Течни Адзенис ЕР Одобрено од ФДА
28. септембра 2017
ФДА је одобрила Адзенис ЕР, лек са течним амфетамином са продуљеним ослобађањем, за лечење АДХД-а код пацијената старијих од 6 година. Очекује се да ће формулација једном дневно бити на тржишту почетком 2018. године.
Вест је била објављено у саопштењу за јавност произвођача Адзенис ЕР-а, Неос Тхерапеутицс, који такође производи Адзенис КСР-ОДТ, орално распадајућа таблета амфетамина. Адзенис - у таблетама и у течном облику - сматра се биоеквивалентним Аддералл-у. Неос такође прави Цотемпла КСР-ОДТ, орално распадајући метилфенидат; и једно и друго Цотемпла и Адзенис КСР одобрене од стране ФДА у последње две године.
Адзенис ЕР је течност ароматичне боје наранџе, јачине 1,25 мг / мл. Продават ће се у боцама од 450 мл и не треба га хладити. Извештава се да су нежељени ефекти Адзенис ЕР слични онима других амфетаминских производа и укључују сува уста, смањен апетит, поремећаје спавања и промене расположења.
Ажурирано 27. септембра 2017
Од 1998. године милиони родитеља и одраслих верују АДДитуде стручним упутствима и подршци за бољи живот са АДХД-ом и повезаним стањима менталног здравља. Наша мисија је да будемо ваш поуздани саветник, непоколебљив извор разумевања и смерница на путу ка веллнессу.
Набавите бесплатно издање и бесплатну е-књигу АДДитуде, уз уштеду 42% од цене насловнице.
