Родитељски поремећаји и поремећаји у исхрани: када треба отићи

Препознавање када пацијент - или тим - није под контролом

Јер сам толико велик у вези са родитељима ангажовати се и бити оснажен да подржава пацијента са поремећајем храњења до потпуног опоравка, тешко је говорити о другој страни овога: пуштању на слободу. Али и то је део слике.

Кад будете главни, будите главни има обавезу: Кад нисте главни, станите

"Ако јој не дам да се понаша као поремећај једења, она ће побећи."

"Каже да ће отићи уживо са оцем ако ја кажем не."

"Не могу га натерати да једе."

"Бојим се ње."

Чуо сам много тога током година. Родитељи се осећају притиснутим уза зид, приморани да бирају између испуњавања неуређених захтева или страшних последица. Када се своди на суочење са љутим, самоубилачким или оштро опозиционим вољеним особама, родитељ се заиста може осећати присиљен да ради оно што не жели: страхује да ће уследити још горе.

Родитељи питају: "Шта могу (не) урадити?"

Ако породица пружа дом, финансијску подршку, осигурање, мобител или чак само моралну подршку, понекад то морају да ураде тежак избор за повлачење те подршке ако омогућава болест или, што је чешће, омогућава пацијенту да избегне лечење због исхране поремећај.

Родитељи могу одбити да тајну ситуацију чувају од породице и пријатеља који би у супротном могли да понуде уточиште.

Ако се издржавано дете не може испоштовати препоручено лечење или је насилна или науде себи, породица може инсистирати на хоспитализацији или стамбеном збрињавању - задржавање куће на месту где је опоравак безбедан, али "ЕД" није.

Ако родитељ старатељства омогућава поремећај храњења - или бака, деда или друга родбина - родитељи могу поново да посете аранжмане о старатељству.

Када пуштање значи прихватање

Има случајева када родитељ заиста не може учинити ништа. Можда пацијент каже „добро сам“ и има своју финансијску подршку. Често бивши мисли да сте проблем ви, а судија не разуме болест довољно да би знала да је триангулисана. Осигурање неће платити или национално здравство не покрива услуге. Центар за лечење мисли да се БМИ од 18,5 опоравља и ослобађа је. Њен шеф или тренер каже да "изгледа добро" или "не желим да се мешам у породични спор."

Ако не можемо да будемо главни, шта да радимо? Неки родитељи то пуштају, радије него да буду дио пацијентовог живота док иде низбрдо. Неки родитељи повуку црту и њихово се дијете одсели. Мајке су морале да виде дете како се усељава са татом, који дозвољава поремећај поремећаја у исхрани, да би њен дом био безбедан.

Родитељи морају погледати њихове могућности и прихватити их када немају контролу над ситуацијом. Ово су ужасна времена, када знају шта је најбоље учинити, али не могу то да остваре. Када виде да су прилике изгубљене и да им није дозвољено да интервенишу.

Али то нису породице које трпе најгоре. Породице које знам које највише пате су оне које се препуштају неуредним, лошим захтевима. Ове породице понекад живе скривене и срамотне животе где удовољују све бизарнијим захтевима одрасле особе са инвалидитетом. Разговарао сам с мајком која своју кћер испоручује на пладњу кћери коју не може да види. Знам пар који не може на одмор или отићи викендом, јер не може оставити своју одраслу кћерку саму због њених великих потреба за одређеном храном у одређено вријеме. Постоје старији родитељи који се не могу повући са посла или преселити или имати госте.

Одбијање да будете део болести је тешко, храбро и често застрашујуће. Свака породица мора доносити своје одлуке о томе како то учинити и како променити образац који је већ успостављен. Ово је сурова болест за све који су забринути, али највише за пацијента.