Епигенетика, тренинг мозга, неуроимагинг: ажурирања истраживања АДХД

Велики број истраживања током година открио је да АДХД карактерише висока наследност и да укључује много различитих гена. поновљиви налази у студијама неуроимаџинга, има ефикасне третмане (и нефармаколошке и фармаколошке) и повезан је са штетним дугорочних исхода. Ипак, многа питања остају без одговора.

Иако нико не може да предвиди научна открића која су пред нама, три области истраживања су посебно обећавајуће за побољшање нашег разумевања АДХД-а: неуроимагинг, генетско истраживање и нефармаколошке интервенције, попут транскранијалне магнетне стимулације и тренинга пажње.

3 кључна подручја истраживања АДХД-а

1. Неуроимагинг

   Напредак у техникама снимања мозга може довести до бољег разумевања неуронских механизама који су у основи АДХД-а. Међутим, постоје упозорења. Чини се да су појединачни неуроимагинг рецептори или ћелијске студије дале назнаке о разликама у структури мозга и функционисању у појединци са АДХД-ом, али мозак се састоји од милијарди ћелија, кола и мрежа које раде или не раде заједно током одређених задатака.

[Бесплатно преузимање: сазнајте чињенице о неурофеедбацк-у]

Ове сложене мреже и везе варирају у зависности од појединца и специфичних задатака који су део многих студија неуроимаџинга. Истраживачи се питају:

• Како различити појединци регрутују различите мождане мреже и везе за обављање одређеног задатка?
• Како се користе додатне везе ако су специфични задаци повезани (или нису). емоционална регулација, узбуђење, познатост, страх или потешкоћа у задатку?

Полако, поље се удаљава од статичних репрезентација ћелијских или рецепторских активности у специфичности регионе мозга и уместо тога гледајући како цео мозак (а не прост збир његових појединачних делова) функције. Неуроимагинг алати (тј. СПЕЦТ мозга, ПЕТ и ЦАТ скенирање, и фМРИ) још увек не можемо да поставимо тачну дијагнозу АДХД-а, али ћемо тражити важна открића у овој области.

1. Епигенетиц Ресеарцх

   Даље истраживање генетских фактора могло би да расветли наследност АДХД-а и отвори пут за циљане терапије засноване на генетском профилу појединца. Док је проучавање генетских фактора дало важне трагове, сада знамо да не постоји један ген или мали скуп гена који поуздано предвиђају да ли ће неко имати АДХД. Штавише, специфични гени који једну особу излажу ризику од АДХД-а могу се разликовати од оних који се налазе код друге особе са АДХД-ом.

Ово је место где епигенетско истраживање долази у игру. Истраживачи се питају:

• Који гени могу предиспонирати дете да развије АДХД због изложености пренаталном и перинаталном дуванском диму или стресном окружењу?
• Да ли постоје начини да се ови утицаји надокнаде променом окружења појединца и у ком периоду током развоја?

[Нова класа! Водич за одрасле за дијагнозу АДХД-а]

Како откривамо специфичније путеве развоја гена и мозга, требало би очекивати да откријемо да различите и прецизне интервенције функционишу за различите АДХД подтипови, у зависности од индивидуалне мешавине гена и окружења и како се фактори развијају током времена.

1. Нефармаколошке интервенције

   Когнитивно-бихејвиоралне терапије, неурофеедбацк и компјутеризовани програми за обуку пажње проширили су наше могућности лечења изван лекова.

Технологије које користе формате видео игара за пружање специфичних вежби за мозак могу довести до потенцијалних предности пажње, вероватно јачањем специфичних можданих кола. Примери програма за тренинг мозга укључују ЕндеавоурРКС, Јоон, Мигхтиер и Цалмсие.

Уређаји за неуростимулацију нуде нове технике за ефикасније управљање симптомима АДХД-а. Примери укључују Монарцх еТНС систем, који користи спољни носиви уређај који стимулише вагусни нерв, као и уређаје који испоручују транскранијалну магнетну стимулацију (ТМС) у мозак преко спољно примењеног уређаја. Иако је ТМС одобрен за депресију, анксиозност и опсесивно-компулзивни поремећај, проучаван је, али још није одобрен за АДХД.

Ове нове интервенције су узбудљиве; међутим, немамо довољно истраживачких података који упоређују ефикасност било ког од ових третмана са утврђенијим и ефикаснијим фармаколошким интервенцијама и терапијама когнитивног понашања.

Ажурирања истраживања АДХД-а: Следећи кораци

• Добити: Водич за клиничаре за лечење сложеног АДХД-а
• Читати: Да ли би високотехнолошко скенирање мозга могло помоћи у дијагностицирању АДХД-а?
• Гледати: Како нам снимање мозга помаже да разумемо и лечимо недостатак пажње

Петар С. Јенсен, МД, је оснивач Института РЕАЦХ, који обучава клиничаре за ефикасну дијагностику и лечење стања менталног здравља код деце.

---

ОБЕЛЕЖАВАЊЕ 25 ГОДИНА ОДРЖАВАЊА
Од 1998. године, АДДитуде ради на обезбеђивању АДХД образовања и смерница кроз вебинаре, билтене, ангажовање заједнице и свој револуционарни часопис. Да бисмо подржали мисију АДДитуде, молимо размислите о претплати. Ваше читалаштво и подршка помажу да наш садржај и ширење буду могући. Хвала вам.

• Фејсбук
• Твиттер
• инстаграм
• Пинтерест