Како сам изгубио 10 година свог живота

"Ако хода попут патке и грчи попут патке ..." мој психијатар је одговорио кад сам рекао да бих могао имати АДХД. Иако се повукао, за мене су биле очигледне речи које је оставио неизреченима: "Тада је то само стандардна, депресија и тјескоба у току вожње". Онда више не требам или не желим даље ово да гледам. Онда не знате о чему говорите. Тада знам и боље.”

Још се сјећам ових ријечи и њихових импликација осам година касније. Сјећам се како је изгледао: чучањи старац који је сједио у својој малој, угодној канцеларији, окренут према мени, али уствари не гледајући ме. У то време му се чинило да му је повремено проучавање његових белешки важније од мог слабљења менталног здравља. И осам година касније, још увек сам бесан.

Перцепција поремећаја хиперактивности дефицита пажње (АДХД) као „поремећај младог дечака“ прожима културну свест, као што је била деценијама, и разумевање како се АДХД представља код жена заостајало је као резултат. Чини се да постоји неколико кључних фактора који утичу на ову идеологију: како су девојке социјализоване за интернализацију понашања, а не да их екстернализују, свеприсутније

лажно уверење да се АДХД представља идентично у оба полаи општа предрасуда према женама у медицинској индустрији, и као пацијенткиња и као практичарка. На жалост, постала сам жртва већине горе наведеног - јер сам добро радила у школи и нисам имала озбиљних проблема са понашањем до касних тинејџера, нисам могла вероватно имају АДХД.

Жене и девојчице са АДХД-ом су хронично под- или погрешно дијагностиковане, до опасних ефеката. Чак и ако се правилно лече, већа је вероватноћа да ће се то десити злостављање у породици, покушаји самоубиства и самоповреде (проверавати), социјална изолација и одбацивање (проверавати), емоционална манипулација и упаљач, и коморбидни поремећаји расположења (проверите, проверите и проверите). Могу да ставим велики чек за масти у скоро све те кутије, и имао сам их немам појма зашто су ми се те ствари дешавале Чинило ми се готово немогућим објаснити туђе поступке или моје властито понашање, јер то није био само осећај као да смо "мало другачији" или "чудни и раштркани." Била је бесна, вриштање агоније коју сам осећао скоро све време - врсту која ме је непрестано гурала ка самоубиству и самоповреди - и која је оставила литанију неуспелих веза, траума и емоционалне покоља у то је будност. Био је то заиста животни пропуст због медицинске непажње.

Када ми је (на срећу) бивши психијатар рекао те речи, имао сам 19 година - превише млад да бих могао да испитујем и изазовем лекаре, али довољно стар да знам да нешто није у реду. Ништа се није постројило - не би могло бити депресија, анксиозност, и ПМДД. Сви лекови које сам до тада покушао да излечим своју претешку, готово смртоносну менталну болест нису деловали. У ствари, многи ССРИ-и, попут Прозаца и Золофта, у ствари су га погоршали.

[Испитајте се: АДХД симптоми код жена]

Прописана је пажљива медицинска сестра Веллбутрин за мене у то исто време, што је донело благо олакшање, али то није било сасвим довољно да се примети разлика у мом понашању или емоцијама. Оно што је најважније, ми заправо нисмо знали зашто радило је Шта се лечило? Шта је било основно питање? Моја породица, лекари, моји терапеути, па чак и ја, веровали су да је то једноставно тешка, депресија отпорна на лечење - али, наравно, није била.

Трпео сам и борио се кроз факултет. Иако сам био прилично академски завршен, мој друштвени живот је пропадао и романтични сусрети кретали су се од негативних до потпуно трауматичних. Нисам био у стању да бавим своју страст према музици и моје ментално здравље се нагло погоршало. Моја импулзивност, моја искрено штетно изрази боли, отјерали људе и напуштеност још више боли због онога што ја сада знам дисфорија осетљива на одбацивање. Укратко, Веллбутрин то једноставно није пресекао.

Дипломирање факултета са више од шаке покушаја самоубиства испод мог појаса оставило ме исцрпљено и безнадно. Моја каријера је претрпела. Знао сам да сам талентован, знао сам да сам паметан и страствен, али једноставно нисам могао Прикажи то. Тежња да пронађем решење, да се „поправим“, постајала је изнервирана из дана у дан. На крају крајева, како бих могао успети кад сам болесне позвао да раде чешће него што сам се појавио? Или кад сам морао да се ушуњам у купатило да плачем када је мој уредник критизирао мој рад? Или када ме је страх од одбацивања толико парализовао да сам престао креативно писати?

Изгарала сам после лекова, лечила, вишемјесечне интензивне амбуланте и програми делимичне хоспитализације, и спровели су се кроз неефикасне терапеуте и психијатре док коначно нисам пронашао свог тренутног доктора. Био је први психијатар слушај мени. Било је запањујуће. Седео је са мном четири сата дуге сеансе да би добио потпуну, скоро претерано детаљну медицинску историју пре него што ме је ударио са новом дијагнозом: Биполар ИИ. Довољно је рећи да је мој свијет био нарушен. Да ли је ово био одговор који сам тражио? Па, испало је само делимично.

[Мислите да можда имате биполарни поремећај? Отворите овај тест да бисте сазнали]

Чинило се да стабилизатори расположења помало ублажавају емоционалне турбуленције, али то и даље није било довољно. Литијум ме учинио хипоманичним и ставила сам 60 килограма. Сам ламотригин није био ефикасан. Са сваким новим лековима које сам пробао, осећао сам се као да возим кључеве на привеску за кључеве. Сваки тастер који сам пробао погледао попут десног, али ниједан није окренуо браву. Осећао сам се као да сам ударио у други зид, беспомоћан пред надмоћном снагом свог наоко разбијеног мозга.

Како су године пролазиле, ствари су постале ружније. Суицидне мисли биле су стална пратња, а бојао сам се завршити у болници или још горе. Морао сам да узмем оно што ми је четврто краткотрајно онеспособљење за посао и, после другог или три мишљења, успео сам да убедим свог психијатра да се одјави на електроконвулзивну терапију. Иако је то невероватно ефикасан третман биполарни поремећај (а није ни толико застрашујуће или небезбедно као што филмови воле Лет изнад кукавичјег гнезда да ли бисте веровали), то је био пакао на мом телу. Позитивни ефекти нису могли потрајати без наставка лечења, па сам одустао од напора након мог првог тромесечног круга администрације.

Управо су се слијепе улице наставиле догађати Вакулирао сам и излазио из суицидног стања, у депресији, затим у нади, а потом хипноничан, али увек погрешно дијагностициран. Напокон, осам година након што је тај психијатар руком махнуо мислима о АДХД-у, још једном сам се заложио за тестирање - и заиста сам морао да гурам, чак и код свог тренутног лекара. Тестирање је било нервозно искуство, пуно сумњи и страхова да бих можда само прогонио још један бесплодан третман или погрешан одговор.

Али тада се догодило нешто невероватно када сам имао 27 година: дијагностициран ми је АДХД. Жене се тако често дијагностицирају с АДХД-ом касније у животу, много касније него што би требали бити, и нисам био изузетак. Кад сам коначно био напокон Узимање лекова за АДХД, осетио сам се човеком први пут у свом одраслом животу. Могао бих бити срећан и Могла бих бити тужна. Заправо бих могао да користим способности копирања које сам компоновао да бих функционисао и ишао на посао. Могао сам да пратим своје друштвене обавезе и чак да развијем нове хобије - али највише од свега, могао сам урадите све ове ствари и осетите сва та осећања, не плашећи се да ће се мој свет уопће распасти тренутак.

Олакшање које сам осетио кад сам чуо дијагнозу било је астрономско, а и даље је било, чак и шест месеци касније. Хоспитализације, програми интензивне терапије и болни третмани попут ЕЦТ-а више не изгледају преко хоризонта. Очекивана бојазан од још једне депресивне епизоде ​​или покушаја хипоманичког самоубиства нестала је. Другим речима: Више не чекам да падне друга ципела. Тешко је такву врсту ослобађања ставити у реч; ако су вам дијагностициране касније у животу, вероватно разумете осећај.

Нажалост, још није готово. Данас сам открио још један део слагалице АДХД који је бацио мало светлости на моју прошлост: људи који менструирају и имају АДХД у екстремнијој мери доживљавају типичне симптоме ПМС-а. Мој ПМДД? Објаснио. Суицидалност и деструктивно понашање које је одувек узгајало њену ружну главу налик хидри непосредно пре мог периода? Има смисла сада, уназад. Плакала сам кад сам то сазнала. Плакала сам јер ситни делићи мог менталног здравља сада почињу да падају на своје место.

Али и плакао сам од негодовања. Постоји врста туге, осећај лепршавања љутње, који је обитавао у простору који су збрка и безнађе некада заузимали. Изгубио сам деценију свог живота, не само због тога једно арогантан човек, али то све од лекара који су руком махали мојим симптомима, сваки уверен да знају моје тело и мозак боље од мене. Њихова апатија и еготизам умало су ме убили.

Иако је болно и чудно туговати за животом који никада није постојао, не могу повући тај осећај у страну - нити би требали, ако сте и сами прошли кроз ово искушење. Имате право на своју горчину, свој бес и своју љутњу баш као и ја. Више је него разумљиво туговати и боловати због изгубљеног времена или због ствари које бисте могли учинити другачије. И то потпуно важи за олакшање и наду да ћу се борити са тим болом.

Касна дијагноза је компликована ствар. Онај дубоки смисао чежње за имагинарним животом, оног у коме ви су дијагностицирано и могао извршите све ствари које сте желели, можете доћи и отићи као талас. Стресање тог таласа може бити неодољиво, па посегните за мном ако вам треба неко са ким бисте желели да поделите вашу причу. Заиста то мислим. Бог зна да друга жена не би смела да пати други изгубила сам деценију због неразумевања АДХД-а. То је већ ноћно искуство - најмање што заслужујете је добро друштво.

[Искористите ове најбоље веб ресурсе за жене са АДХД-ом]

Ажурирано 30. јуна 2020