Живјети са поремећајем дисоцијативног идентитета: ДИД дијагноза и стигма

Маријина прича о животу дисоцијативни поремећај идентитета (ДИД) је заковице. Она је хроника која живи са ДИД-ом и дијагностицирана и дијагностикована, а затим се бавила стигмом ДИД-а.

Марија, наша гошћа Заблуде о видеозапису о поремећају дисоцијативног идентитета, написао је следећи пост за ХеалтхиПлаце.

Зовем се Мариа. Ово је моје право име које ми је рођено. Рођен сам 1959. године из италијанске и арапске баштине. Имам једну сестру. Понекад сам био окружен великом проширеном породицом љубави. Моја мама је била звана „Крхки дијабетичар“. Била је и параноична шизофреничарка. Чини се да је напад наступио када је била веома млада. За њу дуго није могла бити мама или супруга.

Мој живот са родитељима био је веома немиран, често врло несигуран и врло изолован. Била сам неговатељица (и емоционално и физички) својој мами од својих малишана до смрти. Живела сам у многим домовима, често се селила пет или више пута годишње. Моја мама је често била у државној болници, менталним установама и медицинским болницама.

Кратко сам био ожењен са 20 година, а касније сам се развео. Сада имам 50 година и мајка је одрасле деце.

Мој проблем са меморијом је био први знак ДИД-а

У средњој школи сам видео савјетника који је разговарао о мојој кућној ситуацији. Виђала сам га три пута недељно да разговара кућа и како сам управљао. Био сам несигуран код куће, сви су то знали, али још од средње школе мој став је био врло стоички, као што је то фрка ?!

То сам постигла кроз школу и изван куће у којој сам живела. Средином двадесетих година, након развода, радила сам неколико послова и редовно одлазила на факултет да бих била социјални радник док одгајам своју децу. Сјећам се задатка на факултетском раду који је тражио да набројим десет добрих успомена из периода прије 10 и десет лоших успомена и како су то утицала на мој живот одраслих. Такође сам морао да испричам својим колегама из разреда. Нисам имао појма ко је Марија и нисам имао сећања. Моје сећање је почело са 17 година.

Ишао сам на терапију једном недељно да разговарам о свом проблему са памћењем и анксиозности коју сам имао. Доживео сам неке нападе панике (од проблема са окидачем) и имао сам проблема са спавањем. Пре тога сам видео неколико терапеута, и увек су ми говорили да имам проблеме са жалошћу, стресом, губитком и љутњом са којима се морам суочити. произишла из моје маме, прошлих злостављања и других очигледних проблема из детињства, али ја сам одбио да разговарам о својој прошлости или да се суочим са било каквим бесом или туга.

Брижни терапеут и дијагноза вишеструких поремећаја личности

Овај нови доктор није гурао - само ми је олакшао разговор, спријатељио ме се са колегом. Због његовог поштовања, уз нежно грицкање, осјећао сам се угодно дијелећи различите аспекте свог живота. И први пут сам такође осетио да могу да поделим постојање Тонија, алтера (којег зовемо особа) који постоји од моје две године. Тони се осећао "безбедним" и представио се лекару, признајући да је заказала састанак и да је била тамо током почетног сесија за пријем. Заправо смо имали мало заједничке свести. Била је свесна мене. Заиста сам мислила да сам је видела као дете, али никад нисам знала ко је.

Након неколико даљих савета, студија и процена са разним лекарима који су прво искључили све друго, коначно сам и био дијагностициран вишеструки поремећај личности, који се сада назива дисоцијативни поремећај идентитета (ДИД).

Било је то 1989. године. Био сам на психијатријској јединици на Универзитету у Роцхестеру, која се зове Р-Винг, где се др. Голдштајн, специјалиста који води „вишеструку јединицу“, консултовао даље са својим колегама.

Стигма дисоцијативног поремећаја идентитета и његов утицај

Ова дијагноза носи много полемике међу људима са више личности, лекари и други професионалци за ментално здравље. Много је искривљених медијских приказа живот са дисоцијативним поремећајем идентитета што је створило страх код мене, моје породице и опште популације. На ту тему су написане књиге које сугерирају дуго мучно опорављање и не баш велику наду у нормалност. Већина тих информација потиче из неколико група и како је изворни поремећај личности првобитно представљен вс. савремена истраживања о овој теми.

Шта сам ја и ова група људи унутар мене научио након губитка свега драгоценог (попут мајке, деце, запослења, поштовање, нормална права) због погрешно схваћене етикете, да ли можете да имате дисоцијативни поремећај идентитета, можете да будете вишеструки и још увек управљате као здрав грађанин, родитељ, супруга или муж и тако даље... све док група учи алате за комуникацију и управљање симптомима поремећај. Научио сам правилно користити интерно дијалогирање, вођење дневника и дељење простора и времена тела. Сви смо срећни, свесно постојећи и делимо меморију заједно. Друга опција је интеграција алтера, где нико није изгубљен.

Након свих ових година, није чудно када се догоди „прелазак“ или прелазак између једне или друге измене. Сад је прилично суптилно, нормално за нас, па чак и наше најмилије. Не драматично или оштро прелазимо јер се више не боримо и не бојимо се тога, нити долази са најавама, скретањем пажње на прекидаче или „укључивање-команду“ попут циркуске представе Забава.

Наш покушај је да помогнемо млађим групама, као и психијатрима, терапеутима и другим медицинским радницима, као и партнерима оних који имају ДИД који могу сусрећу се са групама да знају да је многострукост други начин живота и обично постаје инвалидност само када особа постане под великим стресом због вишеструко; плашећи се тога, покушавајући контролирати или зауставити прекидаче и остати скривени - продубљујући тајне и срамоту повезане са стигмом дисоцијативног поремећаја идентитета.

Наше име породичне групе или система је „Мозаичка банда“ - не зато што себе доживљавамо као делове већој целини или слагалице, разбијене, фрагментиране или разбијене, али једноставно зато што сви волимо да радимо колаже и мозаици

Хвала вам,
Марија и мозаичка банда