Студија: Мајчинска анемија повезана са АДХД-ом, аутизмом, интелектуалном инвалидношћу

30. септембра 2019

Анемија у раној трудноћи везана је за већи ризик од хиперактивног поремећаја дефицита пажње (АДХД), поремећај спектра аутизма, и интелектуалних тешкоћа код деце, показало је недавно истраживање објављено у ЈАМА Психијатрија¹ што наглашава важност раних прегледа жељеза и савета о исхрани за труднице.

Анемија, коју карактерише недостатак гвожђа, погађа до 25 процената жена током трудноће, јер телу током трудноће треба отприлике двоструко више од нормалне количине гвожђа - око 27 мг дневно. Шта више, за гвожђе се зна да игра критичну улогу у неуроразвоју; тело користи гвожђе да би створило хемоглобин, елемент црвених крвних зрнаца који испоручује кисеоник и мајци и детету. „Деца са неонаталном анемијом имају когнитивни и бихевиорални дефицит, док претходна испитивања на животињама указују на неповратне неуролошке ефекте пренаталног недостатка гвожђа“, наводи се у извештају.

За ову студију, истраживачи су сагледали везу између анемије - и времена дијагнозе код будућих мајки - и неуроразвоја деце. Статистички су анализирали здравствене податке отприлике 532.000 шведских младића рођених између 1987. и 2010, и њихових око 300.000 мајки.

Свеукупно, 5,8 одсто мајки из групе дијагностиковано је анемија у трудноћи, а 5 одсто је дијагностиковано пре 30-недељне марке. Истраживачи су открили да је ова марка значајна, јер је дијагноза анемије у овој тачки повезана са повећани ризик њихове деце да развију наведене неуроразвојне поремећаје у поређењу са рођеном здраве мајке. Подаци су показали да је 9,3 посто деце из групе ране мајке с анемијом дијагностиковано АДХД у поређењу са 7,1 посто у групи која није имала анемије. Истраживачи су такође открили да је нешто мање од 5 процената деце из групе мајке са анемијом дијагностикован поремећај спектра аутизма, у поређењу са 3,5 процената деце из друге групе. Поред тога, 3,1 одсто деце из групе анемије дијагностиковано је са интелектуалним тешкоћама, у поређењу са 1,3 процента деце у већој групи. Анализа је узела у обзир социоекономске, мајчинске и трудноће фактора.

Дијагноза анемије код мајки након периода од 30 недеља, написали су истраживачи, „у великој мери је умањила“ шансе детета да развије поремећаје.

„Наши резултати подржали би потенцијално заштитну улогу суплементације гвожђа у трудница у односу на потомство ризик од поремећаја неуроразвоја јер додатак гвожђа може спречити анемију недостатка гвожђа “, део је студије чита.

Истраживачи су приметили да је део снаге студије почивао у базену података, где су испитаници долазили „из окружења са универзалним приступом свеобухватна здравствена заштита. “Међу ограничењима студија спада и недостатак информација о времену и ефикасности лечења који се примењује женама у групи.

¹ Виегерсма АМ, Далман Ц, Лее БК, Карлссон Х, Гарднер РМ. Повезаност пренаталне анемије мајке са неуроразвојним поремећајима. ЈАМА Психијатрија. Објављено на мрежи 18. септембра 2019. дои: 10.1001 / јамапсихијатрија.2019.2309

Ажурирано 5. децембра 2019