Студија: Гени ризика за АДХД
Генетска истраживања сугеришу да су две регије веома вероватне да носе гене ризика за АДХД.
Геномски скенирање на поремећај недостатка пажње / хиперактивности у проширеном узорку: сугестивна повезаност на 17п11
Поремећај дефицита пажње / хиперактивности (АДХД [МИМ 143465]) је уобичајени, високо наследни неуробехевиорални поремећај детињства који се карактерише хиперактивношћу, импулсивношћу и / или непажњом.
Као део текуће студије генетске етиологије АДХД-а, извршили смо скенирање везе у целини код 204 нуклеарне породице које обухвата 853 јединке и 270 парова браћа и сестре (АСП). Раније смо известили анализу повезаности „генома широм света“ „првог таласа“ ових породица састављених од 126 АСП. Даљња истрага једног региона 16п довела је до значајног повезивања узорак.
Тренутна студија проширује оригинални узорак од 126 АСП на 270 АСП и пружа анализу повезивања читав узорак, користећи полиморфне микросателитске маркере који дефинишу приближно 10-цМ мапу преко геном. Анализа максималног ЛОД-а (МЛС) идентификовала је сугестивну везу за 17п11 (МЛС = 2,98) и четири номинална региона са вредностима МЛС-а> 1,0, укључујући 5п13, 6к14, 11к25 и 20к13. Ови подаци, узети заједно са финим пресликавањем 16п13, указују на две регије за које је вероватно да поседују гени ризика за АДХД: 16п13 и 17п11. Интересантно је да су обе регије, као и 5п13, истакнуте у геномским скенима за аутизам.
Ед. Напомена: Истраживачи су са одељења за хуману генетику, психијатрију и биобехевиорал Науке и биостатистику и Центар за неуробехевиоралну генетику, Универзитет у Калифорнији, Лос Ангелес; и Веллцоме Труст Центер фор Хуман Генетицс, Окфорд Университи, Окфорд, Велика Британија.
Извор: Амерички часопис за хуману генетику, 2003 мај; 72(5):1268-79. Епуб 2003, 8. апр.
