Унесите да бисте освојили омиљене АДХД производе наших читалаца

Желим да свет сазна да АДХД није крив за лоше родитељство. АДХД је медицинско стање. Особа са АДХД-ом има разлике у развоју мозга и можданих активности које утичу на пажњу, способност да мирује и самоконтролу да он / она никада неће расти. АДХД је стваран и отежава школу без обзира колико моје дете било паметно!

ДИСЦЛАИМЕР; „Ми“ у овом коментару намењен је онима који се односе. НИСАМ намера да разговарам о целокупној забави АДХД ЗАЈЕДНИЦЕ.

Довољно је фрустрирајуће када АДХД победи дан. Интернализирамо га више него што можемо да допустимо. То је у нашим свесним и несвесним мислима сваки пут када се не можемо сетити да ли смо закључали врата, оставили кључеве у вратима и морали да се вратимо за наш сто радите најмање три пута да бисте добили предмете на које смо заборавили пре него што се заиста упутимо кући, и разбуктајте се непримереним, импулсивним и друштвено неприхватљивим коментари; укључујући постављање питања на која је очигледно одговорено пре две секунде. То су искуства која су за нас једнако фрустрирајућа и непријатна, као и за вас. Сваки пут када наши најмилији манифестирају сопствена осећања на њиховим лицима ролама очију, изразима „журите“, или само одлазак у бесрамном срамоту увећава и негативно потврђује сопствену унутрашњу непријатност и фрустрације. МИ СМО прихватити како функционирају наш мозак. НЕДЕЉИМО се да наставимо даље кроз сваку посрнулост. То је ради нашег менталног здравља. И што више наших најмилијих реагује на такав начин, то је њихов глас који чујемо док се репресалирамо. Наш унутрашњи глас нас довољно остракира потребом да признамо како наши најмилији интернализирају наше побољшане АДХД акције. Имати емоционалну реакцију док живите кроз ове метафоричне и дословне биљке лица не престаје када пређете са ње; нити се то завршава када се уклонимо из онечишћеног окружења. Непрестано их покушавамо исправити у режиму понављања, укључујући друштвене повратне информације и последице како бисмо то могли покушајте да то не учините „поново зајебите на исти начин као што смо то раније радили“. Зато вас немојте интернализовати и посједовати наш АДХД тенденције. Већ је довољно тешко доживети их без сведочења да су споља појачани у реакцијама наших најмилијих. МИ СХВАТАМО. Али то морамо прихватити и само покушати да научимо из свега што год је потребно, онолико пута колико нам је потребно. Јер то је хемија мозга. Не можемо је променити без обзира колико вас (и ми такође желимо то); и верујте ми - и ми желимо). Лекови и алтернативни третмани иду толико далеко. А лекови углавном само помажу у периоду у којем су у нашем систему. Па... молим те пусти то? Наши АДХД тренуци нису ваши. Па вас молим?

Волио бих да људи знају да није у питању дијета или "теже покушавање" или употреба изјава "може". Стварно, волео бих да знају како је то већ „покушавати више“, али ипак вам кажу да људи покушате више. И сигурно бих волео да престану да оцењују АДД као неки измишљени концепт кад га сами никада нису доживели.

Постоји толико пуно ствари за које бих желео да свет зна за АДХД ...

Најосновније, на чему се сви други граде, је да је стварно стање. Разлике између АДХД мозга и неуротипског мозга су видљиве код скенирања.

Да се ​​неки од нас стварно боре с тим. Имам 26 година и дијагностициран ми је, свих ових година мислио сам да са мном нешто није у реду. Никада се не уклапам, никад се нисам осећао „нормалним“, непрестано сам збуњен или ненамјерно заборављам ствари, а онда се због тога осећам глупо. Људи са АДХД-ом су чудно дете, веома причљиво дете, дете које је увек „превише“. Већина нас стално пролази кроз проблеме депресије и анксиозности, јер покушавамо да схватимо шта није у реду, али покушавамо да убедимо себе да „само морате више покушати“. Али осим свега тога, прилично смо кул, ако не и мало више. Имамо нешто заиста уредно звано хипер-фокус, а када се осећамо одлично, дечко, осећамо ли се ОДЛИЧНО! То је нешто са чиме учимо да живимо и управљамо, али то нас не дефинише.

Желим да људи знају да је то права неравнотежа у мозгу и да није лажна. Пеолпе су брзи родитељи због тога што су лоши родитељи, уместо да разумеју стање. Деца која само желе да се уклопе са вашом децом и припадају им. Па, можда, ако родитељи нису тако брзо истакли да су деца лоша деца и помогну деци да разумеју да нису другачија, онда постоје

Видим како клиничара који пружа услуге студентима са АДХД-ом, тако и родитеља деци са АДХД-ом и осећају свакодневне борбе које поремећај има у свакодневном животу појединаца, као и животи њихових вољених оне. Волио бих да свијет зна да АДХД није лоше родитељство, није лијено дијете, није нешто из чега израстете! То је прави. Ниједна особа која пати од симптома то не жели.

Коментар мог колеге каже да све време школско особље то резимира укратко: "Ако дете може... хоће." Ако не могу, морамо да им помогнемо да их подучимо и да им пружимо вештине да могу.

Волио бих да свијет зна да они НАЈБОЉИ раде они од нас који или имају АДХД и / или они који подржавају људе који имају АДХД. Волео бих да свет може да уђе у наше ципеле само кратко време да бисмо заиста разумели како то може да буде опорезивање и како то утиче на СВЕ! Волио бих да је свијет био толерантнији и да уопште прихвати - сви имамо ствари са којима се боримо - АДХД (без обзира да ли сте пацијент или његоватељ) је наша борба. Не судите, будите толерантни и прихватајте све без обзира на особу, проблем или питање - било познато или непознато.

Никада нисам схватио да су сва питања са којима сам се борио целог живота због АДХД-а. За мене су они углавном емотивни и друштвени. Употребио сам алкохол да се престанем осећати тако непријатно, да бих ми помогао да се „уклопим“, а касније да покусам да зауставим лудо кружење мисли, увек се питајући да ли сам довољно добар, увек замишљајући оно најгоре иза дела других људи према ја. Открио сам друге начине рјешавања ствари, али волио бих да ми је неко раније помогао. Моја ћерка, којој је тек напунила 11 година и дијагностицирана јој је пре неколико година, бори се са многим истим стварима као и ја, али сада знам шта је то и како нама обоје помоћи.
Претпостављам да желим да свет зна да је АДХД стварно стање које погађа много више људи него што свет схвата, али знање је моћ. Можемо преузети контролу и помоћи другима да науче како да олакшају живот.

Желим да људи знају неколико једноставних чињеница:
- Питања о обради сензора нису искључива за аутизам, укључују заиста добра сензорна искуства (побољшана!), али такође, значе да смо лако савладани.
- моји ментални поремећаји НИСУ изговор. Одговорна сам за своје понашање и суочићу се са последицама. Захтијевам прилику да објасним своје понашање како би ме други боље разумјели и познавали, а можда можемо радити на промјени окружења како би ми помогли да избјегнем нежељено понашање. Може бити јако једноставно!
-Не обрађујем нове информације полако, посебно ако постоје дистракције, попут буке у соби, без других бука у соби и када причај брзо, и кад у мојој глави има песма и када спомињеш нешто што ме подсећа на нешто што сам желео да кажем, а пустиш ми иди следећи тангеант после тангеанта и учинићемо нас обоје да каснимо ако не кажете нешто да поновите овај разговор трацк.
-Ја сам узео лекове, тако да су симптоми АДХД-а мањи, али они не нестају, још увек морам да научим те руководиоце функционалне вештине које други уче у покрету, јер њихов раст са младим сунђерастим мозгом и мојим четрдесет година старим мозгом треба много напора да ангажовати!

Заиста желим да људи схвате да АДХД нема никакве везе са родитељством. Толико људи осуђује и жели да за све окриве родитеље. Волио бих да људи постану свјеснији АДХД-а и онога што је то заправо.

Свакодневно ми је борба остати позитиван и радити на томе да не реагујем на своје дете. Схваћам да начин на који је оживљен његов мозак води његове акције, али начин на који реагујем може му помоћи или повриједити. Ову страницу је Бог послао, помогао ми је да разумем његов мозак и такође добијем идеје!

Волио бих да свијет зна да је АДХД стваран. То је поремећај у развоју који се може лечити. Често се осећам самосвесним када причам о томе, јер су друге менталне болести прихваћене; биполарна, манична депресија, анксиозност итд. То су озбиљне болести које људи препознају, мислим да АДХД нема исту тежину. Још увек се осећа измишљено. Али није Стварно је и утиче на људе.

Тај АДХД не може увек изгледати као хиперактивност - може изгледати више као „свемир“ или не обраћајући пажњу, бити осетљив на неуспех и имати сензорне проблеме.

Желим да људи знају да нисам лен! Да се ​​лако преплавим, да обрађујем ваше питање пре него што одговорим и не престајем да одговарам, јер не слушам. Тај АДХД утиче на толико много аспеката мог понашања и не ради се само о 'дистракцији' моје кћери и ја имамо Понекад је тешко и на остатку породице, али ми имамо рутине и алате да им помогнемо други.