Обећавајући лек успешно тестиран на одраслима са АДХД-ом
9. јуна 2017
Швајцарска компанија НЛС Пхарма објавила је позитивни резултати за фазу ИИ испитивања мазиндол ЦР, нестимулативног лека који је у развоју за лечење деце и одраслих са АДХД-ом. Ако суђења ИИИ фазе одговарају захтевима, суочиће се са ФДА-ом у наредних неколико година.
Мазиндол ЦР, такође познат као НЛС-1, тестиран је на 85 одраслих пацијената са АДХД-ом. Двоструко слепо, плацебо-контролисано испитивање трајало је шест недеља и открило је да је 55 процената пацијената који су узимали мазиндол ЦР рекао да су им се симптоми АДХД-а смањили за најмање 50 процената. Седамдесет процената приметило је пад симптома од 30 процената. И само 21 одсто пацијената који су узимали плацебо пријавило је побољшање симптома од 30 процената или више, што је резултирало да резултати мазиндол ЦР-а буду статистички значајни, рекли су истраживачи.
Нежељени ефекти су „врло добро подношени“, рекао је Грегори Маттингли, М.Д., истражитељ студије. Међутим саопштење компаније није прецизирао тачан тип и број нежељених ефеката. Истраживачи су рекли да су лекови показали позитивне ефекте током једне недеље. осталим нестимулантима може бити потребно до шест недеља да утичу на симптоме АДХД-а.
Данас већина пацијената са АДХД-ом узима метилфенидат или амфетамин, стимулансе које сви добро подносе. Позитивни резултати Мазиндол ЦР-а могу отворити нову опцију нестимулантног лечења за ове пацијенте, рекли су истраживачи.
"Ако кључни покус донесе репликацију ових резултата, НЛС-1 (мазиндол ЦР), ако је одобрен, може бити значајан напредак у лечењу АДХД-а," рекао је Тим Вигал, др., који координира истражитеља за суђење.
Мазиндол ЦР је претходно био одобрен у Европи као лечење поремећаја спавања или гојазности, међутим показао се непопуларним јер су се његови ефекти против гојазности успорили након неколико недеља. Потпуно инсистира да је то предност за његово коришћење као лек против АДХД-а.
„За лек против АДХД-а, то је управо оно што желите“, рекао је. „Не желите онај који узрокује губитак килограма, а људи га и даље покушавају користити за другачија питања него што би га требали користити, а то је спознаја.“
Лек ће следеће године ући у испитивања ИИИ фазе. Ако су резултати позитивни, ФДА ће их одобрити.
Ажурирано 19. јануара 2018
Од 1998. године милиони родитеља и одраслих верују АДДитуде стручним упутствима и подршци за бољи живот са АДХД-ом и повезаним стањима менталног здравља. Наша мисија је да будемо ваш поуздани саветник, непоколебљив извор разумевања и смерница на путу ка веллнессу.
Набавите бесплатно издање и бесплатну е-књигу АДДитуде, уз уштеду 42% од цене насловнице.
