ПД-ом укључивати неке жртве, покушајте држати своје обавезе и друштвене договоре где год је то могуће.
• Истражите друге опције: Кад вам брига постане превише, можда ћете се одлучити за алтернативу. То може значити долазак медицинске сестре или професионалног неговатеља на неколико сати седмично или гледање других животних аранжмана - као што су старачки дом или хоспиција. Само будите сигурни да је дијалог отворен са вољеном особом, тако да они знају да имају свој допринос.

Бити скрбник Паркинсона није увијек лако, али не морате се осјећати сами. Ако се борите са својом улогом, важно је да посегнете за тим Паркинсонова група за подршку или линију за помоћ Америчко удружење за болести Паркинсона (АПДА) пружа обиље подршке и савета неговатељима и можете их користити згодан алат за проналажење група и састанака у вашем крају.

референце референце