Где припада моје ментално болесно дете?

И ја сам донела исту тешку одлуку. Пре нешто више од годину дана стигао сам до свог прекида са својом тада 16-годишњом ћерком. Дијагностициран јој је поремећај контроле импулса, дубока ментална заосталост и АДХД. Има неразвијен мозак (микроцефалија) и благу церебралну парализу. Она је најмлађа од петоро деце (3 особе са инвалидитетом).
Од најчешћих ИЦД поремећаја код ње (пироманија, трихотиломанија, клептоманија, лутање, брање код њена кожа и бесна) њене последице повременог експлозивног поремећаја (беса) далеко су најгоре за решавање са. Она је буквално уништила дом који смо некада имали, а њена беса је коштала породицу доста новца за поправке / замјене прозора стана, зидова, ролетни, застора и намештаја.

Провели смо време са терапеутом о понашању (шала) и покушали смо да користимо неговатеље агенције за предах (већа шала). Када сам у мају 2010. године имао ментални слом, моја средња ћерка одвела је сестру да живи са њом. И даље сам укључена у негу своје младе ћерке, укључујући ноћења. За неколико дана напуниће 18 година и организоват ћемо забаву овдје због ње. Не могу је стално држати овде јер ми пуцају на живце.
Дијагностициран ми је клиничка депресија и анксиозни поремећај. Такође имам и "умор неговатеља"... стање које надилази изгарање неговатеља до тачке да вас више не занима шта се догађа. Заиста, дана кад бих се покварио, радо бих отишао у затвор само да бих изашао из своје ситуације. Знам да је лоше, али то је стварност умора његоватеља.
Сретан сам што моја средња ћерка за сада управља сестром, али чак и она дође до краја конопца неколико дана. Упао сам у панику јер знам да ће доћи дан када ће моја млада ћерка бити смештена у групни дом. Не помаже то што сам недавно у вестима (у последњих неколико месеци) прочитао најмање 3 извештаја о злостављању откривеним у групном дому и старачком дому.
И ја се плашим доношења било каквих одлука, јер је толико тога пошло по злу и не могу више да размишљам. Мој муж, који је био отац све моје деце, умро је 1996. (погрешна смрт у локалној болници), тако да немам подршку супружника. Морао сам се суочити са дечјим службама које су ме погрешно оптужиле за занемаривање иако сам педијатра објаснила је да су чиреве (брање на њеној кожи) део дечијег инвалидитета, као и њена склоност ка томе лутају.
Живио сам са затвореним прозорима, алармима на свим улазним вратима, кључевима комбија испод јастука, без упаљача, без стакла, без биљака или фигурица које би се могле користити као пројектили и још много тога. Моја старија деца нису могла никога да преноћи јер је њихова сестра била опасна за себе и породицу.
Борио сам се са социјалним осигурањем да добијем њену корист зато што имамо ниска примања. Морао сам да оставим посао својој школи, кад основна школа коју је похађао (одељење за ЕСЕ) није могла да се носи. Барем је средња школа могла да управља са њом кад је постала старија, тако да је то за мене била пауза. Сада када је дипломирала (јун 2011.), настављаће школу у посебном програму рада до 22. године.
Нисам мислио да ово траје тако дуго и извињавам се због тога. Закуцали сте то кад сте рекли: "Немам појма где ћемо све завршити." То плаши и мене.