„Нисте ДОДАТНИ (2. део): Збуњени сте“

Када је Мини Цоопер оставио отисак своје регистарске таблице на бранику мог Приуса, осигуравајућа компанија је рекла да је то још увек несрећа мале брзине, и не могу заиста бити повређен. Чак ми је доктор одбацио могућност потреса, упркос том праску који ми је дао наслон за главу на леђима мојег […]

Када је Мини Цоопер оставио отисак своје регистарске таблице на бранику мог Приуса, осигуравајућа компанија је рекла да је то још увек несрећа мале брзине, и не могу заиста бити повређен. Чак ми је доктор одбацио могућност потреса, упркос том ударцу који ми је дао наслон за главу на леђима, прилично добро сам забрљао горњи врат.

Три недеље касније, био је Ензо са дијагнозом АДДи моје потапање у тај нови свет је почело. Почео сам препознавати обрасце приповедања АДХД-а у својој психи који су били тамо читаво време. Међутим, у то време су били збуњени са симптомима пост-потресног синдрома (ПЦС) који сам доживео.

ПЦС је дуготрајно стање које настаје када потрес не зацели. У време несреће био сам у завршној фази полирања рукописа

Насилнички антидот и одлазећи се у минуту припремајући се за следећи пројекат, покушавајући да схватим лоше извештаје и жале због изненадне смрти драге тете. Почивај, сцхмест. Животни стрес није престао - рачуни за плаћање, храна за зарадити - али нисам више могао остајем под контролом свог времена. Имао бих неколико добрих недељних дана и тада би котачи отпали. Борила сам се да наставим са предавањем на Зумби; вежба ме држи усредсређеном и продуктивном као ништа друго.

Симптоми ПЦС-а укључују дефицит пажње, импулсивност, раздражљивост, низак праг фрустрације, промене расположења, проблеме са памћењем, ослабљене планирање, тешкоће у комуникацији, друштвено непримерено понашање, егоцентричност и недостатак увида, конкретног размишљања и лоше самосвести. (Звучи познато?) Још једна ствар која се догоди са потресом је да вам крвни притисак може прећи, јер повређени мозак такође не може да регулише ствари. Кад сам схватио да вежбање изазива симптоме, морао сам се одрећи свакодневног знојења.

Са тупим болом у глави, постале су и моје остале стабилизујуће структуре: Медитација само би ме успавао; Нисам се могао сетити узми моје биље и витамине; а нисам имао енергије за своје организовање рутине. Са кофеином ван граница, нисам могао посегнути за шалицом фокуса.

Епизоде ​​непажње почеле су да ми збркају живот - попут времена када нисам добро прошао све кораке кад сам се уселио у мој нови рачунар и изгубио податке када су их пљачкаши (да, дошло је и до провале) изненада напоље.

Одједном ми је живот постао капитално неуредан и могао сам да видим колико сам био својствено нерегулиран без својих уобичајених структура. Схватио сам да читав живот живим (донекле успешно) са недијагностицираним АДД-ом... али нисам могао добити помоћ која ми је била потребна док ми глава није потпуно зацелила. Сваки медицински радник којем сам се обратио дијагностицирао ме с великом анксиозношћу, коју сам засигурно претрпео, због изазова који не падају али не излијевају из мог живота.

Сад кад је све иза мене (ПЦС који имају наду, има наде!) Видим какво сам драгоцено искуство имао. Сада имам много више разумевања и саосећања са повредама главе. Најтежи део повреде мозга је тај што не можете да ставите главу у главу, како људи не би видели да сте повређени. Као и ментална болест, то је „све у вашој глави“. Не можете да функционишете као нормално људско биће и осећате се невидљиво и погрешно.

Завршио сам радећи осам месеци саветовања о осећају невидљивости и неразумевања. Било је добро имати негде да идем и плачем једном недељно, али мој терапеут није могао заиста да види или разуме АДХД везу изван трауме мог напаљеног мозга.

Ажурирано 19. августа 2014