Родитељи ментално болесне деце имају дуго и тешко путовање
Желим да поделим своје искуство са ДМДД и како смо након скоро 8 година нашли помоћ. (Такође је усвојен од рођења)
Наши животи и живот моје кћери усредсређени су на експлозије мог сина, које су почеле у повојима. Често је имао и по неколико дана, а никада није било дана без барем једног. Нисмо ишли по места и не радили ствари које су радиле друге породице, јер су нормалне активности биле једноставно немогуће. После скоро 8 година овога, тешко да сам се осећао људским.
Испробали смо све методе које смо могли пронаћи. Испробали смо терапеуте и добро познат дечји центар и добили су дијагнозу ОДД, али дијагноза није помогла. Били смо уплашени да ће његовим понашањем бити још теже управљати како постаји и јача, а нисмо имали појма шта да радимо.
Кад је нашем сину било готово 8 година, постали смо забринути за његов напредак у школи. Постајало је јасно да се он није у стању фокусирати или изразити као и вршњаци. То је довело до процене неуропсихозе и коначно смо имали корисну дијагнозу: ДМДД, АДХД и неке поремећаје у обради. Наилажење на ове дијагнозе изгледало је чудесно. Дао нам је имена за његова питања и јасан пут који требамо слиједити.
1: Почели смо да се видимо код психијатра. Прописала је Гуанфацине, лек за крвни притисак, уместо да директно иде на лекове са АДХД-ом. Само 1,5 мгс било је довољно да га спречи да одскаче од зидова а да га не направи зомбијем. Још је имао доста енергије, али расположење му је било грозно, а ноћи смо проводили беснећи и разбијајући ствари док смо држали његова врата затворена. Додали смо сићушни део Прозаца (само 4 мг), а после недељу дана смо преживели цео дан без експлозије. Тада смо имали још једно, па још једно.
2: Такође смо радили са бихевиористиком и научили методе за бављење овом врстом екстремног понашања. Методе које смо раније испробавали могу добро утицати на децу са обичним грчевима, али за особе са поремећајем расположења, немају ефекта.
Прошао је већ месец дана, а он је другачије дете. Имао је неколико трзаја, али знамо како се њима управља и они су ретки и из разлога које можемо разумети. Веома се разликују од експлозија. Јасно му је лакније што је његов живот срећнији, а ми још увек не можемо да верујемо промени.
ово је одговор Анне у првом коментару. Не могу вам захвалити довољно на вашој искрености. Ти си титан. Никада не заборавите да. Волим те и молим се за тебе. Мој син тренутно има 27 година, на веома лошем месту. Највероватније би могли да будемо Гоогле Невс, моја најгора ноћна мора. Био је хоспитализован 9 пута, током 30 дана 3 пута ове године. Увек га пошаљу кући после отприлике недељу дана, потпуно психотичан. На мени је да га спречим од крајње велике повреде. Мој супруг лети као купер као механизам за превазилажење. Активна сам у НАМИ, али чак и на то нема стварних одговора. Систем је ригорозан тако да породице немају стварну помоћ, али када се најгоре деси, остајемо одговорни. Мој син никад није тражио ову болест, али много пута бих пожелео да је он једноставно ДОБРО. Била сам старија мама, 34 године са сином и потпуно сам се развеселила мајчинства. Такво срећно време за мене и идилично дјетињство за њега - проширена породица, огромно неговање, домаћа јела итд. То није значило. Схизофренија га је ухватила. Моја ћерка, само 18 месеци млађа, је А-ОК, или је неуролошки здрава, што је било велико уверење да то нисам изазвао. Али можда и јесам! Ко зна, можда сам имао вирусну инфекцију? Рођен је у фебруару, а зимска рођеност има преваленцију менталних болести. Шта год. У овом тренутку, десет година након тога, губим властити ум. Пити превише вина, распадати се, изоловати... срамотан је и усамљен пут за ходање. Захвална сам и понижена на осталим постовима овде, и упркос томе што сам попила превише вина, верујем и имам наде кроз Духа Светога и Реч Божју. Хвала за слушање! И Бог благослови све вас који осећате да нема одговора. Једног дана ћемо видети зашто се све то догодило.
Имам сина од 27 година који никада није био правилно дијагностициран у 9 година од прве психотичне паузе у 19. години. Колико знам, он има шизоафективни поремећај, оба поремећаја мисли (мисли да га влада шпијунира, мисли да је наша мачка људска и да може да чита свој ум, итд.) и поремећај расположења, у распону од маније коју ВОЛИ до екстремне, самоубилачке депресија. Овисник је о лонцу и Аддераллу и пријетио је самоубиством ако не добије Аддералл, тако да смо муж и ја будаласто дозволили да пронађу доктора који ће га прописати. Заправо, он је свог трећег доктора који га преписује, има могућност да изгледа нормално и завара ове документе да има АДХД. Затворили смо два претходна документа, али сада је пронашао другог. И мој супруг и ја омогућавамо нашем сину да добије Аддералл, јер смо очајни због мира, и нашем сину каже да је Аддералл једино што га чини "нормалним" и омогућава му да комуницира социјално. Повезујем се са толико овде коментара, о томе да желите да ваше дете има нешто среће у својим животима, када је толико њиховог постојања чисто пакао. Али после 9 хоспитализација, ужасно бизарно и деструктивно понашање (разбио је прозоре, бацио пепелнице кроз ветробранско стакло и прозор аутомобила, запалио се са цигарете, враћа се са наше јединице клима уређаја у покушају да "докаже" своју храброст, претио је да ће убити оца, нестао данима, итд.) и после метричка тона лекова, амбулантни програми, хоспитализације, терапеути, стални надзор, помоћ шире породице, молитва - буквално стална молитва - ја сам у губитак. Рано сам се укључио у НАМИ и прерано скочио да волонтирам. Постао сам обучени НАМИ водитељ и помогао сам да водим шест часова „Породично у породицу“, одрадио сам неке јавне наступе, био „породични предавач“ за шерифову академију Курс за обучавање из области кризне интервенције, похађали су коморе за преусмеравање у затвору, локални одбор за заговарање, читали су безбројне онлине чланке, истраживали додатке исхрани и покушао да их користи (на крају је одбио чак и витамине и непрестано одбијао прописане лекове), учествовао и прикупљао новац у НАМИ шетњи, познају многе друге породице, итд. - Дно црта је, у основи, ја сам без идеја и одговор система је, па, ти си срање од среће. Био сам у могућности да добијем ССИ за њега, а потом и Медицаид, али то још увек није довољно. Већина људи не добије ССИ при првом покушају, али јесам, и сматрам то одговором на молитву. Ја сам из веома молитвене породице, али већина чланова породице одустала је од вида - не због мене, већ због мог сина. Нико не разговара с њим, јер га је толико немогуће знати или провести са њим. Не кривим рођаке свог сина, са којима је био јако близак, јер не знају шта да кажу или шта раде. Врло је усамљено искуство имати одрасло дете са тешким менталним болестима. У овом тренутку, водим веома "подељен" живот - с једне стране сам способна, брижна породица породичном инструктору, шаљући гомилу корисних мејлова свим породицама са којима сам дошао у контакт са. Али у стварном животу седим у својој гаражи и молим се да се мој син не пробуди, или ако он оде, да он Нећу бити ухапшен, а ја пијем, вежем дим и радим укрштене загонетке да бих избегао стварност овога додјавола. Моје комшије су већином дивне - сусједи смо деценијама и они имају свој бол који их чини симпатичним и саосјећајним. Два моја непосредна суседа изгубила су одрасле синове до самоубиства, а млађа породица преко пута има ћерку (и жену) са биполарним поремећајем. Али имамо и новије комшије са малом децом која се нас плаше. Мој син, на језив начин да ментална болест УВИЈЕК нађе ваше најугроженије подручје за напад, развио је опсесију за младу мајку у сусједству. Недавно је позвала полицију због мог сина, што је вероватно био врх мог понижења и пораза. Мислим да је следећи корак суздржавајући наредба... мој син је ставио белешку у њен поштански сандучић, што ју је дефинитивно преплашило. Имам 61 годину и одгајана сам Лутеранка (сва та строгост!) И моја мајка (која се сама суочила са депресијом и злостављањем у детињству) "наступе" су апсолутни # 1 приоритет - НИКАДА не чините ништа што би изазвало скандал или негативност пажња! Расла је о трачевима о комшијама из наше улице која је одрастала - размишљајући уназад, било је много менталног болест у нашој улици, суседство средње класе у Северној Вирџинији, 70-тих година... имали смо комшије са психотичном децом, самоубиствима, педофилима у суседству... али све је чувано "под облогом". Ипак кад би се нешто догодило с овим немирним породицама, моја мама, која је била апсолутни стуб њене цркве и узорни хришћанин, причала би и разговарала. Сходно томе, толико сам осакаћена чињеницом да је мој сопствени комшија сада позвао полицију због МОЈА СИНА. Схваћам да то НИЈЕ проблем... мој син живи у крајњем паклу, а ипак, срамота коју осећам због његовог понашања натерала ме на њега на ужасне начине. Механизам за борбу мог мужа је да побегне. Он је врло успешан момак, који је напорно радио, а сада бежи својим бродом и одлази недељама уназад. Не кривим га, али оставља ме да држим торбу. Моје три дивне сестре биле су ми тако велике подршке, али након девет година непрекидне, готово у Јерри Спрингер-овој кризи у мом животу, изгубиле су ревност да ме подрже. Опет их не кривим. Понекад мислим да би постојао грозан режим, попут Хитлерове Немачке, мој син би био убијен. Скоро да сам љубоморан на све људе (а последњих две године је било шест породица које су се одрасла деца душевних болести убила. Тада би, бар, криза била готова. Моја ћерка, само 18 месеци млађа од мог сина, је сјајна - учитељица, сјајна девојка, лепа, смешна, здрав, смирен и љубазан - тако да знам да моје мањкаво родитељство није потпуно одговорно за сина мог сина проблеми. Захвалан сам што имам своју ћерку, јер да није ње била бих, у потпуности бих кривила себе за свог сина. Кад су моја деца била мала, водила сам доста свађа са супругом, који такође има поремећај расположења и нарцистичку личност. Некад сам се захваљивала Богу да су моја деца добро, јер сам знала да ће мој супруг, ако ишта пође по злу, окривити. Често размишљам о Јобовим речима: „Оно чега сам се плашио обрушило се на мене“. Понекад сам се бринуо да ће се мој свет срушити ако нешто пође по злу. Па, мој син је тешко ментално болестан и мој свет је сведен на врло чудно постојање. Ја волим да се забављам и искрено, бити "добар радник" тешко је у мени и две моје три сестре. Овако се моја мајка суочила са свим својим прошлим ужасима и било је уграђено у нас девојке да увек помажемо другима. Не желим да звучим као кретен, али рећи ћу ово: ментална болест вам одузима способност да направите лепо ствари за друге људе, зато што си толико исцрпљен својим језивим нередом да се не можеш ни сетити рођендана. Сад сам већ постао попивач и изгледам већином дана. Имам толико среће да не радим... Читам ове блогове и не могу замислити да морам радити на посао након што будим цијелу ноћ, уз сву драму која се догађа. Ја се молим као монахиња, непрестано... то је скоро облик психичке болести, као што се ја молим. Стално. А понекад помислим, па, можда, кад бих постао неко ко је потпуни ЗЕАЛОТ за Господа, мој син би био излечен! Али мој логички мозак каже да је то само магично размишљање. Често желим да мој син буде мртав, што би га ослободило његове биједе и омогућило ми да остатак живота живим у неком облику мира. Наравно да би ме кривица убила. Систем је дизајниран да нас јебе по цијелом... ако имате довољно среће да ваш рођак узима лекове, види свог терапеута, и није превише оштећени мозак због нестручних лекара и хоспитализација (учинили су више штете него користи), поставите се на колена и Хвала Богу! У сваком случају, волим овај пост и послаћу га разним групама. Ничија бол није гора од било које друге - бол је бол - али морам рећи, понизан сам од многих постова овде и онога што су људи издржали. Исто важи и за породице које сам упознао у својим течајевима и групама подршке. Идите у групу за подршку НАМИ, ако можете. Понекад се једноставно осећате уморно да бисте чак и са ким разговарали. Волим све вас и могу се само молити да једног дана буде откривена истина о свим тим патњама. Хвала што сте ми дозволили да пишем у овом посту без икаквих паузе! Жао ми је због тога. Љубав свима.
Поздрав свима, колега мама са двоје тинејџера који су патили од анксиозног поремећаја (паника, дебело гадљивост, социјална анксиозност), пошто су били врло мали и то је ескалирало у депресију у адолесценцији. Професионалац сам који је проучавао и истраживао тинејџерску анксиозност и депресију и имам добро разумевање о најбољем лечењу најбољих резултата. Оно што никада нисам прочитао у ниједној литератури јесте како се изборити са неусаглашењима. На пример, знате шта је потребно вашем детету, али ваше дете није вољно: узимати њихове лекове чак и када то заправо помаже; активно учествовати у њиховом плану лечења (било који болнички или амбулантни); прихвати да они уопште имају проблем; следите правила код куће; и на и на ОН. Не знам шта је више срчано - дете које има све на располагању себи и одбија помоћ или дете које је вољан, али помоћ није доступна због проблема са финансирањем, дугих листа чекања, а понекад и родитеља који се не слажу око проблема је. Лично, мислим да је ово последње срчано. Прва је бесна!!! То је моја стварност. Немоћан сам. Не могу променити своју ћерку. Не могу да је натерам да пожели помоћ. Не могу је мотивисати. Она има све на дохват руке што се тиче помоћи, а она то не жели. Па, истина, она се плаши - а такав је и живот са анксиозним поремећајима.
Једино што могу је научити како да је не омогућим. То је мој најважнији посао. Сад је скоро 20, а мој супруг и ја дали смо јој до 1. новембра да нађемо друго место за живот. Плакала сам и плакала и болела ме за стомак због овога. Али морам се осврнути на овај животни век покушаја да потражим помоћ за своју ћерку. И ја, као и многи од нас, СВИ смо радили веома, веома напорно да помогнем овом дјетету које пати самоубица годинама, мрзела саму себе, била је парализована страхом и забила се у главу због менталног стања болест. То је срчано. Не могу да је натерам да преузме одговорност за своје здравље. Не могу. До сада она заиста није морала да преузме одговорност за то, јер сам овде била на сваком кораку, молећи се за њу, гуркајући је, гурајући је, образујући је, искључујући вифи и овисно о томе ради ли или не оно што јој је намијењено урадити... Могао бих наставити и даље и даље. Дакле, мој најтежи посао до сада је избацити се из такта.
Свако дете и свака породица су јединствени.
Сви дијелимо љубав према својој дјеци, дубоку забринутост за своју дјецу, менталну исцрпљеност, ускраћеност спавања и самим тим физичку исцрпљеност и потреба да се повежемо са другим родитељима који имају емпатију јер разумемо борбу, упркос разликама у детаље.
Манипулација је део понашања у понашању. Понашање служи сврси. Наша ћерка апсолутно престраши и то успева. Одустајемо и не инсистирамо да она... попуните празно (идите у школу, потражите посао, потражите помоћ за посао, потражите помоћ у школи, наставите са својим саветником, престаните са само-лечењем од алкохола и зависности од интернета и интернета ...). То не значи да је дете лоше и да заслужује да буде кажњено. То значи да је детету потребна помоћ. Хоће ли то узети или не, зависи од ње и неке снаге веће од мене.
Сви смо у овоме заједно. Сви смо урадили многе ствари како треба. Знам да сам учинио много ствари које су мојој деци омогућиле да ствари олакшам себи. Мислим да сам завршио с тим што сам потпуно претерао срање због тога. Био сам у режиму преживљавања дуги низ година.
загрљаји и најбоље жеље и надам се да ћемо пронаћи подршку која нам је потребна да прво ставимо кисеоничке маске на себе.
Тара
Пролазим кроз то са својом 14-годишњом очухом. У последњој години Ханнах је била 8 пута у болници. Дијагностициран јој је гранични поремећај личности. Веома је манипулативна и наставља да сесече и прети самоубиством. Читава наша породица је исцрпљена. Имамо максималне услуге пацијената, што укључује посете психијатра, терапеута, групне терапије, кућне услуге код другог социјалног радника и специјалиста за ресурсе у заједници. На листи смо чекања за дуготрајно становање. Надам се да ће ускоро доћи време јер је наша породица изгорјела понашањем. Свакодневно добијамо позиве из школе јер она има један или други разлог да не иде у наставу. Када она прети да ће се повредити, то схватамо врло озбиљно. Тренутно борави у болеснику и кад се врати кући, мора је стално надгледати. То је тешко за мог мужа и мене, јер нам послови не дозвољавају дом око 18 сати увече. С нама ће наредних месец дана долазити члан породице, па ће она бити под надзором док смо на послу... и после школе. Морају је пратити до сваког разреда па чак и до купатила вршњачки или ученички помоћ у школи. То је готово као да јој се свиђа овај "посебан третман". То је тако чудно за нас. Изложила је оптужбе за сексуално злостављање, мењала приче. Вјерујемо да је била сексуално злостављана, али не вјерујемо у све приче. Пошто сам јој маћеха, пуно њеног беса било је усмерено према мени. Њена мајка тренутно служи затвор у затвору, а својевремено је била Богиња. Али у ствари је њена мајка велики део овог проблема. Окренути Ханну према свом оцу и мени, лагао јој је и био је добар момак, а не дисциплиновати је. Мој супруг и ја чинимо све што можемо да осигурамо да се о њој добро збрине и чак има ствари које жели. Имамо још 3 дечака и они не желе да имају ништа с њом. Искрено желим да она оде негде другде да живи, због стреса који је изазвала наш дом. Једноставно имамо поремећен систем менталног здравља. У држави Индиана нема довољно средстава за самоубилачке тинејџере. Листе чекања су дуге... а неке имају и строге критеријуме. Будући да јој је дијагностикован гранични поремећај личности, требаће јој лечење неколико година. Једноставно немам у себи да наставим радити за њу. Потпуно сам исцрпљен.
Вау! Толико патње. Моје срце излази свима вама. Моја светла лепа ћерка има високо функционисање аутизма, поремећаја расположења, АДХД и ОДД. Док већи део света види „нормалну“, ћудљиву лепу, симпатичну девојку, вршимо прсте око немотивиране, раздражљиве, забринуто фрустриране неугледне гризли медведиће. И то је добар дан. Лош дан је физички и вербално агресивна. У сваком зиду и на свим вратима имамо рупе. Њена соба изгледа као оловка у зоолошком врту. Свако дугме на нашим инструментним таблама у нашим аутомобилима је разбијено. Грмље цвијећа подиже се и баца по дворишту. Пљунуо сам, угризао, ударао, ударао, шутирао и гурао. Чак се и напухала на мене. Ако се ја ангажујем она је луда, ако не ја будем љута. Увек тражи изговор да се разнесе. Ако изгуби нешто, окривиће ме и изаћи на крај. Ако јој одећа није сува у сушилици, окривиће ме и изаћи ван. Ако исправим погрешну ствар за вечеру - ПОГЛЕДАЈТЕ! Правимо пробне планове и бринемо се када имамо догађај, попут венчања или матуре другог детета, који не можемо отказати. Често је хоспитализирана и завршила је четвородневне програме лечења, као и ДБТ часове и саветовања и све остало што бисмо могли бацити на зид. Радимо са дивним саветником и психијатром који су се специјализовали за њена питања, али НИКАКО не ради дуго. Мој супруг и ја смо исцрпљени, а наша друга дјеца су запостављена. Осећам константну кривицу. Налазимо школу, тако да је можемо чувати. Сваког дана се будим са стијеном у цријевима питајући се какву ћу кћер имати кад је будим. Она успева да окриви сваку грешку, лош избор, последице на нас и логика уопште није део њеног размишљања. Добро смо успели све док није имала око 14 година, а онда се преокренула и из тог времена не можемо изаћи застрашујуће вожње роланим возилима. Моја јадна ћерка не жели да буде таква, или не осећа такве ствари или се понаша овако. Видим толико сјаја у њој, али никаква љубав, или подршка, или продор или повлачење не могу је држати на путу дуже од минута. Али када сам усред организовања дивље сажаљене забаве или осећај као да сам превише исцрпљен и дотрајао и тукао се настави, чујем за туђе душевне неприлике и тешкоће и подсећа ме да Бог заиста мора имати веру у све нас. Своју драгоцену, борбену децу поверио нам је. Хвала свима на дељењу. Подсетили сте ме да то можемо! Љубав и разумевање свима вама!
Здраво свима. Сви имамо такву причу за испричати. Моје дете је тренутно у одељењу за негу и програму за одступање. Након последње хоспитализације у 2015. години, одлучили смо да је више нећемо прихватити, па смо одбили њено отпуштање кући. Схватили смо да ће је, враћајући је кући након хоспитализације (било је много током година), постепено враћати свом уобичајеном животу, не спавајући, не једући исправно, не узимајући таблете када су од ње тражени, да буде непоштивање и вулгарно и насилно, да не напредује итд., и на основу препорука лекара у болници, она је била очувано. Има 29 година и има схизоафективни поремећај. С њом имамо проблема од њене 12 године. Почело је дијагнозом опозиционог поремећаја до биполарне и кад је имала око 17 година, а затим је прешла на шизоафективну и многи лекари на различитим местима су дијагностиковани као схизоафективни, па претпостављам да је то прилично добро потврда. Послали смо је у стамбену установу за лечење када јој је било 15 година. Била је то школа и лечење у Утаху (ми смо у Калифорнији). У основи је чувао годину дана. Сазнали смо да она боље функционише у организованом / рестриктивном окружењу. Тада је школски округ подигао трошкове. У основи, у последњих 17 година или отприлике, имамо посла са тешким дететом / одраслом особом. Било је неких трагова и пре тога, али углавном се понашање почело око 12, а затим погоршало у 17 са психозом која је довела до тренутне дијагнозе шизофактивног. Када се ова вожња подвезује горе-доље и горе-доле, можете предвидјети стазу и схватити да се неће променити. Тако да смо јој овај пут морали ускратити да се врати кући јер то није било у њеном најбољем интересу и постало је врло опасно и за нас. Страшно је позвати полицију због свог детета. Морао сам неколико пута. Није забавно покушавати да заштитите своју бебу од повреде некога или себе, нарочито када мислите на сва времена када она може бити тако слатка. Вербално нам је вулгарно довољно лоше, али она је у прошлости, а тренутно више, постала физички с нама када није добила оно што је желела. Схватили смо да је помоћ оно што јој је потребно, ако је то уопште могуће, па смо, зато што је ми не узвраћамо, присилили систем да се обрачуна с њом, конзервирајући је и пласиравши је у програм. Да ли ће ово помоћи? Не знам. Али то нам даје наду да ће научити неке животне / животне вештине како би могла бити што боља и ако то значи живјети одбор и бринути се, нека тако и буде. Нећемо бити заувек негде, а њен брат и сестра живе своје животе и никога није брига као и ви за ваше дете, као што сви знамо. То нам даје наду и утјеху у овом тренутку да је за сада прилично сигурна и прима неку врсту помоћи, а ми добијамо пријеко потребну паузу.
Наишао сам на овај конац док сам тражио групу за подршку. Моја ћерка, која има 11 година, има озбиљних проблема, укључујући насиље (премлаћивање мене и мог вереника, стављајући рупе у зидовима, бацати ствари, ударати главом у зид, ударајући се себе) кад год дође узнемирен. Увек јој је бацала жеравице, али мислио сам да ће престати. Како је одрастала, постало је очигледно да је то легитиман проблем, а не само извучена фаза грозне двојице. Почео сам покушавати да јој пружим заштиту менталног здравља кад је имала 7 година. Требало јој је док није навршила 8 година да се закаже и разговара с неким. Прво су јој дијагностицирали биполарну и започели је на Абилифију. Редовно је виђала терапеута. Чини се да је ово мало помогло, али то је било краткотрајно. Таман у то време, морали смо да се преселимо - примљен сам да завршим школу у другој држави. Када смо се померили доле, нашли смо новог лекара и терапеута. Приговарали су јој претходној дијагнози биполарног поремећаја наводећи да обично не дијагностицирају децу са биполарним поремећајем. Особа која је преписивала лек (медицинска сестра - чак ни доктор!) Рекла је да мисли да је то само анксиозност и започела је с одвикавањем моје кћерке са Абилифија и започела је са БуСпар-ом. Ствари су брзо кренуле низбрдо, али пошто су се промене лекова дешавале, покушали смо да то уклонимо како бисмо ствари избацили ван. Нажалост, на крају смо је морали примити у болницу јер је причала о повреди себе и да је жели била мртва након једне од својих мука (чини се да је то образац - она се наљути и повреди све остале, а затим се осећа лоше и мрзи она сама). Била је у болници око 24 сата - доктор јој је дијагностиковао поремећај поремећаја поремећаја расположења и наставио је да ради на Абилифи. Вратила се кући, а ствари су и даље биле некако грубе. Разговарао сам с њеним терапеутом јер кад моја кћер није узнемирена, она је најслађи, љубазни, најкориснији анђео на свијету. То је она страна на којој је обично виде, и мислим да им је тешко што могу схватити како је то код куће кад се узнемири. Дошло је до тога да ће сваки пут кад чује да нешто или нешто не крене онако како је желела, изгубила разум и напасти све. Вратила се у болницу још два пута, пандури су били код нас 5 пута због њеног напада на нас и њу. Ускоро ћемо покренути програм у којем ће терапијски тим доћи до наше куће неколико пута недељно како би покушао да схвати шта се дешава и шта можемо да учинимо да то поправимо. Надам се да ће успети - стварно се осећам као да је ово последња опција пред центром за лечење у стамбеним објектима (или двораном за малолетнике ако стално напада људе). Не желим да иде ни на једно од тих места, али имам осећај као да сам пробала све и ништа не помаже. Осјећам љутњу и фрустрацију према њој јер се толико жртвујем и толико радим на побољшању свог живота, али ипак не могу ништа учинити без да ме је претукла (данас сам једноставно покушавала да одведем породицу у наш омиљени ресторан на вечеру, а на крају сам била нападнута за 2 сати). Тада ме огорчење и фрустрација осећају као ужасна мајка. Волим је, али када ме је претукла четврти пут ове недеље, тешко ми се допадати. Њена болест претвара моју кућу у бедно место за живот. Такође сам имао нагон да возим свој аутомобил са пута, а понекад бих се плашио повратка кући, јер знам да је само питање времена пре него што олуја поново крене. А чак и не могу да упаднем у страх и беспомоћност коју осећам док размишљам о будућности. Већ учествује у ризичном понашању (украла је лозинку за родитељски надзор рачунара, направљену) Фацебоок профил и разговарао је са мушкарцима средњих година које није познавао), а ја се бринем да ће то и успети погоршати. Надам се да ће сви који су пронашли ову страницу почети да добивају неке одговоре и ствари почињу да се побољшавају, како за вас, тако и за вашу децу.